张欣
- 作品数：18 被引量：108H指数：5
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA在肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2016年
- 长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200核苷酸,无开放阅读框架的非编码RNA分子,可通过转录调控、染色质修饰、X染色体沉默等多种重要的调控作用,参与多种疾病的发生、发展。研究发现,lncRNA参与调控肿瘤细胞内多种生物学过程,有望成为新型的肿瘤诊断和预后分子标志物及药物作用靶点。本文就lncRNA在肿瘤中的最新研究进展作一综述,以期为肿瘤的临床诊断和治疗提供新的思路。
- 汪芮张欣王传新
- 关键词：长链非编码RNA分子标志物肿瘤
- 抑酸药对胃蛋白酶原和胃泌素17诊断胃癌的影响被引量：14
- 2012年
- 目的探讨抑酸药质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂(H2RAs)对血清胃蛋白酶原(PGs,包括PGⅠ和PGⅡ)、胃泌素17(G-17)诊断胃癌的影响。方法分别采用化学发光微粒子免疫检测法和ELISA法检测190例受检者血清PGs和G-17(其中胃癌组102例、癌前病变组30例和对照组58例),并计算比值PGⅠ/PGⅡ(PGR)及G-17/PGⅠ(GPR)。结果各胃病组内服用PPIs患者的血清PGⅠ、PGⅡ和G-17水平显著高于未用药患者(P<0.05),而PGR和GPR水平无统计学差异(P>0.05);服用H2RAs对各指标无明显影响(P>0.05)。胃癌组总体的PGR和GPR分别低于或高于其他两组(P<0.05)。PGR和GPR诊断胃癌的ROC-AUC分别为0.836和0.720,最佳界值分别为5.9和90,灵敏度分别为76.5%和60.8%,特异度均为70.5%。结论 PPIs使血清PGs和G-17升高,PPIs或H2RAs对比值PGR和GPR均无影响;PGR和GPR可用于抑酸药干扰人群胃癌的诊断。
- 尹作花王立水张欣张旭华王玎董召刚王丽丽王顺杜鲁涛李娟刘慧王传新
- 关键词：胃肿瘤癌前病变胃泌素类质子泵抑制剂
- 炎症性肠病患者肠道菌群变化及其与炎性因子的相关性被引量：30
- 2015年
- 目的探讨炎症性肠病(IBD)患者肠道菌群的变化,并分析其与炎性因子的相关性。方法选择IBD患者178例,其中活动期112例(活动组)、缓解期66例(缓解组),另选择82例健康查体者作为对照组。采集各组新鲜粪便,使用梯度稀释法定量培养分析肠道菌群;采集静脉血应用ELISA法检测血清IL-6、IL-17、IL-22、IL-33水平。结果与对照组、缓解组比较,活动组粪便中大肠杆菌、肠球菌数量升高,双歧杆菌、乳酸杆菌数量降低,血清IL-6、IL-17、IL-22和IL-33水平升高(P均<0.05)。对照组、缓解组各观察指标比较均无统计学差异。大肠杆菌、肠球菌数量与IL-6、IL-17、IL-22和IL-33水平呈正相关,双歧杆菌、乳酸杆菌数量与IL-6、IL-17、IL-22、IL-33水平均呈负相关(P均<0.05)。结论 IBD活动期患者存在肠道菌群失衡,后者与炎症的发生密切相关。
- 张艳丽刘新风于秀娟郭爱萍邹雄张欣
- 关键词：炎症性肠病肠道菌群炎性因子
- 博新血清肿瘤相关物质(BXTM)检测在结直肠癌诊断中的价值被引量：2
- 2014年
- 目的观察结直肠癌(CRC)患者血清博新肿瘤相关物质(Bo Xin tumor marker,BXTM)水平,探讨其在CRC诊断中的价值。方法以2012年6月至2013年6月155例CRC、32例结直肠腺瘤、34例结直肠息肉患者和120例体检健康者为研究对象,检测研究对象血清中BXTM和癌胚抗原(CEA)水平并进行分析。对30例成功接受CRC根治术患者手术前及手术1、3、7、10 d后血清BXTM和CEA水平进行监测,BXTM>95 U/mL、CEA>5 ng/mL为阳性。结果 CRC组血清BXTM水平(106.1±10.2)U/mL和CEA水平(11.9±9.8)ng/mL高于结直肠腺瘤组、息肉组和健康人群(P均<0.05),CRC组血清BXTM阳性率(74.8%)和CEA阳性率(47.1%)高于结直肠腺瘤组、息肉组和健康人群(P均<0.05)。Ⅲ期和Ⅳ期CRC患者血清BXTM水平和阳性率高于Ⅰ期和Ⅱ期(t=4.876,χ2=9.418,P均<0.05),年龄、性别、肿瘤部位对血清BXTM测定结果无影响(P均>0.05)。手术治疗后7 d和10 d血清BXTM水平下降(P均<0.05),CEA水平变化无统计学意义(P>0.05)。血清BXTM水平和CEA水平呈正相关(r=0.534,P<0.05),血清BXTM诊断CRC及腺瘤的ROC曲线下面积为0.881,高于CEA的0.804(Z=3.076,P<0.05),两者联合检测诊断CRC的敏感性(85.2%)高于BXTM(74.8%)和CEA(47.1%)单独检测,P均<0.05。结论 BXTM水平在CRC患者血清中明显升高,可为CRC的筛查和动态监测提供一定依据,有望用于CRC辅助诊断。
- 李培龙张欣张义王洪春王延磊杨咏梅杜鲁涛王丽丽李娟王传新
- 关键词：血清肿瘤相关物质癌胚抗原结直肠癌阳性率
- 血浆sHLA-G在宫颈癌和癌前病变检测中的应用被引量：5
- 2011年
- 目的 探讨血浆sHLA-G在诊断CIN及宫颈癌中的应用价值.方法 采用ELISA检测102例宫颈癌患者、72例CIN患者和20名健康对照者血浆sHLA-G水平,并分析其对宫颈癌的诊断价值及与宫颈癌临床病理参数间的关系.其中,宫颈癌患者经FIGO分期分为：Ⅰ期32例、Ⅱ期28例、Ⅲ期25例、Ⅳ期17例;按肿瘤大小分为：＜4 cm 63例、≥4 cm 39例;按病理组织类型分为：鳞癌78例、腺癌24例;高分化57例、中分化29例、低分化16例;无淋巴结转移64例、淋巴结转移38例.CIN患者中Ⅰ级21例、Ⅱ级25例、Ⅲ级26例.结果 血浆sHLA-G在宫颈癌组为193.6（151.3～287.4）kU/L,CIN Ⅰ级组为48.3（34.6～57.2）kU/L、CIN Ⅱ级组为91.3（68.2～118.6）kU/L、CIN Ⅲ级组为106.4（73.8～165.7）kU/L、健康对照组为45.2（38.0～55.5）kU/L;各组间血浆sHLA-G水平差异有统计学意义（H=13.287,P＜0.01）,且宫颈癌组明显高于CIN Ⅰ级组、CIN Ⅱ级组、CIN Ⅲ级组及健康对照组（U值分别为8.832、6.456、4.017、9.873,P均＜0.05）;CIN Ⅱ级组和CIN Ⅲ级组血浆sHLA-G水平明显高于CIN Ⅰ级组和健康对照组（U值分别为4.361、4.892、5.139、5.485,P均＜0.05）.SCC-Ag在健康对照组、CIN Ⅰ级组、CIN Ⅱ级组、CIN Ⅲ级组和宫颈癌组的水平分别为0.43（0.38～0.69）μg/L、0.47（0.35～0.72）μg/L、0.65（0.53～0.81）μg/L、0.82（0.54～1.03）μg/L和1.02（0.62～1.87）μg/L.宫颈癌组血浆SCC-Ag水平明显高于CIN Ⅰ级组、CIN Ⅱ级组及健康对照组（U值分别为7.926、4.877、8.132,P均＜0.05）;CIN Ⅲ级组血浆SCC-Ag水平明显高于CIN Ⅰ级组和健康对照组（U值分别为6.574、6.763,P均＜0.05）.CA125在健康对照组、CIN Ⅰ级组、CIN Ⅱ级组、CIN Ⅲ级组和宫颈癌组的水平分别为14.38（6.14～21.82）kU/L、15.42（6.25～23.53）kU/L、21.34（9.82～32.58）kU/L、25.69（14.47～38.71）kU/L和27.72（14.29～43.87）kU/L.宫颈癌组血浆CA125水平明显高于CIN Ⅰ�
- 张欣郑妮王传新朱成宝王丽丽杜鲁涛王顺
- 关键词：可溶性人类白细胞抗原G宫颈癌鳞状细胞癌相关抗原
- HLA-G在宫颈癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2010年
- 目的检测人类白细胞抗原G(HLA-G)在宫颈癌组织中的表达,并探讨其在宫颈癌发生发展中的意义。方法采用免疫组织化学SP法检测HLA-G在54例宫颈肿瘤组织及16例癌旁正常宫颈组织中的分布及表达特点,观察其与宫颈临床病理参数间的关系。结果HLA-G在宫颈癌组织中的阳性表达率为66.70%(36/54),而在癌旁正常宫颈组织中均无表达(0/16)。HLA-G的阳性表达率与宫颈癌的临床分期和分化程度密切相关(P<0.05);但与年龄、组织学类型及淋巴结转移无关(P>0.05)。结论HLA-G在宫颈癌组织中的表达明显高于宫颈正常组织,其在宫颈癌的发生、发展中发挥着重要作用。
- 郑妮王传新邓小梅张建阚士峰张欣李伟杜鲁涛
- 关键词：人类白细胞抗原G宫颈肿瘤免疫组织化学
- 循环miR-128在结直肠癌患者血清中的表达及其对细胞迁移侵袭能力的影响被引量：2
- 2014年
- 目的检测循环miR-128在结直肠癌患者血清中的表达,观察其对结直肠癌细胞迁移侵袭能力的影响。方法选择2012年6月至12月在山东大学齐鲁医院行结直肠癌根治术的结直肠癌患者57例(结直肠癌组,又分为转移组和未转移组),以健康查体的志愿者20例(健康对照组)为参照。实时荧光定量PCR法检测两组血清中miR-128的表达,分析其与结直肠癌转移的关系;采用Lipofectamine 2000将miR-128模拟物转染入HT-29细胞,观察miR-128过表达对HT-29细胞迁移侵袭能力的影响。结果结直肠癌组血清miR-128水平明显低于健康对照组(P<0.001),其中转移组水平明显低于未转移组(P=0.014)。ROC曲线分析显示,血清miR-128对诊断结直肠癌和转移鉴别诊断的效能分别为0.85、0.71(P均<0.05)。miR-128过表达使HT-29细胞迁移愈合率以及迁移、侵袭细胞数明显减少。结论循环miR-128在结直肠癌患者血清中表达明显下调,并且与转移密切相关,为结直肠癌转移诊断和治疗提供了新思路。
- 张艳丽刘新风张欣王海燕杨咏梅杜鲁涛王丽丽李培龙王传新
- 关键词：结直肠癌迁移
- 膀胱癌患者血清microRNA检测中内参基因的筛选及验证被引量：5
- 2014年
- 目的筛选并验证适用于膀胱癌患者血清microRNA(miRNA)定量检测的内参基因。方法选取100例肌层浸润性膀胱癌患者、105例非肌层浸润性膀胱癌患者及139例健康对照者血清,通过Miseq测序筛选出表达较为稳定的miRNA,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测上述筛选出的miRNA及U6表达水平,利用geNorm及NormFinder软件对其稳定性进行分析,并在新的实验组中对软件所推荐内参基因及组合进行验证,选取miR-148b-3p作为靶分子,以进一步分析所选择内参基因的可靠性。结果采用qRT-PCR法对M iseq测序结果进行验证,筛选出hsa-miR-193a-5p、hsa-miR-16-5p、U6、hsa-miR-191-5p和hsa-let-7d-3p作为候选内参基因,经分析和验证后证实,hsa-miR-193a-5p作为内参基因最稳定,hsa-miR-193a-5p和hsa-miR-16-5p的组合为最佳内参组合。同时,miR-148b-3p在膀胱癌患者血清中明显上调并具有一定的诊断价值。结论在对膀胱癌血清miRNA检测时,hsa-miR-193a-5p为最稳定内参基因,hsa-miR-193a-5p和hsa-miR-16-5p为最佳组合,联合应用可使结果更为准确可靠。
- 刘益民杜鲁涛王丽丽蒋秀梅李娟曲爱林王海燕郑桂喜张欣杨咏梅王传新
- 关键词：膀胱癌MICRORNAQRT-PCR内参基因
- 血浆可溶性sHLA-G检测对胃癌早期诊断的意义被引量：5
- 2011年
- 目的检测可溶性人类白细胞抗原G(sHLA-G)在胃癌及癌前病变患者血浆中的表达水平,并探讨其临床诊断意义。方法采用ELISA法检测82例胃癌患者(胃癌组)、39例胃上皮内瘤变患者(胃上皮内瘤变组)、36例萎缩性胃炎患者(萎缩性胃炎组)、52例浅表性胃炎患者(浅表性胃炎组)及67名健康对照者(健康对照组)血浆中sHLA-G水平,同时检测血浆癌胚抗原(CEA)水平,分析二者对胃癌早期诊断的意义及sHLA-G与胃癌临床病理参数间的关系。结果 胃癌组血浆sHLA-G水平明显高于胃上皮内瘤变组、萎缩性胃炎组、浅表性胃炎组及健康对照组(P均<0.001);胃上皮内瘤变组血浆sHLA-G水平明显高于健康对照组(P<0.05)。胃癌组血浆CEA水平明显高于其他各组(P均<0.01)。sHLA-G作为诊断指标的ROC曲线AUC为0.814,其诊断价值高于CEA(0.692,P=0.01)。sHLA-G和CEA联合检测的ROC曲线AUC为0.846,明显高于sHLA-G或CEA(P<0.05;P<0.001)。ROC曲线确定sHLA-G诊断临界值为101.37 U/mL,其敏感度为73.2%,特异度为82.5%,阳性预测值为63.8%,阴性预测值为87.9%,准确性为79.7%。胃癌患者血浆sHLA-G水平与患者年龄及肿瘤大小密切相关(P均<0.05),而与患者性别、分化类型、浸润程度、淋巴结转移及临床分期无关(P均>0.05)。结论 血浆sHLA-G可能参与了胃癌的发生和发展,检测其表达水平有助于早期发现胃癌及癌前病变,血浆sHLA-G有可能成为临床胃癌早期诊断的一个潜在性指标。
- 杜鲁涛王传新肖晓燕郑妮张欣张旭华王丽丽王顺董召刚
- 关键词：可溶性人类白细胞抗原G胃肿瘤癌胚抗原
- IRX5 mRNA在结直肠癌诊断及预后中的价值被引量：4
- 2016年
- 目的探讨易洛魁家族同源盒基因（IRX5）mRNA在结直肠癌组织中的表达与临床病理及预后的关系。方法收集17例炎症性肠病、48例增生性息肉、54例腺瘤、142例结直肠癌及癌旁正常组织手术切除标本,提取组织标本的总RNA,用实时定量PCR（RT-q PCR）方法测定IRX5 mRNA的表达水平,结合临床资料,对IRX5mRNA的差异表达与结直肠癌患者临床病理信息和预后的相关性进行分析。结果在结直肠癌组织中IRX5mRNA表达量明显高于其他各组。IRX5 mRNA的表达量与肿瘤大小、淋巴结转移和远处转移密切相关（P〈0.05）。此外,IRX5 mRNA高表达组的无病生存率（DFS）和总生存率（OS）明显低于低表达组（P〈0.001）,并且高表达IRX5 mRNA为结直肠癌预后的独立危险因素（P=0.020,HR=1.863;95%CI=1.101~3.152）。结论IRX5 mRNA在结直肠癌组织中表达升高,并且其表达量与肿瘤的恶性程度及预后相关,提示IRX5 mRNA可作为结直肠癌诊断及预后的标志物。
- 刘童张欣王传新
- 关键词：MRNA实时定量PCR结直肠肿瘤预后
