张福明
- 作品数：12 被引量：63H指数：6
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 枳椇子醋酸乙酯提取物的抗细胞氧化机制被引量：3
- 2012年
- 目的:研究枳椇子醋酸乙酯提取物抗细胞氧化的作用机制。方法:对枳椇子醋酸乙酯部位进行初步分离得到5个组分,进行体外抗氧化实验。将培养好的不同细胞分为空白对照组,阳性对照组(加入H2O2诱导产生活性氧),实验组(加入H2O2和枳椇子醋酸乙酯部位的5个组分,分别为实验组A、B、C、D、E)。通过检测细胞内荧光强度进行细胞内活性氧实验和细胞增殖实验。同时提取各组细胞蛋白,运用Western-blot法检测各实验组细胞内p-JNK蛋白的表达。结果:细胞内活性氧实验中对人正常肝上皮细胞LO2抑制效果最明显的是实验组B,对肝癌细胞HepG2抑制效果最明显的是实验组C;细胞增殖实验中对人正常肝上皮细胞LO2促进效果最明显的是实验组A;Western-blot法实验中能使肝癌细胞HepG2中p-JNK蛋白表达降低的为实验组B。结论:体外细胞实验证实枳椇子醋酸乙酯部位不同组分可通过抑制细胞内活性氧的产生而抑制细胞凋亡,从而促进肝细胞增殖。
- 张洪詹慧张福明沈瑶
- 关键词：枳椇子醋酸乙酯活性氧细胞增殖
- 高效液相色谱法测定青蒿琥酯的含量被引量：6
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法,以青蒿素为内标测定青蒿琥酯的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:ASM-Kro-masil-C18液相色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-醋酸缓冲液(60∶40),检测波长:205 nm,流速:1 mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL,内标物:青蒿素。结果:HPLC法的标准曲线线性范围为0.1～1.6 mg.mL-1(r=0.999 5),线性方程为A=1.714C+0.062,平均加样回收率为99.86%(RSD为1.39%,n=9)结论:该法准确、简便、重现性好,可以用于青蒿琥酯原料药的含量测定。
- 张洪闫士君张福明
- 关键词：高效液相色谱法青蒿琥酯内标法
- 大黄素固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究大黄素(EMO)固体脂质纳米粒(SLN)在小鼠体内的组织分布情况和肝靶向性。方法:72只小鼠分为2组,分别尾ivEMO-SLN混悬液和EMO溶液,在给药0.083、0.250、0.500、1.000、2.000、6.000h时分别取样,以高效液相色谱法测定不同时间点血浆、心、肝、脾、肺、肾中EMO的浓度,计算EMO-SLN对EMO的药物总靶向效率摄取率(re)、总靶向性(Te)。结果:肝中所得r和Te值均为最高。结论:EMO-SLN具有较高的肝靶向性,且强于EMO。
- 张洪闫士君张福明
- 关键词：大黄素固体脂质纳米粒肝靶向性
- 大鼠在体肠回流法研究三七总皂苷壳聚糖微球的吸收行为
- 2011年
- 目的:研究三七总皂苷壳聚糖微球在大鼠小肠的吸收行为。方法:采用乳化交联法制备三七总皂苷壳聚糖微球。大鼠在体肠回流法研究微球在大鼠小肠的吸收行为。结果:当微球中药物浓度从0.213 8g.L-1逐渐增至0.855 4g.L-1时,累积吸收量从(0.064±0.003)mg.cm-2增至(0.391±0.017)mg.cm-2,但当浓度继续增至1.069 2g.L-1时,累积吸收量缓慢增至(0.402±0.014)mg.cm-2,呈现饱和现象。加入空白微球,累积吸收量明显减少(P<0.01);降低Na+浓度,加入P-糖蛋白抑制剂(盐酸维拉帕米)和能量抑制剂(2,4-二硝基苯酚,DNP),对累积吸收量没有显著影响。结论:三七总皂苷壳聚糖微球在大鼠小肠的吸收是以被动扩散的吸收方式为主,以其他吸收方式为辅。
- 张洪张福明黄徐英
- 关键词：三七总皂苷壳聚糖微球
- 索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉制备及体外释药特性研究被引量：11
- 2013年
- 目的制备索拉非尼固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒,透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率,透析法考察其体外释药特性,冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉,差示扫描量热分析其物相状态。结果制得索拉非尼固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为(108.2±7.0)nm,多分散指数为(0.250±0.022),Zeta电位为(-16.4±0.7)mV;测得3批样品的平均包封率为(73.49±1.87)%;体外释放符合Weibull模型;等体积15%甘露醇作冻干保护剂效果较好;DSC分析证明纳米粒已形成。结论乳化蒸发-低温固化法适用于索拉非尼固体脂质纳米粒的制备,所制纳米粒各项物理指标稳定,具有明显缓释作用。
- 张洪张福明闫士君
- 关键词：索拉非尼冻干粉固体脂质纳米粒物相分析体外释放
- 人文关怀在医院临床药学服务中的体现被引量：12
- 2011年
- 由于医院药学服务的特点是责任重大、患者期待高、医生期望高以及医院药学服务人文关怀的核心是"以患者为中心"等,人文关怀在医院药学服务中的体现为:从药物适应症角度帮助患者检查处方的合理性,进行实时动态监测、报告药物的不良反应,为患者建立人性化的个人电子药历,为患者提供必要的药学情报和信息服务,为需要帮助的患者提供咨询服务等。因此,临床药学工作者应加强自身人文修养,应该将人文关怀精神主动贯彻落实到医院药学服务的工作实践之中,做到以人为本,热情主动,结合患者的实际情况,去制定个体化、人性化、最优化的药物治疗方案,达到最好的用药服务效果,从而更好地利用医药资源,融洽医患关系。
- 张洪张福明
- 关键词：医院药学人文关怀用药服务医患关系
- 关于高等药学教育教学改革的几点思考
- 2012年
- 文章结合武汉大学药学院高等药学教育教学改革实践,提出了在改革中应注重加强理论与实践教学的融合、全面提高学生创新思维能力以及加大教学硬件设备的投入等措施以提高教育教学效果,从而培养出新世纪的创新人才。
- 张洪张福明
- 关键词：高等药学教育教学改革
- 青蒿琥酯-壳聚糖纳米粒的制备及质量评价被引量：6
- 2013年
- 目的:研制青蒿琥酯-壳聚糖纳米粒(ART-CS-NPs)并进行质量评价。方法:采用离子交联法制备ART-CS-NPs,以包封率和粒径为考察指标,通过单因素、正交设计试验优化制备工艺及处方,通过形貌观察、粒径和电位测定、体外释药考察对其进行质量评价。结果:以优化处方、工艺制备的ART-CS-NPs在透射电镜下呈现圆整、均匀的球形微粒,形态规则完整。粒径为(186.8±12.2)nm,PDI为(0.259±0.004),Zeta电位为(+31.7±1.5)mV,包封率为(69.4±1.4)%,载药量为(19.67±0.32)%。ART-CS-NPs体外释放曲线以Higuchi方程拟合结果最好。结论:离子交联法所制ART-CS-NPs形态规则完整,载药量、包封率较高,体外释放具有缓释作用,稳定性较好。
- 张洪沈瑶闫士君张福明
- 关键词：青蒿琥酯壳聚糖纳米粒体外释放
- 高效液相色谱法与紫外光谱法测定索拉非尼原料药含量的比较被引量：7
- 2012年
- 目的分别采用高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法对相同批号的索拉非尼原料药进行含量测定并进行比较。方法高效液相色谱法中,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙酸铵缓冲液(50 mmol/L)-乙腈(28∶72),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为50μL。紫外分光光度法中,索拉非尼原料药样品溶液用甲醇配制,在265 nm波长处进行测定。结果高效液相色谱法测得索拉非尼进样质量浓度在0.5～40μg/mL(r=0.999 99)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为102.92%,RSD=1.30%(n=9)。紫外分光光度法测得索拉非尼进样质量浓度线性范围是0.1～20μg/mL(r=0.999 9)。紫外分光光度法含量测定结果比高效液相色谱法平均高出1.067倍。结论紫外分光光度法不适用于准确测定索拉非尼原料药的含量。高效液相色谱法的专属性好、稳定性、精密度以及加样回收率都较好,适用于索拉非尼原料药含量的准确测定。
- 张洪张福明闫士君
- 关键词：高效液相色谱法紫外分光光度法索拉非尼
- 姜黄素醇质体的制备及其质量评价被引量：5
- 2012年
- 目的:制备姜黄素醇质体,并考察其理化性质。方法:采用乙醇注入法制备姜黄素醇质体,以包封率为考察指标,采用正交试验法优选处方,并用透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,以超速离心法分离含药醇质体与游离药物,用HPLC法测定姜黄素醇质体的包封率。结果:优选处方为:姜黄素10 mg、蛋黄卵磷脂350 mg、胆固醇50 mg、乙醇百分浓度25%。实验所制醇质体纳米粒子为类球形囊泡结构,粒径为(210.8±2.0)nm,Zeta电位为(-3.49±0.27)mV,粒径分布均匀,多分散指数(PDI)为(0.144±0.006),以优选后处方制备醇质体,其包封率为(85.55±2.12)%。结论:乙醇注入法适用于姜黄素醇质体的制备,所制醇质体纳米粒子各项物理指标稳定,可用于经皮渗透给药的研究。
- 张洪王云山张晓春张福明
- 关键词：姜黄素醇质体
