张莲芝
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 吗啡对大鼠肝脏蛋白质及核酸分解代谢关键酶基因表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :阐明在转录水平上吗啡对大鼠肝脏谷氨酸脱氢酶 (GL DH)及腺苷脱氨酶 (ADA)的影响。方法 :5 0只清洁级成年雌性 Wistar大鼠 ,体重 (2 0 0± 2 0 ) g,随机分为 5组 :生理盐水对照组 (对照组 )、 3d吗啡组(吗啡 组 )、 7d吗啡组 (吗啡 组 )、自然停药 3d组 (停药 组 )及自然停药 7d组 (停药 组 ) ,每组 10只。各组动物分别于实验结束次日早 8:30处死 ,采集肝脏组织并提取肝脏总 RNA,以看家基因β-肌动蛋白 (β- actin)为内参对照 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法分析吗啡给药及停药后大鼠蛋白质分解代谢酶 GL DH和核酸分解代谢酶 ADA基因表达的变化。结果 :吗啡 、 组及停药 、 组大鼠肝脏 GL DH m RNA含量分别为对照组的 1.0 2、 1.0 9、 1.16及 1.4 6倍 ,吗啡给药大鼠肝脏中 GL DH基因表达随给药时间延长而持续增强 ,自然停药一定时间内大鼠肝脏中 GL DH m RNA含量仍持续增高 ;吗啡 、 组及停药 、 组大鼠肝脏 ADA m RNA含量分别为对照组的 2 .6 5、 1.89、 1.18及 0 .87倍 ,吗啡 、 组大鼠肝脏 ADA的基因表达均比对照组明显增高 ,自然停药后大鼠肝脏 ADA表达逐渐下降 ,停药 7d时下降至接近对照组水平。结论 :吗啡可以诱导大鼠肝脏GL DH及 ADA基因的表达。
- 付海英洪敏高琳周航张莲芝
- 关键词：吗啡分解代谢基因表达谷氨酸脱氢酶腺苷脱氨酶
- 慢性吗啡处理对大鼠嘌呤核苷酸补救合成酶基因表达的影响被引量：3
- 2003年
- 刘剑凯洪敏张家颖张莲芝
- 关键词：吗啡腺苷激酶基因表达
- 吗啡对嘌呤核苷酸分解代谢的影响—吗啡依赖的生化与分子生物学机制研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究吗啡依赖及戒断对嘌呤核苷酸分解代谢的影响与作用机制。方法 :建立吗啡依赖、戒断的大鼠模型 ,测定大鼠血浆中尿酸及腺苷脱氨酶 (ADA)含量 ;各组织中的腺苷脱氨酶含量以及大鼠脑顶叶、肝脏、小肠和肌肉组织中腺苷脱氨酶的基因转录产物。结果 :吗啡给药大鼠血浆尿酸水平明显升高 (P <0 0 5 ) ;吗啡给药及戒断期间 ,大鼠血浆ADA水平均显著升高 (P <0 0 5 ) ;吗啡给药组大鼠脑顶叶、肝脏、小肠和肌肉组织匀浆中的ADA含量都有不同程度的升高 (P <0 0 5 ) ,而在自然戒断期间 ,上述各组织ADA含量较给药组有所下降 ;吗啡给药 3d组大鼠脑顶叶、吗啡给药 7d组大鼠肝脏、小肠和肌肉组织中ADA的基因表达均明显升高 (P <0 0 5 ) ,除肌肉组织外 ,在自然戒断期间 ,上述各组织ADA的基因表达水平都有不同程度的恢复。结论 :嘌呤核苷酸分解代谢加强可能是吗啡的基本作用 ,也可能是依赖的重要原因之一。
- 刘畅洪敏阚慕洁周航高琳张莲芝
- 关键词：吗啡嘌呤核苷酸分解代谢生化腺苷脱氨酶
- 吗啡对肠道嘌呤核苷酸分解代谢的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究吗啡依赖及戒断状态下嘌呤核苷酸分解代谢的变化及作用机制。方法 :剂量递增腹腔注射盐酸吗啡 ,建立吗啡依赖及戒断大鼠模型。试剂盒检测血浆尿酸含量、血浆及小肠组织黄嘌呤氧化酶 (XO)的活性。提取小肠组织总 RNA,采用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)检测小肠组织 XO m RNA的水平 ,以 β- actinm RNA为内标。结果 :血浆尿酸水平显示 ,7d吗啡用药组明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;血浆 XO酶学结果显示 ,7d吗啡用药组 XO明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,自然戒断组与纳洛酮对照组也明显高于对照组 (P<0 .0 1 ) ;小肠组织 XO酶学结果可见 ,7d吗啡用药组与纳洛酮戒断组 XO明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ;小肠组织 XO的 m RNA水平可见 ,7d吗啡用药组、自然戒断组和纳洛酮戒断组 XO m RNA水平明显高于对照组。结论 :吗啡促进嘌呤核苷酸分解代谢 ;吗啡促进大鼠小肠嘌呤核苷酸分解代谢关键酶 XO的活性 ,纳洛酮不能阻断该作用。提示吗啡对小肠 XO的作用是通过非
- 阚慕洁洪敏姚路禹张莲芝
- 关键词：吗啡黄嘌呤氧化酶尿酸小肠
- 溶栓素抗凝血和抗血栓形成作用的实验研究被引量：6
- 2004年
- 目的 :评价溶栓素的生化药效 ,研究溶栓素的抗凝血和抗血栓作用。方法 :应用玻片法和毛细管法研究溶栓素对小鼠凝血时间的影响 ;应用大鼠体内、体外血栓形成法及家兔体外血栓形成法研究溶栓素对血栓形成的影响 ;研究溶栓素对大鼠凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)和纤维蛋白原含量 (Fbg)的影响。结果 :溶栓素剂量在 0 .2 5、 0 .5及 1 .0 mg· kg- 1 体重时 ,能明显地延长小鼠凝血时间 ;在 0 .2、 0 .4及0 .8mg· kg- 1体重时 ,能有效抑制大鼠体内、体外血栓形成 ;在 0 .2 m g· kg- 1体重时 ,能有效地抑制家兔体外血栓形成 ;在 0 .2、 0 .4及 0 .8mg· kg- 1体重时 ,能显著地降低大鼠 Fbg含量 ,对 APTT、 PT未见显著影响。结论 :溶栓素具有明显的抗凝血和抗血栓作用 。
- 李奇洪敏付海英刘继伟张莲芝
- 关键词：纤溶酶血栓溶解疗法抗凝药
- 嘌呤对慢性吗啡处理大鼠热痛阈与急性戒断的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:研究嘌呤碱基与嘌呤核苷对吗啡依赖大鼠的热痛阈与急性戒断的影响。方法:28只大鼠随机分成对照组、吗啡依赖组、吗啡依赖+嘌呤碱基组、吗啡依赖+嘌呤核苷组,每组7只。通过热敏感甩尾实验,记录大鼠热敏感甩尾潜伏期;通过纳洛酮催促,对大鼠急性戒断症状进行观察与评定。结果:与对照组相比,吗啡依赖组、吗啡依赖+嘌呤碱基组、吗啡依赖+嘌呤核苷组均产生明显的药物抗痛觉效应(P<0.05);吗啡与嘌呤碱基或与嘌呤腺苷同时作用大鼠的甩尾潜伏期与吗啡依赖组相比有延长的趋势(P>0.05);吗啡与嘌呤碱基或与嘌呤核苷同时作用的大鼠戒断后,湿狗样抖动及腹泻/排便的发生次数比吗啡单独作用组明显增加(P<0.05)。结论:本实验观察到系统应用腺嘌呤/鸟嘌呤、腺苷/鸟苷对吗啡依赖大鼠既可提高其基础热痛阈,又可加重其部分急性戒断症状。
- 刘剑凯洪敏阚慕洁张纪周张莲芝袁海英
- 关键词：吗啡依赖痛阈
