张蓓娜
- 作品数：10 被引量：5H指数：1
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物、其合成方法和应用
- 本发明属化学制药领域，具体涉及化合物7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物的合成方法及抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。试验结果证实化合物7－取代－1－杂氢化萘－2－酮及其衍生物具有极强的抗HBV生物活性，与临床用于抗HB...
- 夏鹏陈瑛张倩张蓓娜郑筠青
- 文献传递
- 天然甾醇资源的利用
- 张蓓娜
- 关键词：2-甲氧基雌二醇新生血管抑制剂
- 文献传递
- 硫代DCK类似物其合成方法及其应用
- 本发明属化学制药领域，具体涉及化合物硫代DCK类似物的合成方法及其抗爱滋病病毒(HIV)活性。本发明对DCK的结构修饰，改变母核上杂原子的杂环母核骨架，合成了新杂环体系结构类似物，即1－硫代或7－硫代或1－，7－二硫代D...
- 夏鹏陈瑛张倩张蓓娜郑筠青李国雄夏奕杨征宇
- 文献传递
- 11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-氰羟基保护的研究
- 作者对11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-氰的羟基进行羟基保护反应的研究.
- 陈瑛张蓓娜郑筠青夏鹏
- 关键词：药物合成
- 文献传递
- 一种脱除羰基氮硫杂缩酮保护基的方法
- 本发明属有机化学领域，具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体，然后与氮硫杂缩酮的氮或硫原子结合，进一步被碱溶液开环、水解而完成脱保护基...
- 夏鹏张蓓娜陈瑛张倩
- 文献传递
- 一些常用羰基保护试剂与ADD3-羰基反应的行为
- 2002年
- 目的 寻找保护ADD 3 羰基的合理方法。方法 以 17 缩酮ADD为底物普查常用羰基保护试剂与ADD 3 羰基反应的行为。结果 在对ADD 3 羰基保护反应研究中 ,以 17 缩酮ADD为底物与醋酐 /PTS和三苯甲基锂 /醋酐反应 ,分别得到 17 环状次乙二氧基 4 甲基 1 乙酰氧基 雌甾 1,3,5 (10 ) 三烯和 17 环状次乙二氧基 7 羟基 雄甾 1,4 二烯 3 酮 ,用波谱数据推测了它们的结构 ,并对后者的形成机理进行了讨论。结论 本实验研究的常用羰基保护试剂无法有效保护ADD 3 羰基 。
- 张蓓娜陈瑛郑筠青夏鹏
- 2-甲氧基雌二醇合成方法的改进被引量：4
- 2003年
- 目的 合成抗肿瘤新药新生血管形成抑制剂 2 甲氧基雌二醇。方法 以雌二醇为原料经 2 位溴代 ,继而甲氧基化直接合成 2 甲氧基雌二醇。结果 改进的合成方法割除了文献报道方法中的 3,17 双乙酰化及水解二个反应步骤 ,合成获得的 2 甲氧基雌二醇成品进行了结构确证。结论 通过有效地纯化 2 溴雌二醇中间体 ,可缩短二步反应直接制得成品。
- 张蓓娜王宏博张倩陈瑛夏鹏
- 关键词：2-甲氧基雌二醇抗肿瘤药中间体雌二醇
- 天然甾醇资源的利用——1、2-甲氧基雌二醇的合成;2、从ADD合成高效皮质激素结构转化关键方法的探索和研究
- 本文主要研究了天然甾醇资源的利用和药物化学分析，主要从以下两个方面进行了探讨：
第一部分：2-甲氧基雌二醇的合成;第二部分：从ADD合成高效皮质激素结构转化关键方法的探索和研究。
利用甾醇资源合成的甾...
- 张蓓娜
- 关键词：药物化学皮质激素甾体化合物
- 一种脱除羰基氮硫杂缩酮保护基的方法
- 本发明属有机化学领域，具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体，然后与氮硫杂缩酮的氮或硫原子结合，进一步被碱溶液开环、水解而完成脱保护基...
- 夏鹏张蓓娜陈瑛张倩
- 文献传递
- 11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-腈羟基保护的研究
- 2002年
- 11α ,17 二羟基 及 11β ,17 二羟基 雄甾 1,4 二烯 3 酮 17 腈以乙烯基正丁醚进行保护 ,得到双羟基和 11 及17 单羟基保护产物 ,对因保护基引入手性碳而产生的双羟基保护产物的立体异构体进行了分离纯化和波谱鉴定 ;
- 陈瑛张蓓娜郑筠青夏鹏
- 关键词：羟基保护基
