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朱海

作品数:23 被引量:28H指数:3
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项上海市公共卫生重点学科建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 8篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇毒性
  • 4篇蛋白
  • 4篇食蟹猴
  • 3篇毒性研究
  • 3篇注射
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫原性
  • 3篇静脉注射
  • 3篇BEAGLE...
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质复合物
  • 2篇蛋白质相互作...
  • 2篇血竭
  • 2篇药理
  • 2篇药物
  • 2篇直肠
  • 2篇致敏性
  • 2篇重复给药
  • 2篇黏膜刺激
  • 2篇黏膜刺激性

机构

  • 23篇第二军医大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 23篇朱海
  • 15篇陆国才
  • 13篇袁伯俊
  • 10篇高婷婷
  • 6篇戴小宇
  • 5篇张晓冬
  • 5篇宗英
  • 5篇李劲锋
  • 4篇弓雪莲
  • 3篇王敏
  • 3篇马秀娟
  • 3篇张子腾
  • 2篇姜华
  • 2篇张淑英
  • 2篇戴益民
  • 2篇郝璐
  • 2篇夏振娜
  • 2篇张晓芳
  • 1篇奚桂林
  • 1篇卢闻

传媒

  • 4篇中国药理学会...
  • 3篇药学实践杂志
  • 2篇2015年(...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇第四届药物毒...
  • 1篇第二届(20...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 10篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种网络增强及蛋白质复合物预测方法和系统
本发明公开一种网络增强及蛋白质复合物预测方法,包括以下步骤:步骤S1,通过QACO算法优化和重构蛋白质相互作用网络;步骤S2,针对蛋白质相互作用网络和重构网络,分别基于MCODE和IPCA算法预测蛋白质复合物;步骤S3,...
曹志威郝璐张毅超周琛刘朝斌王轼王议贤朱海
纤维蛋白胶腹腔注射对Beagle犬长期毒性试验
目的本实验观察了Beagle犬连续腹腔注射(ip)纤维蛋白胶15天的毒性反应,以及停药30天的恢复情况。方法24条健康Beagle犬按体重随机分为4组:溶媒对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。每组6条,雌雄各半。本实验...
姜华戴小宇朱海戴益民张淑英袁伯俊陆国才
文献传递
欧美及我国对生物类似药免疫原性研究的要求
2007年,欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP )发布了针对生物技术公司生产的治疗性蛋白质免疫原性测定的指南,对欧洲药品审评局对免疫原性研究的指导原则要求及指南应遵循的原则进行了阐述。2002年,FDA颁布了“IN...
宗英高婷婷张子腾朱海袁伯俊陆国才
关键词:免疫原性安全性评价
文献传递
生物技术药物免疫原性研发方法
本文针对生物技术药物的抗药抗体检测、抗体的性质、对药动学的影响、产品特异性的免疫原性评价及ADA检测方法等内容进行了阐述。快速和可靠地预测生物技术药物在人体内的免疫原性对开发新的蛋白治疗制剂具有重要意义。持久的抗体产生需...
张子腾高婷婷朱海袁伯俊陆国才
关键词:生物技术药物免疫原性活性评价
文献传递
纤维蛋白封闭剂对SD大鼠连续腹腔注射给药14天的毒性研究被引量:1
2015年
目的:评价SD大鼠连续腹腔注射纤维蛋白封闭剂的安全性。方法 SD大鼠雌雄分别按体质量随机分4组,即空白对照组、纤维蛋白封闭剂低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组20只,雌雄各半。3个给药组的给药剂量分别为85.5、171.0和342.0 mg/kg ,每天腹腔注射给药,连续14 d ,恢复期28 d ,进行一般症状、血液学、血液生化和病理组织学等指标检测。结果与空白对照组相比,纤维蛋白封闭剂中、高剂量组大鼠第14天的白细胞计数显著升高,纤维蛋白原显著降低,中、高剂量组大鼠脾脏的脏器重量有增加趋势。组织病理学检查发现部分高剂量动物腹腔出现残留药物引起的纤维肉芽组织包裹。上述变化指标在恢复期结束时基本可恢复。结论大鼠腹腔注射纤维蛋白封闭剂85.5∽342.0 mg/kg ,安全剂量为85.5 mg/kg ,毒性剂量为171.0 mg/kg。毒性靶系统或靶部位为血液系统、免疫系统和给药局部,毒性作用可逆。
戴小宇朱海张晓冬张晓芳宗英戴益民张淑英袁伯俊陆国才
关键词:纤维蛋白封闭剂SD大鼠
贝伐珠单抗类似药SMMU-13对食蟹猴的毒性被引量:1
2018年
为了探讨贝伐珠单抗类似药SMMU-13重复静脉注射对食蟹猴的安全性,采用毒理学评价方法,将30只食蟹猴按体重随机分为溶媒对照组、阳性对照组,低、中、高剂量组,每组6只,雌雄各半。低、中、高剂量组给药量分别为2、10和50mg/kg;阳性对照组给予50mg/kg贝伐珠单抗注射液;溶媒对照组给予SMMU-13安慰剂。给药体积均为2mL/kg。每周给药2次,共4个给药周期,恢复期4周。期间进行各项毒理学指标检测。试验结果发现:与自身给药前d0相比,给药期间中、高剂量组及阳性对照组的乳酸脱氢酶(LDH)和甘油三脂(TG)升高;高剂量组及阳性对照组雄性动物股骨骨骺板软骨细胞增生,钙化成骨不良,给药部位近端血管及周围损伤。其余各项指标毒理学指标未见明显异常变化。以上结果表明,SMMU-13主要毒性靶部位为股骨骨骺及给药局部。在本实验条件下安全剂量为2mg/kg,毒性剂量为10mg/kg,与等剂量阳性对照药物毒性反应基本类似。本研究为贝伐珠单抗类似药SMMU-13的临床用药提供了安全用药依据。
李劲锋李劲锋于佳玥戴小宇朱海张晓冬
关键词:毒性研究重复给药
重组人血白蛋白的研究进展被引量:5
2011年
人血白蛋白(Humanserumalbumin,HAS)是人体血浆中含量最丰富的蛋白质,约占到血浆蛋白总量的60%.HSA能维持血液动力学平衡和血管内渗透压,吸收组织中多余液体到血液循环中,使动脉压升高,广泛应用于失血创伤烧伤引起的休克,脑水肿及损伤引起的颅压升高,肝硬化及肾病引起的水肿或腹水,低蛋白血症的防治和新生儿高胆红素血症等.
温中华朱海戴小宇张晓冬
关键词:融合蛋白药物载体
影响生物类似药免疫原性的因素探讨
生物类似药发生免疫原性的常见危险因素主要包括产品因素、给药因素与患者因素。产品因素是引起机体免疫原性的主要因素。为得到高纯度、稳定性好、安全、有效的蛋白产品,生物制品的生产周期一般较长,包括宿主细胞的培养、及蛋白的生产、...
张子腾高婷婷朱海袁伯俊陆国才
关键词:免疫原性致病因素
文献传递
噻二唑类衍生物的合成与耐缺氧活性被引量:1
2010年
目的设计并合成一类新型的噻二唑类衍生物,评价其耐缺氧活性。方法以氨基硫脲为起始原料,经过三步反应合成目标化合物;采用缺氧耐受实验测定目标化合物的耐缺氧活性。结果与结论合成了7个新型的噻二唑类衍生物,其耐缺氧活性经过评价,其中1个化合物的耐缺氧活性突出,具有进一步研究的前景。
朱占洲高翔朱海赵俊朱驹吕加国周有骏
加权蛋白质相互作用网络的重构方法、蛋白质复合物的预测方法
本发明提供了一种加权蛋白质相互作用网络的重构方法以及蛋白质复合物的预测方法。加权蛋白质相互作用网络的重构方法包括:步骤S1:检查给定加权蛋白质相互作用网络的链路权重矩阵的权重一致性指标;步骤S2:保持原加权蛋白质相互作用...
曹志威郝璐张毅超朱海周琛朱文烨张师海杨玥马春辉
共3页<123>
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