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徐栋梁

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:深圳大学医学院过敏反应与免疫学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇活性
  • 3篇纯化
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇离子交换层析
  • 2篇抗菌肽
  • 2篇克隆表达
  • 2篇层析
  • 1篇蛋白
  • 1篇油料
  • 1篇油料作物
  • 1篇芝麻
  • 1篇拟穴青蟹
  • 1篇青蟹
  • 1篇清蛋白
  • 1篇作物
  • 1篇免疫学
  • 1篇免疫学鉴定
  • 1篇克隆
  • 1篇花生

机构

  • 5篇深圳大学
  • 2篇生物技术有限...

作者

  • 5篇刘志刚
  • 5篇徐栋梁
  • 4篇夏立新
  • 2篇闫浩
  • 1篇李洁颖
  • 1篇邬玉兰
  • 1篇孔小丽
  • 1篇高安健
  • 1篇贾梦阳
  • 1篇朱超亚
  • 1篇魏雪盈

传媒

  • 2篇南昌大学学报...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇华南师范大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大蒜抗菌活性蛋白的分离、纯化和鉴定被引量:5
2012年
目的从大蒜中分离纯化具有抗真菌活性的蛋白。方法提取大蒜粗提液,通过DEAE-SephadexTM A-50阴离子交换层析、Affi-gel blue gel亲和层析和ResourceTMS阳离子交换层析纯化目的蛋白。通过Tricine-SDS-PAGE、抗真菌活性检测鉴定该蛋白对不同真菌的抑制活性。结果纯化得到的蛋白分子质量为13ku,该蛋白对落花生褐斑病菌有明显的生长抑制活性,而对绿色木霉、黑曲霉、白地霉和产黄青霉没有生长抑制活性。纯化得到另外一种蛋白的分子质量约为4.6ku,该蛋白对绿色木霉有明显的生长抑制活性,而对落花生褐斑病菌、黑曲霉、白地霉和产黄青霉没有生长抑制活性。结论大蒜中存在抗真菌活性蛋白。
魏雪盈徐栋梁闫浩夏立新刘志刚
关键词:大蒜离子交换层析活性抑制
花生抗菌活性蛋白的分离、纯化和鉴定
2012年
目的从花生中分离、纯化具有抗真菌活性的蛋白。方法提取花生粗提液,通过Affi-Gel Blue Gel亲和层析和SuperdexTM75分子筛层析,纯化得到目的蛋白。通过Tricine-SDS-PAGE、抗真菌活性检测鉴定该蛋白对不同真菌的抑制活性。结果对花生总蛋白进行SDS-PAGE电泳分析结果显示,其相对分子质量为12 000~70 000。组份C对绿色木霉有抑菌活性,对落花生褐斑病菌、黑曲霉、白地霉、产黄青霉均无抑菌活性。活性组份C层析得到的组份23对绿色木霉有抑菌活性。对活性组份23进行Tricine-SDS-PAGE电泳分析结果显示,组份23相对分子质量为24 000。结论花生中存在抗真菌活性蛋白。
贾梦阳徐栋梁高安健闫浩夏立新刘志刚
关键词:花生离子交换层析
拟穴青蟹抗菌肽CrusSp基因克隆表达及抑菌活性分析被引量:5
2011年
从拟穴青蟹血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增编码CrusSp成熟肽的cDNA序列,克隆至pET-32a(+)表达载体中,转化至E.coli OrigamiTM(DE3)中表达CrusSp蛋白,通过Ni2+亲和层析柱纯化获得CrusSp蛋白,表达出的CrusSp蛋白相对分子量约10.27 ku,等电点为8.54,滤纸片扩散法结果显示CrusSp蛋白抑制绿色木霉.
徐栋梁李洁颖彭永鹤夏立新刘志刚
关键词:拟穴青蟹抗菌肽纯化抑菌活性
黑虎虾Crustin的克隆表达纯化及抑菌活性测定被引量:4
2010年
从黑虎虾血淋巴细胞中提取总RNA,经RT-PCR扩增编码Crustin成熟肽的cDNA序列,将其克隆至pMD18-T载体进行扩增,然后克隆到pET-32a(+)表达载体中,转化至E.coliOrigamiTM(DE3)中表达Crustin抗菌蛋白,后通过Ni2+亲和层析柱纯化获得Crustin蛋白,采用滤纸片扩散法检测该蛋白的抑菌活性。表达出的Crus-tin蛋白分子量约14.7 kDa,滤纸片扩散法显示Crustin蛋白对绿色木霉具有抑制活性。
徐栋梁朱超亚彭永鹤夏立新刘志刚
关键词:抗菌肽克隆纯化抑菌活性
芝麻主要过敏原清蛋白基因的克隆表达、纯化及免疫学鉴定
2009年
芝麻是亚洲地区重要的油料作物,主要含有两种储存蛋白,为11S的球蛋白和2S的清蛋白,这两种蛋白占芝麻中总蛋白的80%~90%,清蛋白是其中主要的致敏蛋白之一。从SWISS—PROT和TrEMBL以及NCBI的GenBank等数据库下载到一些芝麻中清蛋白的核酸序列,利用生物信息学方法对这些芝麻清蛋白序列进行同源性比对,确定其保守区域。
徐栋梁邬玉兰刘志刚孔小丽
关键词:免疫学鉴定芝麻克隆表达纯化油料作物
共1页<1>
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