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曾范利: 作品数：69 被引量：214H指数：8; 供职机构：吉林农业大学中药材学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划吉林省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

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动物药学专业《兽药生产技术》课程教学探索: 2023年; 《兽药生产技术》是动物药学专业的一门专业核心课程,也是一门实践性很强的学科。通过理论课程、实验课程和课程实习的学习,使学生掌握兽药剂型、制剂设计、制备工艺及质量控制等基本理论、基本知识和基本技能,本课程教学内容包含了教材的编写、教学内容设计以及强化实践教学,旨在为培养高素质、满足兽药产业急需的动物药学专门人才奠定基础。; 曾范利宗颖宗颖苏凤艳毛欣欣; 关键词：动物药学教学探索

兔胆粉抗炎作用的实验研究: 兔胆粉化学抗炎成分是通过与炎症受体结合从而发挥其生物学效应,在介导炎症发生的过程中起着最重要作用的就是兔胆粉中的去氧胆酸,可以触发下游级联反应,并且在无介质存在的情况下也可以触发。去氧胆酸抗炎药物是去氧胆酸受体的反向激动...; 任东波曾范利李新殿; 关键词：去氧胆酸抗炎作用; 文献传递

副结核分枝杆菌hsp65基因在大肠杆菌中的表达被引量：1: 2008年; 本研究以EcoR Ⅴ和EcoR Ⅰ双酶切pGEM-T-hsp65和pET-32a(+),并将纯化的hsp65基因亚克隆至pET-32a(+)中,构建出原核表达载体pET-hsp65。将pET-hsp65转化至感受态E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见一条约76ku的外源蛋白带。Western blot分析表明,该蛋白具有与副结核分枝杆菌多克隆抗体发生反应的特性,为进一步研究有关hsp65的新型疫苗奠定了基础。; 徐凤宇姜秀云曾范利胡玉庆何昭阳; 关键词：副结核分枝杆菌原核表达

结核分支杆菌Rv3117基因的克隆与原核表达: 2015年; 以结核分支杆菌H37Rv株染色体DNA为模板,应用Rv3117基因特异性引物对该基因进行PCR扩增,获得约800bp的DNA片段。将PCR纯化产物克隆至pMD-18T Vector中,构建出重组质粒pMD-18T-Rv3117。以EcoRⅠ和SamⅠ双酶切pMD-18T-Rv3117重组载体和pGEX-4T-1原核表达载体,并将纯化的Rv3117基因亚克隆至pGEX-4T-1中,构建出原核重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3117。将pGEX-4T-1-Rv3117重组质粒转化至感受态E.coli BL21中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约30ku目的蛋白带。Western blot分析结果显示,该蛋白能与抗结核分支杆菌阳性血清发生特异性反应。研究结果为结核病临床诊断抗原的筛选奠定了基础。; 刘杨宋纪伟曾范利时坤李健明杜锐; 关键词：结核分支杆菌克隆原核表达

梅花鹿干扰素-β1在MDBK细胞中表达及抗牛病毒性腹泻病毒活性检测被引量：1: 2016年; 为真核表达梅花鹿干扰素β1(IFN-β1)并检测其抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)活性,本研究以梅花鹿肝脏基因组为模板,通过PCR扩增出IFN-β1的编码区序列,克隆于真核表达载体pVAX1中,构建重组真核表达质粒pVAX1-IFNβ1,并转染MDBK细胞进行表达。结果显示,将pVAX1-IFNβ1转染MDBK细胞后经western blot和间接免疫荧光法检测和鉴定证实,转染的重组质粒能够在MDBK细胞中正确表达目的蛋白,表达的重组蛋白约为25 ku。此外,采用细胞病变抑制法检测表明转染后重组细胞表达的IFN-β1具有抗BVDV活性。本研究为梅花鹿IFN-β1蛋白抗病毒分子机制的研究及抗病毒药物的开发奠定了基础。; 刘千辉李哲苏凤艳曾范利王全凯; 关键词：梅花鹿真核表达

BVDV-E2截短基因重组卡介苗对牛的免疫效果评价被引量：3: 2020年; 为评价牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E2截短基因重组卡介苗对牛的免疫效果,将BVDV抗原抗体阴性牛随机分为rBCG-pMV361-E2-1(1 aa-297aa)、rBCG-pMV361-E2-2(1 aa-345 aa)、rBCG-pMV361-E2-3(1 aa-374 aa)、rBCG-pMV361-E2-4(45 aa-297 aa)、rBCG-pMV361-E2-5(45 aa-345 aa)、rBCG-pMV361-E2-6(45 aa-374 aa)、BVDV对照组、BCG对照组和PBS对照组,各组牛免疫相应疫苗后通过特异性抗体检测、淋巴细胞增殖试验、淋巴细胞亚群检测和细胞因子检测分析疫苗的免疫效果。结果显示,BVDV E2截短基因重组卡介苗均可诱导BVDV特异性抗体的产生,rBCG-pMV361-E2-1组抗体水平高于其他重组卡介苗试验组和BVDV对照组。淋巴细胞增殖试验结果显示,rBCG-pMV361-E2-2组SI为2.038±0.21,显著高于其他重组卡介苗试验组(P<0.01)。牛外周血CD4^+、CD8^+T淋巴细胞亚群检测结果显示,rBCG-pMV361-E2-5组牛外周血中CD4^+和CD8^+ T淋巴细胞亚群含量与PBS组比较,差异极显著(P<0.01)。IFN-γ检测结果显示,rBCG-pMV361-E2-1的IFN-γ水平显著高于其他试验组和对照组(P<0.01)。研究表明,rBCG-pMV361-E2-1可诱导接种牛产生较好的体液免疫应答,rBCG-pMV361-E2-1、rBCG-pMV361-E2-2和rBCG-pMV361-E2-5在诱导细胞免疫应答上效果较好。; 时坤李男刁乃超李健明冯海峰姚泽慧田甜宗颖曾范利杜锐; 关键词：牛病毒性腹泻病毒重组卡介苗

水貂阿留申病毒检测方法研究进展被引量：3: 2018年; 水貂阿留申病是由水貂阿留申病毒引起的以浆细胞增多为主要特征的慢性、消耗性、病毒性传染病。主要侵害水貂的免疫系统,导致机体免疫系统紊乱引起的器官衰竭,病死率极高,严重损害了水貂养殖产业的经济利益,该病存在于绝大多数养殖水貂的国家和地区。目前,能有效预防该病的疫苗尚未研制成型,该病的防控已成为水貂养殖领域的世界性难题,在防控方面主要采取淘汰检疫阳性水貂的办法。论文主要针对目前该病在国内外检测方法的特点和流行情况进行阐述,以期为水貂阿留申病快速检测方法的建立及水貂阿留申病的有效防控提供参考。; 刘艺冷雪时坤李健明曾范利宗颖宫庆龙张姗姗孙志博刘亚东杜锐; 关键词：阿留申病毒

29种中药提取物抗结核药物敏感性研究被引量：20: 2009年; 此研究选取29种对结核分支杆菌和其他呼吸疾病有治疗作用生长在中国的药用植物,通过MABA(Microdilution alamar blue assay)药敏试验方法检测了这些药物的乙醇和水提取物对结核分支杆菌M.tuberculosis H37Rv的敏感性。筛选到金银花、大蓟、小蓟和水车前等有显著的抗结核活性,为进一步考查其单体化合物的作用机制和有新型作用机制的抗结核药物开发打下基础。; 范君文于录马兰芝郭娜高全胜赵全民曾范利葛发王全凯邓旭明曾林; 关键词：中药结核分枝杆菌药物敏感性

CRISPR/Cas系统及其在结核分枝杆菌研究中的应用被引量：3: 2020年; 簇状规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas)系统是一种针对入侵核酸的可遗传性原核适应性免疫系统。CRISPR/Cas系统可以产生高度特异性的基因双链断裂,并通过非同源末端连接(NHEJ)或者同源重组(HR)进行修复,如今已经成为许多生物方便有效的基因组编辑工具。结核分枝杆菌因其基因操作的复杂性,其基因组研究存在诸多困难,因此,CRISPR/Cas系统的出现对结核分枝杆菌的研究具有里程碑式意义。本文围绕CRISPR/Cas系统在结核分枝杆菌中的应用,综述了国内外最新的研究进展,为结核分枝杆菌研究方法的选择提供参考。; 宋禹昊李东孙江洋时坤李健明李健明赵丹宗颖杜锐; 关键词：结核分枝杆菌

一种分支杆菌外输蛋白新抑制剂: 本发明提供了一种分支杆菌外输蛋白新抑制剂，其中分支杆菌可以是结核分支杆菌或耻垢分支杆菌。; 于录邓旭明宋宇金晶郭娜曾范利刘思国; 文献传递

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