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肠胃清口服液抑制结肠癌细胞LS-174T侵袭转移的体外研究被引量：14: 2005年; [目的]研究肠胃清口服液在体外抑制结肠癌细胞侵袭转移的作用。[方法]SD大鼠肠胃清连续灌胃给药3 d后断头取血,分离血清,MTT法检测结肠癌细胞LS-174T与人工基底膜的黏附能力;划痕试验测定细胞的运动能力;浸润杯试验法研究细胞的浸润能力。[结果]肠胃清药物血清可以有效地抑制肿瘤细胞黏附能力[半数有效浓度(EC50)为90μl//ml];抑制LS-174T癌细胞移动(EC50为100μl/ml);肠胃清药物血清处理过的结肠癌细胞浸润穿过Matrigel膜的细胞数要比对照的细胞数明显减少,100μl/ml肠胃清药物血清对细胞浸润的抑制率达到56%。[结论]肠胃清口服液可以通过抑制结肠癌细胞的黏附、运动、浸润能力,抑制肿瘤的侵袭转移。; 许建华范忠泽孙珏朱美华; 关键词：结肠肿瘤肠胃清口服液肿瘤转移

肠胃清抗结肠癌转移的机制研究被引量：16: 2006年; 目的:阐明肠胃清抗结肠癌转移的作用机制。方法:给C57BL/6小鼠尾静脉注射黑色素瘤细胞B16BL6造模,随机分为空白对照组,阳性对照组,低剂量、中剂量、高剂量肠胃清组,观察动物体重、行为状况,给药处理后21天,计数肺部转移灶的数目。通过血清药理学方法制备实验药物血清,用MTT法检测结肠癌细胞LS-174T与人工基底膜的黏附能力,用划痕试验测定细胞的运动能力,用浸润杯试验法研究细胞的浸润能力,用酶谱分析法测定MMP-2、MMP-9。结果:肠胃清对小鼠的体重和行为,没有明显影响,中、高剂量肠胃清可明显抑制肿瘤肺转移(P<0.05或P<0.01);肠胃清药物血清可以有效地抑制肿瘤细胞的黏附能力和癌细胞移动;肠胃清药物血清处理过的结肠癌细胞浸润穿过Matrigel膜的细胞数要比对照组的细胞数明显减少,100μl/ml肠胃清药物血清对细胞浸润的抑制率达到56%,对细胞分泌MMP-2、MMP-9的抑制率分别达到47%和49%。结论:肠胃清口服液可通过抑制结肠癌细胞的黏附、运动、浸润能力以及控制MMP-2、MMP-9的分泌等抑制肿瘤的转移。; 许建华范忠泽孙珏朱美华李琦韩建宏; 关键词：肿瘤转移

榄香烯介入治疗胰腺癌的临床和实验研究: 孙珏范忠泽赵泽华花根才李琦许建华石晓兰朱美华张勇徐嵩森; 目的：观察榄香烯介入治疗胰腺癌的效果。方法：采用榄香烯灌注和（或）经泵灌注介入治疗晚期胰腺癌11例，并与化疗灌注胰腺癌11例作对照。结果：（1）两组临床受益反应:榄香烯组优于化疗组（P<0.05）；（2）两组瘤灶评判:榄...; 关键词：; 关键词：胰腺癌介入疗法榄香烯

肠胃清对人多药耐药细胞KB-A-1的逆转作用: 本文对复方肠胃清对肿瘤细胞多药耐药的逆转作用进行了评价.文章采用连续ig给药3d后的SD大鼠的肠胃清药物血清,利用人表皮癌敏感细胞株KB-3-1和耐药细胞株KB-A-1,用MTT等方法,观察肠胃清对KB-3-1和KB-A...; 许建华范忠泽孙珏朱美华李琦韩建宏石晓兰; 关键词：多药耐药细胞逆转肠胃清; 文献传递

肠胃清治疗晚期胃肠癌及对外周血MDR1mRNA的影响被引量：48: 2007年; 目的观察中药肠胃清对晚期胃肠癌的疗效及对外周血多药耐药基因MDR1mRNA的影响,探讨肠胃清化疗增效的作用机制。方法将21例胃癌和33例大肠癌患者,随机分为观察组28例和对照组26例。观察组采用肠胃清口服液加化疗治疗,对照组单纯化疗治疗。观察患者治疗前后临床证候、生存质量和MDR1mRNA变化情况;比较两组生存期和毒副反应。结果观察组临床证候、生存质量改善情况优于对照组(P<0.05),生存期较对照组长(P<0.05),治疗后毒副反应较对照组轻(P<0.05);观察组治疗后外周血MDR1mRNA和CK20mRNA水平均低于对照组(P<0.05)。结论中药肠胃清对胃肠癌化疗有增效作用,其机制可能与逆转肿瘤耐药有关。; 许建华范忠泽孙珏朱美华费瑞银韩建宏石晓兰李朝衡张勇; 关键词：胃癌肠癌中西医结合疗法肠胃清口服液

肠胃清药物血清对人口腔表皮癌细胞株KB-A-1多药耐药的逆转作用被引量：16: 2005年; 目的评价中药复方肠胃清口服液对肿瘤细胞多药耐药的逆转作用。方法采用连续灌胃给药3d后的SD大鼠的肠胃清药物血清,作用人口腔表皮癌敏感细胞株KB-3-1和耐药细胞株KB-A-1,运用MTT等方法,观察肠胃清对KB-3-1和KB-A-1细胞的生长抑制作用及对KB-A-1细胞的多药耐药的逆转作用。结果肠胃清药物血清在2．5％～20％浓度时对KB-3-1和KB-A-1细胞的生长均有抑制作用,呈剂量依赖性,对KB-A-1和KB-3-1的IG_(50)分别是(8．5±1．7)％和(10±1．6)％。在对KB-3-1和KB-A-1细胞的生长无毒性的含药血清浓度为2．5％、5％的作用下,阿霉素对KB-A-1细胞的IC_(50)从(10．3±0．9)μg／mL分别下降到(4．2±0．2)μg／mL和(2．0±0．1)μg／mL,逆转倍数分别达到了2．5倍和5．2倍,而对KB-3-1细胞则不产生逆转作用。结论肠胃清可有效逆转多药耐药细胞KB-A-1的耐药作用。; 许建华范忠泽孙珏朱美华李琦韩建宏石晓兰; 关键词：口腔肿瘤肠胃清口服液

肠胃清对KB-A-1细胞P-糖蛋白ATP酶活性及MDR1基因转录水平的影响被引量：4: 2007年; 目的:探讨肠胃清(黄芪、党参、白术等)逆转肿瘤多药耐药的作用机制。方法:制作肠胃清药物血清,观察药物血清对多药耐药细胞KB-A-1P-糖蛋白ATP酶活性及MDR1基因转录水平的影响。结果:肠胃清药物血清对P-gp的ATP酶活性具有抑制作用,并呈剂量依赖性;2.5和5药物血清对MDR1基因转录水平的抑制作用分别达到了58和100。结论:肠胃清逆转肿瘤耐药与其抑制P-gp的酶活性、降低MDR1mRNA表达有关。; 许建华范忠泽孙珏朱美华石晓兰韩建宏张勇李朝衡; 关键词：肠胃清多药耐药 P-糖蛋白

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朱美华