徐煜彬
- 作品数：13 被引量：156H指数：7
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划辽宁省高校创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生脉及参麦注射液对人血清补体系统类过敏评价被引量：7
- 2017年
- 目的:体外研究生脉及参麦注射液对人血清补体系统的影响并探讨激活人血清补体系统引起的类过敏反应与血型的相关性。方法:采用体外补体激活评价模型,研究生脉及参麦注射液对人血清补体系统的影响,将生脉及参麦注射液与人不同血型血清共同孵育30 min,采用酶联免疫吸附剂检测此注射液对人血清补体末端产物SC5b-9含量的影响。结果:生脉与参麦注射液均能够升高人血清中的SC5b-9含量,与PBS组相比较,差异具有统计学意义(P<0.01),且不同血型血清引起SC5b-9含量变化的趋势相同。结论:本方法可用于评价中药注射液血清补体激活类过敏反应研究。
- 刘雪莹刘春琰徐煜彬窦德强
- 关键词：生脉注射液参麦注射液SC5B-9
- 牛蒡子炮制前后化学成分变化研究被引量：2
- 2015年
- 目的:比较牛蒡子炮制前后色谱指纹图谱,对变化成分进行分离纯化,并进行结构鉴定,进一步对牛蒡子炮制机理进行探讨研究。方法:采用高效液相色谱法,建立牛蒡子的指纹图谱,揭示其炮制后成分变化规律,采用系列硅胶、反相硅胶柱色谱、高效液相色谱,对变化成分进行分离纯化,结合NMR波谱学数据,对化合物进行结构解析,确定其结构。结果:建立了牛蒡子生品与制品在296 nm波长下的指纹图谱,通过对比发现了两个非木脂素类变化成分。分离并鉴定了两个化合物,分别是3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸,二者含量在炮制前后存在显著变化。结论:共分离得到两个酚酸类物质,并且二者为首次从牛蒡子果实中分离得到。通过研究发现,由于牛蒡子在炮制过程中受温度影响,其所含有的3,5-二咖啡酰基奎宁酸可向4,5-二咖啡酰基奎宁酸转化,从而使牛蒡子生品与制品在指纹图谱上出现较大差异,本研究可以为牛蒡子的炮制机理及质量标准研究提供一定的理论依据。
- 袁颖冉小库徐煜彬窦德强
- 关键词：牛蒡子咖啡酰基奎宁酸化学成分
- 牛蒡苷元氨解衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2013年
- 目的:牛蒡苷元属于木脂素类化合物,水溶性差,故以牛蒡苷元为先导化合物进行结构修饰,改善其水溶性,进而提高生物度,方便制剂、扩大牛蒡苷元的临床应用范围。方法:采用丙胺与牛蒡苷元在室温下发生氨解反应,通过重结晶方法制备氨解衍生物。采用5种人癌细胞株对氨解衍生物进行抗肿瘤活性研究。结果:合成得到牛蒡苷元氨解衍生物,操作简单,后处理容易,收率较高,并且衍生物的溶解性高于牛蒡苷元。对牛蒡苷元与氨解衍生物进行抗肿瘤活性研究表明氨解衍生物的活性低于牛蒡苷元。结论:牛蒡苷元氨解衍生物的最佳合成条件为:牛蒡苷元与丙胺的质量体积比为1∶0.05,室温反应24 h,收率为64%。经活性研究表明牛蒡苷元的内酯环是抗肿瘤活性关键基团。
- 陈桂荣徐煜彬窦德强姜洪帅
- 关键词：牛蒡苷元氨解丙胺抗肿瘤活性结构修饰
- 牛蒡苷元曼尼希反应产物的合成被引量：2
- 2013年
- 目的:合成牛蒡苷元曼尼希反应产物4-(3",4"-二甲氧苄基)-3-(4'-羟基-3'-甲氧基-5'-(哌啶-1-基甲基)苯甲基)二氢呋喃-2(3H)-酮。方法:本实验采用曼尼希的方法对牛蒡苷元酚羟基邻位进行结构修饰,牛蒡苷元与哌啶溶液反应合成曼尼希反应产物。结论:通过对合成工艺条件进行较为详细的考察,确定最佳工艺条件。
- 徐煜彬窦德强
- 关键词：牛蒡苷元曼尼希反应结构修饰
- 茯苓化学组分拆分及不交叉性研究被引量：9
- 2013年
- 通过水蒸气蒸馏法、水提醇沉法、液液萃取法和大孔吸附树脂柱色谱法的联合应用,建立茯苓化学组分的拆分方法,利用主成分分析和聚类分析方法对茯苓化学拆分组分进行不交叉的定性分析;采用夹角余弦、平方欧式距离和生药峰面积交叉分析法对茯苓化学拆分组分进行不交叉的半定量分析。结果表明,将茯苓化学成分拆分为多糖组分、石油醚萃取组分、乙酸乙酯萃取组分、树脂醇洗组分和树脂水洗组分,且各化学拆分组分差异度在80%以上,并对其主要成分进行标识。该实验建立茯苓化学组分的拆分方法,工艺具有良好的稳定性和重复性,能够对茯苓全部化学成分进行拆分,并且首次采用半定量分析方法对组分之间的不交叉性进行了分析。
- 林喆徐煜彬冉小库窦德强
- 关键词：茯苓化学拆分组分
- 白术组分拆分及组间差异度评价方法的建立被引量：9
- 2014年
- 通过多种分离方法联合应用,将白术化学成分拆分成5个部分,各拆分组分组内指纹图谱相似度评价表明,拆分工艺稳定、重现性良好。采用差异度表征中药化学拆分组分间的不交叉程度。利用主成分分析、聚类分析及夹角余弦、平方欧式距离和生药峰面积交叉分析法对白术化学拆分组分进行不交叉的定性与定量分析,表明白术化学拆分组分组间差异度不低于85%。其中生药峰面积差异度分析法是在中药指纹图谱基础上建立的表征中药拆分组分差异度的新方法。通过与不同分析方法比较,发现其较适合中药药效或药性物质研究中的拆分组分间不交叉程度的评价。
- 李玲辉冉小库徐煜彬李斌窦德强
- 关键词：白术
- 中药注射剂类过敏研究进展被引量：17
- 2015年
- 中药注射剂由于起效迅速,生物利用度高,已被广泛应用在临床危急重症领域。近年来随着其临床不良反应报道的增多,已越来越引起人们重视,其中急性过敏反应为其主要的不良反应。急性过敏包括I型过敏和类过敏,其中后者占77%以上,为中药注射剂的主要不良反应,目前已发现多种中药注射剂包括鱼腥草注射液和生脉注射液等导致严重的类过敏反应的发生。但是国内外对类过敏反应产生的机制尚不完全清楚,均未建立评价中药致敏原的类过敏标准动物模型,有关中药注射剂类过敏反应的技术指导原则尚未制定,相关机制及类过敏成分尚不明确,相关研究方法也比较单一。该文主要从类过敏反应机制、评价指标及评价方法 3方面对中药注射剂类过敏进行综述。类过敏反应机制主要包括直接刺激途径、补体途径、凝血途径、激肽释放酶-激肽途径和急性过敏途径共5条途径;评价方法主要包括整体动物模型和体外细胞模型;综述评价指标主要分析了类过敏发生途径的特征指标及类过敏发生后效应物质指标。
- 徐煜彬窦德强
- 关键词：中药注射剂类过敏反应
- 亚贡叶化学成分的分离与鉴定被引量：7
- 2016年
- 目的:对亚贡叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶、ODS和LH-20等柱色谱以及半制备HPLC对亚贡叶的乙醇提取物进行分离纯化。结果:分离得到4个化合物,经谱学数据鉴定为亚麻酸甲酯[(9Z,12Z,15Z)-methyloctadeca-9,12,15-trienoate,1),邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,2),沼菊素(Enhydrin,3)和Polymatin B(4)。结论:化合物1和2为首次从亚贡叶中分离得到。
- 王晓彤冉小库徐煜彬Khin Khin Win Aung薛凡亲窦德强董锋
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯
- 亚贡叶化学成分分离与鉴定被引量：2
- 2016年
- 目的:对亚贡叶化学成分进行分析研究。方法:采用硅胶柱色谱,ODS与凝胶柱色谱以及半制备柱色谱对亚贡叶乙醇提取物进行分离和纯化。结果:分离得到4个单体化合物,经谱学数据鉴定为亚油酸甲酯((9E,12E)-methyl octadeca-9,12-dienoate,1),亚贡二萜酸A(Smaditerpenic acid A,2),亚贡二萜酸C(Smaditerpenic acid C,3)和Kaurenoic acid(4)。结论:化合物1为首次从亚贡叶中分离得到。
- 刘琳琳徐煜彬王晓彤冉小库窦德强董锋
- 茯苓的脂溶性化学成分研究被引量：7
- 2014年
- 目的:对茯苓的脂溶性化学成分进行研究,寻找具有重要生物活性及药用前景的天然产物。方法:将茯苓干燥粉末进行水蒸气回流提取,浓缩,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取。将石油醚及乙酸乙酯萃取物经正相和反相硅胶柱、制备型HPLC等色谱方法进行分离纯化,并根据其理化性质和谱学数据进行结构解析及确定。结果:从茯苓的石油醚及乙酸乙酯萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、茯苓酸(3)、猪苓酸C(4)和去氢茯苓酸(5)。结论:经查阅文献可知,化合物1,2为首次从该植物中分离得到。
- 胡佳丽徐煜彬窦德强
- 关键词：茯苓脂溶性化学成分邻苯二甲酸酯三萜
