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方美娟

作品数:60 被引量:47H指数:4
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 41篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 3篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 19篇肿瘤
  • 19篇细胞
  • 13篇药物
  • 11篇衍生物
  • 11篇肿瘤细胞
  • 11篇氨基
  • 10篇增殖
  • 10篇肿瘤细胞增殖
  • 10篇吲哚
  • 10篇酰肼
  • 10篇细胞增殖
  • 10篇硝基
  • 9篇苯基
  • 8篇吡啶
  • 8篇活性
  • 8篇靶向
  • 7篇凋亡
  • 7篇嘧啶
  • 7篇细胞凋亡
  • 6篇碳酰肼

机构

  • 59篇厦门大学
  • 4篇华侨大学
  • 2篇清华大学
  • 2篇浙江师范大学
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇解放军第21...
  • 1篇湖北科技学院
  • 1篇兰州军区总医...
  • 1篇浙江普洛得邦...

作者

  • 60篇方美娟
  • 39篇吴振
  • 14篇赵玉芬
  • 13篇秦静波
  • 12篇胡鸿雨
  • 10篇吴俊
  • 10篇郭凯强
  • 9篇王超杰
  • 9篇薛玉花
  • 8篇周强
  • 7篇陈俊
  • 7篇唐博文
  • 5篇唐果
  • 5篇廖超
  • 5篇林春蓉
  • 4篇黄耀坚
  • 4篇方华
  • 4篇何焯
  • 4篇纪玉峰
  • 4篇王慧茹

传媒

  • 4篇华侨大学学报...
  • 3篇有机化学
  • 2篇黑龙江大学自...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇第二届全国化...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第七届全国磷...

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 9篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2002
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类查尔酮衍生物及其制备方法和用途
一类查尔酮衍生物及其制备方法和用途,涉及一类查尔酮衍生物。1.中间体邻羟基苯乙酮及其衍生物的制备;2.中间体金刚烷基苯甲醛的制备:2.1化合物2,4-二羟基-5-金刚烷基苯甲醛的合成;2.2化合物2,4-醚基-5-金刚烷...
吴振方美娟周强薛玉花敖明涛吴俊何焯纪玉峰
文献传递
1-(2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物及制备和用途
1-(2-(金刚烷-1-基)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物及制备和用途,涉及含吲哚结构的脲类衍生物。制备方法:1)2ˊ-甲基金刚烷酰苯胺的合成;2)中间体2-金刚烷-1H-吲哚的制备;3)中间体2-金刚烷-5-...
吴振方美娟曾锦章胡鸿雨林春蓉敖名涛钱宇卿
文献传递
基于激酶的蛋白水解靶向嵌合体研究进展
2024年
蛋白激酶是当前药物化学研究中最受关注的目标之一,在各种疾病如癌症、炎症或自身免疫性疾病的病理生理过程中发挥了重要的作用,因此开发以蛋白激酶为靶点的药物受到了广泛关注。自20世纪80年代以来,尽管许多有效的激酶抑制剂被陆续开发上市,但激酶抑制剂常存在耐药性和非靶向性等亟待解决的问题。为此,研究者致力于将有效的激酶抑制剂开发成蛋白水解靶向嵌合体(Proteolysis-targeting chimera, PROTAC),通过选择性地降解目标蛋白激酶来克服小分子抑制剂的耐药性问题。本文重点讨论了应用于激酶的PROTAC技术的最新发现,特别关注了2018年以来发表的化合物。
张宇翔敖名涛方美娟吴振
关键词:激酶
一类布雷菲徳菌素A的碳酸酯类化合物及其制备方法和用途
一类布雷菲徳菌素A的碳酸酯类化合物及其制备方法和用途,涉及布雷菲德菌素A的衍生物。将(+)-Brefeldin A、4-二甲氨基吡啶和三乙胺溶于第一有机溶剂中,冰盐浴冷却,再加入含有氯甲酸对硝基苯酯的第一有机溶剂,室温继...
方美娟唐果郑振宇吴振赵玉芬
文献传递
一类4-((2-取代喹啉-4-基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用
一类4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物及其制备方法与应用,涉及N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰肼类衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑4‑((2‑取代喹啉‑4‑基)氨基)苯甲酰...
刘文吴振方美娟李柏村黄建刚杨沫唐博文李博群王浩杰主父学良
文献传递
利用ESI-Ion trap质谱研究磷酰化丙氨酸与溶菌酶的弱相互作用
作者利用ESI质谱分析,观察到磷酰化丙氨酸和溶菌酶有非共价键的结合作用,而丙氨酸本身与溶菌酶并不结合.证明蛋白质结构的组装.
陈勇方美娟唐果赵玉芬
关键词:生物大分子溶菌酶质谱分析
文献传递
等离子体辐射技术选育布雷菲德菌素A高产菌
<正>恶性肿瘤是一类严重威胁人类健康和生命的疾病,合成并筛选出抗肿瘤药物,一直是抗癌创新药物的研发热点之一。布雷菲德菌素A,是一种大环内酯类抗生素,它具有多种生物活性,如抗真菌、抗病毒、抗线虫和抗肿瘤等。BFA可以阻断高...
庄荣强王达成方美娟赵迪杨思泽赵玉芬
文献传递
产胞外布雷菲德菌素A青霉发酵条件的研究被引量:6
2005年
通过正交设计试验,优化了青霉(Penicillium)属真菌SHZK-15产胞外布雷菲德菌素(B refeld in-A,简称BFA)的液体发酵条件。最佳的BFA发酵条件为:培养基含马铃薯200g(煮汁),葡萄糖20g,(NH4)2SO44.0g,KH2PO41.0g,MgSO4.7H2O 2.0g,CaCO35.0g,pH自然,瓶装量为100mL/250 mL,培养温度为28℃,转速为120 r/m in,培养时间为7d,BFA的最高产量可达151.6mg/L。
刘万云方美娟许鹏翔黄耀坚赵玉芬
关键词:青霉发酵正交试验
一种CDK9抑制化合物及其应用
本发明公开了一种CDK9抑制化合物及其应用,其结构式为<Image file="DDA0003102150060000011.GIF" he="511" imgContent="drawing" imgFormat="G...
吴振刘文方美娟郭凯强匡志坚王超杰陈静威陈俊秦静波
一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用
一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明公开的通式为(I)的化合物或其立体异构体、其溶剂化物、其氘代物、其前药、其代谢产物、其中间体,及其药学上可接受的盐或共晶,以及含这些化合物的药物组合,作为CDK9抑制剂...
吴桐方美娟郭凯强王超杰吴巧琼吴振
共6页<123456>
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