- 粉尘螨1类变应原(Der f1)的cDNA克隆和序列分析
- 2010年
- 目的获得中国大陆地区粉尘螨1类变应原(Der f1)cDNA序列,为进一步表达重组的Der f1变应原用于尘螨过敏性疾病的诊治打下基础。方法挑取活的粉尘螨经-70℃冷冻后提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增Der f1片断,进行克隆、测序。结果筛选出2株长度为361bp的Der f1 cDNA片断,一株核苷酸序列与Genebank上的Der f1序列(AB034946)完全相同;另一株与Der f1序列比较有2处不同,同源性为99.7%。结论粉尘螨变应原的序列具有多态性,我们获得的中国大陆地区Der f1的cDNA克隆片断与Genebank上公布的Derf1序列高度同源。
- 于广新张铁楠张理涛纪岩文
- 关键词：粉尘螨变应原CDNA
- 银屑病PBMCs和角质形成细胞对胃蛋白酶消化前后的β-溶血型链球菌的反应
- 2003年
- 目的 :探讨链球菌M蛋白在银屑病发病中的可能机制。方法:以胃蛋白酶消化前后的链球菌悬液作用于银屑病外周血单一核细胞 (PBMCs) ,用MTT方法检测细胞的增殖反应 ;应用3H -TdR掺入法检测链球菌对人角质形成细胞株Colo -16的作用。结果:银屑病患者PBMCs对胃蛋白酶消化后链球菌悬液的增殖反应明显下降 (P<0.05) ,然而 ,即使是消化后的链球菌也可以引起银屑病PBMCs增殖反应 (P<0.05) ,而正常对照组没有发现有统计学意义的增殖反应。胃蛋白酶消化前的链球菌可以抑制角质形成细胞DNA合成 ,消化后的链球菌对角质形成细胞没有明显的作用。结论:银屑病患者存在M蛋白反应性T淋巴细胞 。
- 张铁楠纪岩文高晓明
- 关键词：银屑病单一核细胞角质形成细胞
- 粉尘螨2类变应原基因的克隆和序列分析
- 目的获得中国大陆地区粉尘螨2类变应原(Der f2)的cDNA克隆,为进一步表达重组Der f 2变应原用于尘螨过敏性疾病的诊断和治疗打下基础。方法挑取活的粉尘螨经-70℃冷冻后提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增D...
- 张理涛纪岩文张铁楠张玉环
- 粉尘螨1类变应原(Der f1)的cDNA克隆和序列分析(摘要)
- 目的 :获得中国大陆地区粉尘螨1类变应原(Der f1)cDNA序列,为进一步表达重组的Der f1变应原用于尘螨过敏性疾病的诊治打下基础。方法:挑取活的粉尘螨经-70℃冷冻后提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增De...
- 于广新张铁楠张理涛纪岩文
- 关键词：粉尘螨变应原CDNA
- 文献传递
- 痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症1例
- 2009年
- 痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症临床上比较少见，现将我们所见1例报道如下。
临床资料患者女，51岁。因全身红色丘疹、水疱伴瘙痒30余年，于2007年10月就诊于我科。患者30余年前无明显诱因双侧小腿及前臂起红色丘疹，伴有瘙痒，搔抓或轻度碰撞、摩擦后易出现水疱，水疱破裂结痂脱落后留有萎缩性瘢痕。有的皮损表面出现白色粟粒样丘疹。皮疹反复发作，逐渐累及四肢近端及躯干，部分增生形成结节、斑块。
- 刘建军吕世超刘军连夏天保张铁楠
- 关键词：痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症红色丘疹萎缩性瘢痕水疱瘙痒
- 点滴性银屑病患者咽拭子腺病毒的相关检测被引量：7
- 2006年
- 目的:探讨点滴性银屑病患者是否存在腺病毒的近期感染。方法:应用病毒培养、PCR方法对44例点滴性银屑病患者咽拭子标本进行腺病毒相关检测,并对PCR阳性结果进行测序分析。结果:患者咽拭子腺病毒培养阳性率为13.6%,腺病毒DNAPCR检测阳性率为18.2%,高于健康对照组(P<0.05)。DNA测序结果表明腺病毒种类主要为3型和7型,与流行病学分型一致。结论:腺病毒感染可能和点滴性银屑病的发病有关。人群中存在人类腺病毒的隐伏感染。
- 张理涛张铁楠徐丽敏张峻岭聂振华孙晓慧毛舒和潘小钢蔚志仁
- 关键词：银屑病腺病毒科聚合酶链反应
- PAF-AH基因突变与银屑病的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究血小板活化因子乙酰水解酶基因突变(Ala379Val)与银屑病的关系。方法:对60例银屑病患者及60例健康对照者,分别用聚合酶链反应技术(PCR)及测序分析基因组DNA的突变等位基因。结果:银屑病组血小板活化因子乙酰水解酶基因突变率(Ala379Val)与健康人群无显著差异(P>0.05)。结论:血小板活化因子乙酰水解酶基因突变可能与银屑病的发病无关。
- 夏天保吕世超毕新岭顾军刘军连王萍张铁楠许娅娟刘建军
- 关键词：银屑病血小板活化因子乙酰水解酶基因突变
- 粉尘螨2类变应原基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2008年
- 目的:克隆中国大陆地区粉尘螨2类变应原(Derf2)的cDNA。方法:挑取活的粉尘螨经-70℃冷冻后提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增Derf2基因,克隆至pMD18-TSimple平滑载体中测序。结果:筛选出2株长度为436bp的Derf2cDNA片段,核苷酸序列1株与Genbank上的Derf2序列(D10448)碱基有6处不同,同源性为98.6%;另1株有2处不同,同源性为99.7%。结论:粉尘螨2类变应原的基因序列具有多态性,中国大陆地区Derf2的cDNA克隆片段与Genbank上公布的Derf2序列高度同源。
- 张理涛纪岩文张铁楠张玉环
- 关键词：粉螨科变应原逆转录聚合酶链反应
- 腺病毒感染与点滴性银屑病发病关系研究
- 张理涛张铁楠徐丽敏张峻岭聂振华孙晓慧毛舒和潘小钢蔚志仁
- 该项目应用细胞培养、腺病毒培养、ELISA、PCR和DNA测序分析等方法，对腺病毒感染与点滴性银屑病发病关系进行了系统的研究。完成了点滴性银屑病血清抗腺病毒IgM和IgG的检测。银屑病皮损、咽拭子和外周血单一核细胞(PB...
- 关键词：
- 关键词：银屑病腺病毒PCR
- 粉尘螨1类变应原(Derf1)的cDNA克隆和序列分析
- 目的:获得中国大陆地区粉尘螨1类变应原(Der f1)cDNA序列,为进一步表达重组的Der fl变应原用于尘螨过敏性疾病的诊治打下基础。方法:挑取活的粉尘螨经-70℃冷冻后提取总RNA,采用RT-PCR的方法扩增Der...
- 于广新张铁楠张理涛纪岩文
- 文献传递
