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施荣华

作品数:8 被引量:17H指数:2
供职机构:南京财经大学更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省高校科研成果产业化推进项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 4篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇水解酶
  • 3篇球菌
  • 3篇重组菌
  • 3篇细菌素
  • 3篇肠激酶
  • 2篇蛋白
  • 2篇植物乳杆菌
  • 2篇乳杆菌
  • 2篇酶切
  • 2篇GL
  • 2篇肠球菌
  • 1篇蛋白质
  • 1篇有益菌
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸片球菌
  • 1篇杀菌
  • 1篇双水相
  • 1篇水相
  • 1篇提纯
  • 1篇牛乳

机构

  • 8篇南京财经大学

作者

  • 8篇施荣华
  • 7篇都立辉
  • 5篇鞠兴荣
  • 4篇袁建
  • 4篇何荣
  • 3篇张虹
  • 3篇吴学友
  • 2篇刘琴
  • 1篇袁磊
  • 1篇陈梅梅
  • 1篇高梅
  • 1篇刘晓庚
  • 1篇朱洵
  • 1篇解海龙
  • 1篇苗红莹

传媒

  • 3篇食品科学
  • 1篇中国粮油学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种抑制李斯特菌的涂层、制备方法及应用
本发明提供一种抑制李斯特菌的涂层、制备方法及应用,涉及食品安全领域。所述抑制李斯特菌的涂层,含有95-105质量份聚乳酸,20-65质量份可抑制李斯特菌的细菌素;所述细菌素来源于耐久肠球菌NJ株。该涂层的制备方法包括:将...
都立辉施荣华和肖营刘凌平袁建何荣鞠兴荣
文献传递
His-N2蛋白体外排除抑制大肠杆菌DH5α黏附猪肠黏液蛋白的研究被引量:1
2014年
以植物乳杆菌KLDS1.0320候选表面黏附蛋白NP_785232 N端前两个结构域组成的融合表达蛋白为研究对象,采用体外模拟肠道环境的方法研究其对大肠杆菌DH5α黏附猪肠黏液的排除抑制作用。对猪肠黏液进行固定,加入His-N2融合表达蛋白37℃孵育1h,再加入大肠杆菌DH5α菌悬液37℃孵育1h,洗去未黏附的菌体,之后用1%Triton?X-100进行裂解,将裂解液涂布LB琼脂平板以进行菌落计数。结果表明:pH值为6.6时,相对于缓冲液阴性对照组,His-N2蛋白对大肠杆菌DH5α黏附猪肠黏液的抑制率为(50.37±3.66)%,相对于BSA蛋白对照组的抑制率为(38.33±4.55)%;pH值为7.5时,相对于缓冲液阴性对照组,His-N2蛋白对大肠杆菌DH5α黏附猪肠黏液的抑制率为(42.18±3.44)%,相对于BSA蛋白对照组的抑制率为(34.48±3.90)%。在体外模拟条件下,由植物乳杆菌KLDS1.0320的候选表面黏附蛋白NP_785232 N端前两个结构域组成的His-N2蛋白能排除抑制大肠杆菌DH5α对猪肠黏液蛋白的黏附。
都立辉张虹施荣华和肖营刘琴
关键词:植物乳杆菌
离子液体双水相提取菜籽粕蛋白及其相行为的研究被引量:11
2013年
用浊度法测定并绘制了30℃下亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)+K2HPO4+H2O体系的三元相图,求得的离子液体在该双水相体系中的溶解度曲线方程分别为:w([Bmim]Cl,上相)=0.026 88+0.914 32×exp(-w(K2HPO4,上相)/0.113 39),r上相=0.999 59;w([Bmim]Cl,下相)=-0.044 11+28.974 45×exp(-w(K2HPO4,下相)/0.028 26)+0.289 58×exp(-w(K2HPO4,下相)/0.678 55),r下相=0.991 24。建立了由[Bmim]Cl和K2HPO4形成的双水相体系提取菜籽粕蛋白质的新方法,考察了在该离子液体双水相体系中不同离子液体及其浓度、盐浓度以及蛋白质浓度、pH对菜籽蛋白提取率的影响;并通过L16(45)正交优化试验得到了离子液体双水相提取菜籽粕蛋白质的最佳工艺条件为:K2HPO4质量浓度为150 mg/mL、[Bmim]Cl质量浓度为350 mg/mL、菜籽蛋白质量浓度为70.0 mg/L、pH值为6.8。验证试验结果表明在此最佳条件下菜籽蛋白质的提取率达到99.1%,这显示了该分离体系对提取菜籽蛋白质的独特性,为进一步的放大试验或工业化规模生产奠定了一定的试验基础。
陈梅梅袁磊高梅刘晓庚施荣华朱洵解海龙苗红莹
关键词:离子液体双水相相行为菜籽粕蛋白质
用于制备细菌素durancin GL的重组菌、制备方法及应用
本发明提供用于制备细菌素durancin GL的重组菌、制备方法及应用,涉及微生物生物技术领域。所述重组菌携带由细菌素durancin GL、纯化标签和酶切位点相连形成的融合蛋白的编码基因。制备细菌素durancin G...
鞠兴荣陈信全都立辉袁建何荣和肖营吴学友刘凌平施荣华
文献传递
植物乳杆菌NP_785232蛋白N端两个特定结构域在大肠杆菌中的诱导表达
2014年
以植物乳杆菌KLDS1.0320的候选表面黏附蛋白NP_785232为研究对象,采用外源重组表达的方法大量制备其前两个结构域。应用聚合酶链式反应方法克隆NP_785232蛋白N端的前两个结构域,将克隆获得的片段连入表达载体pET30a中构建重组质粒pET30a/N2,该重组质粒转化大肠杆菌后,用终浓度为1 mmol/L的异丙基硫代半乳糖苷诱导重组菌,重组蛋白经HisTrap柱纯化后进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对电泳获得的目的大小的片段进行质谱鉴定。结果表明:获得的重组蛋白与NP_785232蛋白N端的前两个结构域完全相同。通过大肠杆菌表达系统可以有效表达植物乳杆菌KLDS1.0320的候选表面黏附蛋白NP_785232 N端的前两个结构域。
张虹都立辉施荣华刘琴
关键词:植物乳杆菌聚合酶链式反应
用于制备乳酸片球菌素Pediocin的重组菌、制备方法及应用
本发明提供用于制备乳酸片球菌素Pediocin的重组菌、制备方法及应用,涉及微生物生物技术领域。所述重组菌携带由乳酸片球菌素Pediocin、纯化标签和酶切位点相连形成的融合蛋白的编码基因。制备乳酸片球菌素Pedioci...
都立辉陈信全鞠兴荣袁建何荣和肖营吴学友刘凌平施荣华
文献传递
肠球菌素的分离提取及其在牛乳杀菌中的应用被引量:5
2014年
从发酵奶酪制品中分离出1株耐久肠球菌(Enterococcus durans)41D,其培养过程中产生能抑制李斯特菌生长的肠球菌素。本实验通过pH值吸附法将该肠球菌素分离提纯,产率约为45.7%。并进一步研究发现,当在牛乳中添加终浓度为256 AU/mL的肠球菌素时,不同的处理方式(高温杀菌,巴氏杀菌)不影响实验期间(15 d)肠球菌素抑菌活性的发挥。该肠球菌素在牛乳中应用时能够有效抑制单增李斯特菌的生长并对牛乳有较好的保存效果。
都立辉施荣华张虹鞠兴荣
关键词:提纯
用于制备细菌素durancin GL的重组菌、制备方法及应用
本发明提供用于制备细菌素durancin GL的重组菌、制备方法及应用,涉及微生物生物技术领域。所述重组菌携带由细菌素durancin GL、纯化标签和酶切位点相连形成的融合蛋白的编码基因。制备细菌素durancin G...
鞠兴荣陈信全都立辉袁建何荣和肖营吴学友刘凌平施荣华
文献传递
共1页<1>
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