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2009-2014年国家冬小麦区域试验品系的遗传多样性及群体结构分析被引量：25: 2016年; 为了解我国小麦的育种水平、发展趋势及存在的问题,利用21对核心SSR标记对2009-2014年参加国家冬小麦区域试验的430个品系进行遗传多样性和群体结构分析。结果显示,21个SSR位点共检测到236个等位变异,平均每个位点11.24个,平均基因多样性和多态性信息量(PIC)分别为0.73和0.70;从不同年份分析,参试品系的遗传多样性从2012年开始略有下降;从不同生态种植区域分析,参试品系的遗传多样性自北向南(北部冬麦区组至长江流域冬麦区组)呈明显下降趋势;UPGMA聚类、主坐标和群体结构分析均表明,长江上游和长江中下游组的参试品系与其他区组的参试品系明显分开,且分别归属于不同亚类,显示出独特的生态区域类型;此外,群体结构分析结果还揭示,71.9%的参试品系群体结构比较单一,其中长江流域组的参试品系最为单一。; 刘丽华庞斌双刘阳娜邱军李宏博张欣王娜赵昌平; 关键词：小麦 SSR标记

醇溶蛋白法和SSR标记法检测小麦种子纯度的比较被引量：6: 2013年; 为了比较SSR标记法和醇溶蛋白法检测小麦种子纯度的准确度,以参加冬小麦区域试验的8个品系为试材,利用SSR标记法和醇溶蛋白法分别检测8个品系中的杂株,以田间表型鉴定结果为对照。结果表明,在800个单株(每个品系取100个单株)中,醇溶蛋白法和SSR标记法分别检出44和55个杂株,田间表型鉴定出49个杂株。这49个杂株中,有41株同时被SSR标记法和醇溶蛋白法鉴定出来,另有8株仅被SSR标记法鉴定出来。证明SSR标记法检测小麦种子纯度较醇溶蛋白法更加准确。; 刘丽华庞斌双王立新李宏博张欣蔡金麟赵昌平; 关键词：小麦种子纯度 SSR标记醇溶蛋白

利用SSR标记正确判断小麦杂交种中的杂株被引量：1: 2015年; 正确判断杂交种中混有的杂株,是准确鉴定小麦杂交种种子纯度的前提。在分析180份杂交组合的基础上,以"京麦1100"为例,提出了利用SSR标记正确判断小麦杂交种中杂株的方法:1)筛选双亲间有多态性的引物不少于5对;2)利用该引物检测亲本及杂交种的基因型,并按照杂交种基因型记录原则记录每个个体的基因型;3)正确判断真实杂交种基因型:不论亲本是否存在非纯合位点现象,只要某个体同时具备父母本的基因型,均视为真实杂交种的基因型;4)判断杂株:当某个体在多个SSR位点上与真实杂交种基因型不同时,判断为杂株。; 刘丽华庞斌双刘阳娜李宏博王娜张欣张晓旭赵昌平; 关键词：杂交小麦 SSR标记杂株

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张欣