曹丰亮
- 作品数：21 被引量：69H指数：5
- 供职机构：山东大学更多>>
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- 一种Eudragit S100包衣的姜黄素果胶钙微球及其制备方法
- 本发明公开了一种Eudragit S100包衣的姜黄素果胶钙微球，是通过以下方法制备得到的：先制备得到姜黄素果胶钙微球，然后包衣，即得；其中，姜黄素果胶钙微球是由姜黄素和果胶两种原料组分制成的，姜黄素与果胶的质量比为1∶...
- 翟光喜张林曹丰亮
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- 姜黄素纳米结晶制剂的制备方法
- 本发明涉及一种姜黄素纳米结晶制剂及其制备方法。该制剂由姜黄素、表面活性剂组成，可制成冻干粉并用于口服给药。纳米结晶可以增大姜黄素的溶解度、促进其在胃肠道的吸收、提高生物利用度。本发明中姜黄素纳米结晶的胃肠道吸收效率显著高...
- 翟光喜娄红祥高艳李厚丽刘安昌曹丰亮
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- 一种姜黄素纳米胶束制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种姜黄素纳米胶束制剂及其制备方法。该制剂由姜黄素与两亲性嵌段共聚物组成，将姜黄素与两亲性嵌段共聚物混合溶解于有机溶剂中，旋转蒸发除去有机溶剂，得到的含药物薄膜真空干燥过夜除去残留的有机溶剂后，加入水相，超声分...
- 翟光喜赵丽艳曹丰亮
- 姜黄素明胶微球及其制备工艺
- 本发明公开了一种姜黄素明胶微球，微球中姜黄素的质量分数为2.2％～7.6％，余量为明胶。其制备方法为：将含有姜黄素的明胶水溶液在电磁搅拌下加入到含有Span80的液体石蜡中，搅拌形成W/O乳剂，然后降温至20℃，加入戊二...
- 曹丰亮翟光喜唐剑杨静蒋玮
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- 姜黄素纳米结晶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种姜黄素纳米结晶制剂及其制备方法。该制剂由姜黄素、表面活性剂组成，可制成冻干粉并用于口服给药。纳米结晶可以增大姜黄素的溶解度、促进其在胃肠道的吸收、提高生物利用度。本发明中姜黄素纳米结晶的胃肠道吸收效率显著高...
- 翟光喜娄红祥高艳李厚丽刘安昌曹丰亮
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- 姜黄素明胶微球及其制备工艺
- 本发明公开了一种姜黄素明胶微球，微球中姜黄素的质量分数为2.2％～7.6％，余量为明胶。其制备方法为：将含有姜黄素的明胶水溶液在电磁搅拌下加入到含有Span80的液体石蜡中，搅拌形成W/O乳剂，然后降温至20℃，加入戊二...
- 曹丰亮翟光喜唐剑杨静蒋玮
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- 纳米结构脂质载体的制备与应用研究进展被引量：11
- 2012年
- 此文综述了纳米结构脂质载体的制备方法与应用的最新研究进展,为其进一步研究提供参考。
- 曹丰亮郭晨煜李其禄翟光喜
- 关键词：纳米结构脂质载体药物载体
- 酮咯酸氨丁三醇凝胶剂体外经皮渗透研究被引量：3
- 2007年
- 目的:考察凝胶剂作为酮咯酸氨丁三醇透皮给药载体的可行性。方法:制备卡波姆940药物凝胶,采用Franz扩散池用离体大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验,以HPLC法测定渗透介质中药物含量并求算累积渗透量及稳态透皮速率。结果:以1.0%卡波姆940为凝胶基质,以硼砂溶液调节凝胶的pH为6.0时所制备的凝胶为最佳凝胶基质。3%的月桂氮芯卓酮及5%的丙二醇均可以显著提高凝胶中药物的经皮渗透,且两者联用存在协同作用。结论:本实验的凝胶基质可为生产提供参考依据。
- 刘晓阳刘锡联曹丰亮高燕
- 关键词：酮咯酸氨丁三醇凝胶经皮渗透丙二醇
- 喷昔洛韦固体脂质纳米粒的制备及其经皮渗透作用被引量：8
- 2009年
- 目的制备喷昔洛韦固体脂质纳米粒(SLN)并考察其经皮渗透作用。方法采用W/O/W复乳法制备喷昔洛韦SLN,考察SLN的形态、粒径、Zeta电位、包封率等特性,采用差示量热分析考察其热力学特性,以市售乳膏作对照,考察其经皮渗透作用,并对其透皮机理进行初步研究。结果透射电镜下喷昔洛韦SLN成球状或类球状,平均粒径为(254.9±8.2)nm,Zeta电位为(-25±0.05)mV,平均包封率为(92.40±1.4)%,载药量为(4.62±0.2)%。差示量热分析结果表明,喷昔洛韦以无定形状态包封于SLN中。体外渗透12 h,夫坦乳膏和喷昔洛韦SLN的单位面积累积渗透量分别为(41.07±3.07)μg/cm2和(88.44±4.19)μg/cm2。病理切片结果表明,SLN可使致密的角质层溶胀、疏松。结论SLN能够促进喷昔洛韦的经皮渗透,是一有前景的经皮给药载体。
- 吕青志于爱华席延卫宋智梅曹丰亮翟光喜
- 关键词：固体脂质纳米粒经皮给药
- 氟比洛芬自乳化给药系统中释放的体内外分析被引量：2
- 2007年
- 目的:研究氟比洛芬(furbiprofen,FB)自乳化释药系统的自乳化能力及在家犬体内的药动学。方法:评价系统自乳化速度,激光散射仪测定乳化后形成乳剂粒径的大小及分布情况,采用HPLC法测定家犬血浆药物浓度,与市售片比较,考察FB自乳化制剂体外溶出行为及体内药动学。结果:体系在1min内已基本乳化完全,乳化后乳剂粒子粒径大多数在70nm左右。与市售片剂相比,以水为溶出介质,氟比洛芬自乳化制剂120min可以溶出95%,而市售胶囊溶出约为50%。家犬体内药动学研究结果表明:与市售片剂相比,自乳化制剂达峰时间提前,tmax为0.75h,而市售胶囊tmax为1.5h;AUC0-∞提高了40%。结论:自乳化制剂可以显著提高FB的体外溶出及体内吸收。
- 刘晓阳曹丰亮刘锡联高燕
- 关键词：氟比洛芬自乳化生物利用度体外释放
