文艳君
- 作品数：63 被引量：77H指数：4
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RAS/ERK和PI3K/Akt串线信号网络的敏感性分析研究
- 2012年
- 建立了一个包含RAS/ERK(extracellular signal-regulated kinase)和PI3K/Akt信号通路的生化反应网络,采用基于LHS(Latin Hypercube sampling)抽样的多参数敏感性分析方法计算了网络参数变化对于ERK活化的影响,分析了PI3K/Akt信号通路的引入对RAS/ERK信号通路敏感性分布的影响.研究结果表明,K14,K17,K21,Km23,V26,Km27,K29',K31,K33',K37',K42',Kcat43,K46'Km52,K52'等是ERK信号的敏感参数.与此前单独的ERK通路参数敏感性研究结果相比,发现了在Ras上游有敏感性参数存在,能够为抑制ERK,PI3K/Akt联合通路提供新的靶点寻找策略.
- 董珂文艳君
- 关键词：系统生物学PI3K/AKT
- 脂质体-IP10复合物对小鼠4T1乳腺癌的治疗作用被引量：1
- 2009年
- 目的用1,2-二油酰-3-三甲胺基丙烷(DOTAP)+胆固醇(CHOL)脂质体包裹pcDNA3.1-γ干扰素诱导蛋白-10(IP10)制备脂质体质粒DNA复合体即Lip-IP10,观察其对抗小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤的治疗作用,并探讨其作用机制。方法建立4T1乳腺癌模型,将36只荷瘤小鼠随机分为生理盐水(NS)组、脂质体-pcDNA3.1复合物(Lip-null)组和脂质体-IP10复合物(Lip-IP10)组,尾静脉给药,观察各组肿瘤体积、肺转移结节数及小鼠生存期。原位瘤进行CD31染色,测定微血管密度(MVD)。结果与两对照组比较,Lip-IP10组的肿瘤体积明显较小(P<0.05),肺转移结节显著减少(各组中位数为NS组45个,Lip-null组40个,Lip-IP10组3个,P<0.05),生存期延长(P<0.05),CD31染色结果显示,Lip-IP10组的肿瘤MVD值较低(NS组44.25±5.51,Lip-null组43.45±4.21,Lip-IP10组21.50±5.41,P<0.05)。结论静脉给予Lip-IP10复合体可抑制小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤,其作用机制与IP10抑制肿瘤血管生成有关。
- 唐清清石薇律慧敏彭星辰文艳君
- 关键词：阳离子脂质体乳腺癌基因治疗
- 水泡口炎病毒基质蛋白对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究水泡口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)基质蛋白(matrix protein,M蛋白)对鼠CT26结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨其对结肠癌治疗的可行性和意义。方法采用脂质体转染技术将已构建的水泡口炎病毒基质蛋白(VSV-M)重组真核表达质粒pcDNA3.1-M转入CT26细胞,Western blot检测M蛋白体外表达;采用噻唑蓝(MTT)法检测M蛋白质粒对CT26肿瘤细胞增殖的影响;碘化丙锭(PI)染色检测CT26肿瘤细胞凋亡的形态学改变;流式细胞术定量观察104个细胞中亚G1期细胞所占比例。结果重组质粒转染CT26细胞后,Western blot检测到了M蛋白体外表达;倒置显微镜下观察到细胞形态学的改变;MTT检测到重组质粒转染CT26细胞48 h后生长明显抑制,与对照组相比抑制率达76.4%,差异有统计学意义(P<0.05);PI染色检测到CT26细胞凋亡核改变;流式细胞术检测到M蛋白诱导了CT26细胞的凋亡,凋亡率达80.2%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论VSV-M蛋白真核表达质粒pcDNA3.1-M导入小鼠结肠癌细胞CT26后诱导了细胞凋亡,对结肠癌具有治疗意义。
- 赵菊梅刘涛魏于全文艳君吴扬
- 关键词：细胞凋亡结肠癌基因治疗
- 鸡Tie-2受体胞外片段的原核表达及目的蛋白免疫原性的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 研究鸡 Tie- 2受体胞外片段 (配体结合域 )的原核表达以及目的蛋白对小鼠的抗原性。方法 用 PCR方法从既往构建的包含鸡 Tie- 2受体胞外段基因的表达质粒扩增目的片段 ,进而构建 PQE原核表达载体并诱导其目的蛋白的表达 ,将目的蛋白进一步纯化、复性并免疫小鼠 ,获得抗血清 ,用 EL ISA和 Western blotting检测抗血清中抗体的存在。结果 经酶切分析及测序鉴定表明获得了鸡 Tie- 2受体胞外目的片段的 PQE原核表达载体 ,能高效表达目的蛋白 ,将其免疫小鼠可产生抗重组蛋白的抗体。结论 用原核表达的方式可成功的获得鸡Tie- 2受体胞外目的片段的蛋白 。
- 罗彦田聆吴扬李秋刘继彦胡兵宿静梅何秋明刘成文魏于全文艳君
- 关键词：TIE-2受体原核表达抗体血清
- 抑制表皮生长因子受体基因表达的pSIREN-Shuttle RNAi表达载体的构建
- 2006年
- 目的:构建抑制表皮生长因子受体(EGFR)基因表达的RNA干扰(RNAi)质粒表达载体pSI-REN-Shuttle-EGFR。方法:化学合成3条编码短发夹RNA序列的、特异靶向EGFR基因的寡核苷酸链,各69个碱基,退火,克隆到RNAi-Ready pSIREN-Shuttle载体的人源U6启动子的下游,重组构建RNAi质粒,3种载体转染人鼻咽癌细胞株(CNE),用RT-PCR分析pSIREN-Shuttle-EGFR载体对EGFR基因的mRNA表达抑制效果。结果:重组构建的pSIREN-Shuttle-EGFR载体经插入基因片段序列分析,表明69个碱基成功插入到预计位点,并且序列完全一致。CNE细胞EGFR基因的mRNA被明显抑制。结论:RNAi质粒表达载体介导对EGFR基因的RNA干扰可能是鼻咽癌干预治疗的一种有效手段。
- 栾建刚梁传余文艳君李炯
- γ干扰素诱导蛋白-10的硫氧还基因融合表达、纯化及生物活性检测被引量：1
- 2005年
- γ干扰素诱导蛋白-10是由γ干扰素刺激单核细胞、内皮细胞等所诱导产生趋化T淋巴细胞的一类分泌性糖蛋白。本研究PCR扩增人与鼠γ干扰素诱导蛋白-10的成熟蛋白编码区,克隆到硫氧还载体pET-32(a)进行诱导表达。SDS-PAGE分析显示:在IPTG诱导下,人与鼠的γ干扰素诱导蛋白-10表达量约占目标总蛋白的25.3%,主要以包含体的形式存在,可溶性成分约占目标总蛋白的20%。将可溶性蛋白以S-Tag亲和层析柱进行纯化,纯化的蛋白质纯度约为90%的γ干扰素诱导蛋白-10。通过趋化性分析,证实重组表达的人与鼠γ干扰素诱导蛋白-10在100ng/ml浓度下对激活的T淋巴细胞具有趋化活性。
- 李刚田聆魏于全文艳君肖飞姚兵张伶张汝梅开
- 关键词：基因融合生物活性
- 乙肝病毒x蛋白及其编码基因在制备治疗肝癌的药物中的用途
- 本发明属于疾病基因治疗领域。涉及乙肝病毒X蛋白基因(HBx)在制备治疗肝癌及肝癌并发症的药物中的用途。本发明的技术方案是提供乙肝病毒X蛋白基因(HBx)及其编码的蛋白在制备治疗肝癌及肝癌并发症的药物中的用途。本发明将将乙...
- 魏于全李玉华文艳君赵霞杨莉
- 文献传递
- 水泡口炎病毒基质蛋白质粒脂质体复合物对癌性腹水抑制效应的实验研究
- 2010年
- 目的:水泡口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus,VSV)基质蛋白(Matrix protein,M蛋白)具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,本研究探讨水泡口炎病毒基质蛋白对癌性腹水形成的抑制和治疗作用。方法:采用旋转蒸发仪法制备纳米脂质体,检测其体外转染效率;采用脂质体转染技术将已构建的水泡口炎病毒基质蛋白(VSV-M)重组真核表达质粒pcDNA3.1-M转入MethA肿瘤细胞,转染后6小时将细胞接种于小鼠腹腔,观察小鼠腹水的形成情况;腹水治疗组,则先将MethA肿瘤细胞接种于小鼠腹腔,将小鼠随机分成4组,于接种后第二天分别用脂质体包裹的pcD-NA3.1-M、pcDNA3.1空载体、单纯脂质体及生理盐水治疗,观察腹水的形成情况。结果:自制的DOTAP:DOPE脂质体与Sigma公司购买的Lipofectamine 2000的转染效率相似,pcDNA3.1-M明显抑制MethA腹水的形成,对已经形成的腹水也有明显的治疗作用,与对照组比较有统计学意义(P<0.05),同时明显延长了小鼠的存活期。结论:VSV-M蛋白真核表达质粒pcDNA3.1-M对小鼠腹水的形成有抑制作用,能延长小鼠的存活期,对于恶性腹水的治疗具有一定的意义,值得进一步研究。
- 赵菊梅刘涛许静洪庞秋霞文艳君
- 关键词：阳离子脂质体恶性腹水基因治疗
- 水泡口炎病毒抗肿瘤研究进展
- 2008年
- 赵菊梅李秋魏于全文艳君
- 关键词：肿瘤
- BLC肿瘤细胞疫苗与顺铂联合抗肿瘤作用的实验研究
- 2004年
- 背景与目的:趋化因子是一类小分子蛋白质,是引发细胞迁移的主要介质,研究表明,趋化因子可提供较强的稳定抗肿瘤免疫。本研究拟用BLC基因修饰的肿瘤细胞疫苗与顺铂联合作用肿瘤细胞,以探讨其抗肿瘤效应与机理。方法:首先将重组质粒pcDNA-BLC转染到Colon26小鼠结肠癌细胞株或LL/2小鼠肺癌细胞株,建立稳定表达BLC的转化肿瘤细胞株(简称Tc细胞)。作为对照,质粒pcDNA(+)也稳定转染到Colon26或LL/2肿瘤细胞。用Tc肿瘤细胞建立小鼠动物模型,同时以稳定转染质粒pcDNA3.1(+)的肿瘤细胞(简称为Pc细胞)和未转染质粒的肿瘤细胞(简称为Nc细胞)为对照建立小鼠模型。将5×105个Tc细胞、Pc细胞和Nc细胞分别接种于BALB/c小鼠(Colon26细胞小鼠模型)或C57BL/6小鼠(LL/2细胞小鼠模型)右侧胁部皮下,每组20只,每组再随机分为2小组(即Tc-A、Tc-B,Pc-A、Pc-B和Nc-A、Nc-B组),每小组10只。治疗方案:以A组(包括Tc-A、Pc-A和Nc-A)为化疗组,分别加顺铂2mg/kg,腹腔内注射,每周1次,连续2次;而B组(包括Tc-B、Pc-B和Nc-B)为生理盐水对照组,每只小鼠腹腔相应地注射0.1ml生理盐水。观察小鼠肿瘤生长情况、存活期及不良反应,并进行肿瘤组织形态学观察和肿瘤细胞凋亡分析。结果:联合治疗组Tc-A显示明确抗肿瘤作用,小鼠肿瘤生长受到明显抑制,?
- 邹春华田聆魏于全赵霞阚兵杨金亮毛咏秋文艳君李炯邓洪新
- 关键词：肿瘤细胞疫苗顺铂抗肿瘤作用
