朱艳芬
- 作品数：8 被引量：73H指数：5
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
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- 黄芪多糖对哮喘小鼠气道重构的干预作用被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对哮喘小鼠气道重构的干预作用。方法:60只4～6周龄SPF(Specific PathogenFree)级BALB/c小鼠,随机均分为对照组、哮喘组、APS治疗组和地塞米松(dexamethasone,DXM)阳性对照组;用卵蛋白(ovalbumin,OVA)致敏/激发哮喘;APS治疗组和DXM阳性对照组分别用APS和DXM肌肉注射治疗。采用二步法免疫组化技术对小鼠肺组织α平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin-α,α-SMA)表达进行检测,采用计算机图像分析系统对气道重塑进行分析。结果:与对照组对比,哮喘组小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fliud,BALF)中白细胞计数显著增加(P<0.01),α-SMA强阳性表达,气道壁厚度(d/Pi)、气道壁面积(WA/Pi)、气道平滑肌面积(Wam/Pi)和平滑肌细胞计数(N/Pi)均明显增加(P<0.05或P<0.01);与哮喘组对比,APS治疗组和DXM阳性对照组BALF中细胞计数显著减少(P<0.001),α-SMA阳性表达,d/Pi、WA/Pi、Wam/Pi和N/Pi均显著减小(P<0.05或P<0.01)。结论:APS可抑制哮喘小鼠的气道重塑,这种抑制作用可能是通过调节α-SMA的表达来实现的。
- 宋泽庆朱艳芬姚卫民王晖
- 关键词：哮喘气道重构黄芪多糖Α平滑肌肌动蛋白
- 黄芪多糖对哮喘小鼠特异性免疫治疗的增强作用被引量：26
- 2010年
- 目的:探讨黄芪多糖(Astragalus Polysaccharide,APS)对哮喘小鼠特异性免疫治疗(Specific Immune Therapy,SIT)的影响及其可能的作用机制。方法:90只4～6周龄SPF级BALB/c小鼠,随机平均分为空白对照组、哮喘模型组、SIT治疗组、APS治疗组、APS和SIT单纯联合治疗、APS和OVA混合液治疗组等6组;用OVA致敏,分别用SIT、APS及两者联合等方法治疗,用1%OVA雾化吸入激发;最后一次激发24小时后处死小鼠,进行BALF细胞计数;HE染色观察肺组织切片炎症细胞浸润程度;ELISA法检测血清IFN-γ、IL-4。结果:SIT、APS及两者联合治疗组肺组织炎症细胞浸润程度减轻,BALF中白细胞总数及嗜酸性粒细胞数减少,血清IFN-γ水平上升,IL-4水平下降,联合治疗组比分别治疗组明显。结论:APS可增强SIT的效果,其机制可能是通过影响IFN-γ、IL-4分泌水平实现。
- 宋泽庆林璘朱艳芬
- 关键词：支气管哮喘特异性免疫治疗黄芪多糖TH1/TH2
- 哮喘小鼠气道重塑中α平滑肌肌动蛋白的表达
- 目的用屋尘螨提取液(HDM)构建哮喘小鼠气道重塑模型,检测肺组织中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。方法BALB/C小鼠随机分为空白组、HDM低、高剂量三组,每组再分为3、6、9周3个亚组。用不同浓度的HDM皮下/腹...
- 朱艳芬宋泽庆
- 文献传递
- 黄芪多糖对哮喘患者血清Th1/Th2细胞因子及肺功能的影响被引量：25
- 2011年
- 目的探讨黄芪多糖(Astragalus Polysaccharide,APS)对哮喘患者血清中Th1/Th2细胞因子的及肺功能的影响。方法选择哮喘急性发作期患者48例,分为两组:APS治疗组24例,对照组24例,所有患者给予相对应级别剂量的糖皮质激素等常规治疗,APS治疗组常规治疗的基础上用APS注射液(250 mg/d),每月连续用7 d,疗程3月。所有患者在治疗前及治疗3个月后检测血清IL-4I、FN-γ、血浆总IgE浓度,测定肺功能。结果与治疗前比较,3个月后APS治疗组患者血清IgE和IL-4含量较免疫治疗前明显降低(P<0.01,P<0.001);血清IFN-γ显著升高(P<0.001),肺功能明显改善(P<0.001)。与对照组比较,APS治疗组患者血清IgE和IL-4含量明显降低(P<0.05);血清IFN-γ显著升高(P<0.01),肺功能明显改善(P<0.05)。结论 APS能够纠正机体Th1/Th2类细胞表达的偏移,改善哮喘患者的免疫异常,改善哮喘患者的肺功能。
- 谢浩朱艳芬林永联吴格怡莫伟成俊芬宋泽庆
- 关键词：黄芪多糖支气管哮喘细胞因子
- 支气管哮喘小鼠气道重构模型的构建及评价被引量：8
- 2010年
- 目的:用屋尘螨提取液(DHM)制备支气管哮喘小鼠气道重构模型,并初步探讨其量效和时效关系。方法:90只清洁级雌性BALB/c小鼠随机分为空白对照组、DHM低剂量组,DHM高剂量组3组,每组再分为3、6、9周3个亚组。用不同浓度的DHM皮下和腹腔致敏后,多次滴鼻激发,进行支气管肺泡灌洗液(BALF)炎细胞总数和嗜酸细胞计数,测定BALF中IL-4和血清总IgE;采用医学图像分析软件测定支气管壁厚度和气道面积。结果:DHM低剂量组和高剂量组分别与空白对照组比较:①BALF中IL-4、嗜酸细胞和白细胞总数计数以及血清中总IgE均明显升高(P<0.05)。②标准气道壁厚度(d/Pi)和气道壁面积(WA/Pi)均明显增加(P<0.05)。③镜下直接观察3周时小鼠出现明显急性气道炎症,气道壁结构有轻微改变;9周内随时间增加气道结构发生显著改变。DHM高剂量与低剂量组比较,3周时炎细胞和嗜酸细胞计数显著增加(P<0.05);3、6和9周时IL-4和IgE均显著增加(P<0.05);气道测量各指标差异无显著性。结论:屋尘螨提取液能成功诱导BALB/c小鼠支气管哮喘气道重构;在研究的剂量范围内存着明显的量效关系,9周内随时间延长气道重构越来越显著,存在显著的时效关系。
- 朱艳芬宋泽庆林璘
- 关键词：哮喘气道重构变应原
- 哮喘小鼠气道重塑中α平滑肌肌动蛋白的表达被引量：9
- 2011年
- 目的:用屋尘螨提取液(House DustMite Extract,HDM)构建哮喘小鼠气道重塑模型,检测肺组织中α平滑肌肌动蛋白(Smooth Muscle Actin-α,α-SMA)的表达。方法:BALB/c小鼠随机分为空白组、HDM低、高剂量三组,每组再分为3、6、9周3个亚组。用不同浓度的HDM皮下/腹腔致敏,滴鼻激发。用医学图像软件分析气道重塑的病理改变,分别用qRT-PCR和IH检测肺组织中α-SMAmRNA和蛋白的表达。结果:与空白组对比,HDM高、低剂量组肺组织病理炎症计分增加,气道内外径比值降低,α-SMA蛋白及其mRNA表达增加,随激发时间延长改变越来越显著;高剂量组较低剂量组更显著。结论:HDM诱导BALB/c小鼠支气管哮喘气道重塑中,α-SMA随气道重塑的加剧而表达增加。
- 朱艳芬宋泽庆
- 关键词：哮喘气道重塑动物模型Α平滑肌肌动蛋白
- 小鼠支气管哮喘模型的研究现状被引量：2
- 2009年
- 支气管哮喘（简称哮喘）是一种慢性气道炎症性疾病，近年来用小鼠实验模型进行哮喘的研究越来越多，涉及哮喘免疫发病机制特别是相关的细胞因子的研究以及药物疗效等。成功的小鼠哮喘模型的建立在哮喘研究中具有重要作用，模型的复制涉及到分类、诱导物及其发展等各方面，理想的小鼠哮喘模型建立至今仍有很多方面有待进一步探究。
- 朱艳芬宋泽庆
- 关键词：哮喘小鼠模型
- 小鼠支气管哮喘模型的研究现状被引量：5
- 2009年
- 支气管哮喘(简称哮喘)是一种慢性气道炎症性疾病,近年来用小鼠实验模型进行哮喘的研究越来越多,涉及哮喘免疫发病机制特别是相关的细胞因子的研究以及药物疗效等。成功的小鼠哮喘模型的建立在哮喘研究中具有重要作用,模型的复制涉及到分类、诱导物及其发展等各方面,理想的小鼠哮喘模型建立至今仍有很多方面有待进一步探究。
- 朱艳芬宋泽庆
- 关键词：哮喘小鼠模型
