张晶莹
- 作品数：7 被引量：45H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆蛋白质含量的遗传变异及其与主要农艺性状的相关性分析被引量：6
- 2011年
- 以综合性状优良的黄淮海区主栽大豆品种中黄13为轮回亲本,从大豆微核心种质中选择蛋白质含量显著低于或高于轮回亲本的中黄20、东山69、迟黄豆-1和泰兴牛毛黄乙等4个品种作为供体亲本,比较分析了4个组合的RP、DP、F2、BC1F2和BC2F2蛋白质含量的遗传变异及其与主要农艺性状的相关性。结果表明,双亲蛋白质含量高,有利于提高其杂交、回交后代的蛋白质平均含量及超轮回亲本个体比例;F2、BC1F2和BC2F2群体蛋白质含量的变异系数依次降低,BC2F2的蛋白质平均含量及其变异系数接近于轮回亲本;蛋白质含量在F2群体内呈正态分布,在双亲蛋白质含量高的组合中,其BC1F2群体呈偏态分布,但在BC2F2群体恢复了正态分布,稳定较快;供体亲本与其杂交2代、回交1代和回交2代在蛋白质含量、脂肪含量、株高、单株荚数、单株粒数、百粒重等性状上呈显著或极显著相关。
- 张金巍韩粉霞孙君明于福宽马磊陈明阳张晶莹闫淑荣杨华
- 关键词：大豆蛋白质含量
- 多环境条件下大豆异黄酮主要组分的QTL定位被引量：9
- 2012年
- 【目的】利用不同定位方法,对不同环境条件下大豆异黄酮主要组分进行QTL定位研究,为大豆异黄酮分子标记辅助育种提供理论依据。【方法】以异黄酮含量有显著差异的鲁黑豆2号(3 697.24μg.g-1)和南汇早黑豆(1 816.67μg.g-1)为亲本构建的F5∶7-8重组自交系为材料,分析RIL群体的SSR标记多态性,结合HPLC法鉴定异黄酮主要组分含量。【结果】绘制了一张包含161个多态性SSR标记,全长3 546.54 cM的大豆遗传连锁图谱。利用ICIMapping 3.2软件的ICIM、IM和SMA 3种定位方法,共定位到4种环境下与异黄酮主要组分相关的14个QTL。【结论】3个标记区间在多个环境和多种定位方法下均被检测到,分别是Sat_003—Satt306、Satt070—Satt122和Satt571—Satt270。
- 张晶莹葛一楠孙君明韩粉霞于福宽闫淑荣杨华
- 关键词：大豆异黄酮SSRQTL
- 大豆籽粒中脂肪酸组分快速检测方法的比较分析被引量：17
- 2011年
- 选取脂肪酸组分含量具有显著差异的5份大豆种质为材料,采用索氏抽提法、改良的籽粒直接甲酯化法和豆粉直接甲酯化法3种方法处理样品,利用气相色谱(GC)技术分析大豆5种脂肪酸棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸的组分含量,并对3种样品处理方法进行比较分析。结果显示籽粒直接甲酯化法简便快捷,适用于低世代的单籽粒或半籽粒的样品量较少情况下测定大豆脂肪酸组成;豆粉直接甲酯化法适合大量样品的快速检测,可以避免长时间加热对脂肪酸组分的影响,测定结果相对准确;索氏抽提法适合样品量大,检测精度高,但样品前处理需要进行油份抽提,费工费时。精密度检测结果显示,改良的籽粒直接甲酯化法和豆粉直接甲酯化法与索氏抽提法在检测精度上没有显著差异,可以用于大豆籽粒的快速脂肪酸含量鉴定。
- 于福宽孙君明韩粉霞葛一楠张晶莹马磊张金巍闫淑荣杨华
- 关键词：大豆脂肪酸
- 代表性大豆种质异黄酮主要组分含量鉴定被引量：4
- 2011年
- 采用HPLC检测方法,对100份不同来源的代表性大豆种质进行异黄酮含量分析,结果显示大豆种质中主要含有6种异黄酮组分,分别为黄豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、丙二酰基黄豆苷、丙二酰基黄豆黄苷和丙二酰基染料木苷,且异黄酮含量在不同生态区间和品种间均存在显著差异,变异丰富;南方产区大豆品种的异黄酮总含量最高,黄淮大豆产区次之,北方大豆产区最低;6种主要异黄酮组分含量的变异系数变化范围为33.44%～52.03%。相关分析表明异黄酮总含量与各主要组分含量之间均呈极显著正相关,与脂肪含量呈极显著负相关。在此基础上,筛选出高异黄酮含量的大豆种质2份,分别为平顶黑豆和PI-567479,低异黄酮含量的大豆种质2份,分别为茶色豆和牡丰1号,可以用于大豆异黄酮育种或遗传研究。
- 葛一楠孙君明韩粉霞于福宽张晶莹马磊张金巍闫淑荣杨华刘章雄邱丽娟
- 关键词：大豆种质异黄酮HPLC
- 大豆子粒发育过程中异黄酮合成相关酶基因的表达模式与异黄酮积累的相关分析被引量：4
- 2014年
- 利用高效液相色谱法和实时定量PCR方法,分别测定了2个异黄酮含量显著差异的大豆品种鲁黑豆2号(LHD2)和南汇早黑豆(NHZ)在子粒发育过程中的异黄酮含量变化以及异黄酮合成相关酶基因的表达模式变化,试图分析异黄酮积累与各基因表达量变化的相关关系。结果表明在大豆子粒发育过程中,异黄酮含量逐渐升高,而不同异黄酮合成相关酶基因的表达趋势不同,CHS7、CHS8、CHR、CHI1A和IFS2的表达趋势与异黄酮积累模式基本一致,而IFS1和CHI1B1的表达趋势与异黄酮积累模式相反。IFR的表达模式在2个大豆品种中存在相反的趋势,在LHD2中与异黄酮组分积累趋势相反,而在NHZ中与异黄酮组分积累趋势相同。结果还表明,同一基因家族中不同基因在子粒发育过程中的表达量也存在差异。查尔酮合酶基因家族中CHS7和CHS8以及查尔酮异构酶基因家族的CHI1A的表达水平相对其他成员较高,异黄酮合酶基因家族中IFS2的表达量显著高于IFS1的表达量,预示这些基因家族在大豆子粒异黄酮积累过程中存在功能分化。此外,各基因表达模式与异黄酮积累的相关分析结果表明,不同基因表达模式与异黄酮积累的相关性在2个品种中也不尽相同。LHD2中CHS7、CHS8和IFS2在子粒发育过程中的表达量变化与不同异黄酮组分呈显著正相关,CHI1B1基因的表达量变化与不同异黄酮组分呈显著负相关。而在NHZ中,IFR在子粒发育过程中的表达量变化与多个异黄酮组分呈显著正相关。这预示了不同大豆品种异黄酮含量差异的潜在遗传基础。各异黄酮合成相关酶基因表达量变化的相关分析表明,在2个品种中,苯丙氨酸水解酶PAL1与4CL,4CL与CHS2以及CHS1与IFS2基因的表达量均呈现显著正相关。表明这些基因可能通过协同作用共同调控异黄酮的合成与积累。这些结果为今后利用基因工程提高大豆异黄酮含量奠定了基础。
- 田玲李斌张晶莹范胜栩闫淑荣孙君明
- 关键词：大豆异黄酮
- 高效液相色谱法快速检测饲料中大豆异黄酮的主要组分含量被引量：1
- 2013年
- 大豆异黄酮作为一种植物雌激素,具有增强哺乳动物机体免疫力、提高繁殖能力和分泌能力以及促进动物生长等生理作用。以市售的9种动物饲料为材料,采用0.1%(V/V)乙酸的70%(V/V)乙醇水溶液提取异黄酮组分,利用高效液相色谱(HPLC)技术检测其异黄酮各组分含量。结果表明:该方法可以快速检测到饲料中除乙酰基黄豆黄苷(AGL)外的其他所有异黄酮组分。相较大豆籽粒中异黄酮组分而言,饲料中的丙二酰基异黄酮组分含量较少,而其相应的游离型甙元组分含量明显增加,且乙酰基染料木苷(AG)含量较高。由于配方和选料的差异,不同品牌动物饲料中异黄酮组分含量存在明显差异。经验证,该方法具有准确性高和重复性好的特点,可以快速检测饲料中异黄酮的组分含量,更好地为畜禽生产提供指导作用。
- 张晶莹孙君明李斌韩粉霞闫淑荣田玲陈明阳邹筱范胜栩杨华
- 关键词：大豆饲料异黄酮HPLC
- 利用BC_2群体定位大豆蛋白质含量QTL被引量：5
- 2013年
- 进行大豆蛋白质含量相关的QTL定位可为分子标记辅助选择（MAS）育种和基因挖掘提供依据。本研究选用综合性状优良、蛋白质含量高的中黄13作轮回亲本，低蛋白质含量的东山69作供体亲本，构建了BC2F2、BC2F3回交导入系群体，采用SSR分子标记技术，获得含86个SSR标记、覆盖1 400.1cM、由19个连锁群组成的遗传连锁图谱a，利用完备区间作图法（ICIM），对BC2F2、BC2F3分离群体的蛋白质含量进行QTL分析。结果表明：在BC2F2家系中检测到3个蛋白质含量相关QTL，分布于A1、C1和J连锁群，表型贡献率分别为10.00%、7.07% 和9.23%；在BC2F3家系中检测到4个蛋白含量相关QTL，分布于B1、C1、I和J连锁群，表型贡献率分别为17.57%、3.46%、8.53%和11.80%。标记区间Satt396～Satt180和Sct_001～Satt654在BC2F2、BC2F3家系中被同时检测到，且Sct_001～Satt654内发现的QTL很可能是一个与蛋白质含量相关的新位点。
- 陈明阳张金巍韩粉霞孙君明邹筱闫淑荣杨华张晶莹田玲南金平
- 关键词：大豆蛋白质含量QTL定位回交群体
