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朱逞

作品数:131 被引量:552H指数:13
供职机构:首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金:北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目北京市科技新星计划“首都临床特色应用研究”专项更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 123篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 131篇医药卫生
  • 3篇哲学宗教

主题

  • 70篇糖尿
  • 70篇糖尿病
  • 54篇儿童
  • 37篇胰岛
  • 34篇胰岛素
  • 32篇1型糖尿病
  • 17篇基因
  • 12篇血症
  • 10篇胰岛素血症
  • 10篇突变
  • 10篇小儿
  • 10篇高胰岛素
  • 10篇高胰岛素血症
  • 8篇胰岛素依赖
  • 8篇胰岛素依赖型
  • 8篇激素
  • 7篇生长激素
  • 7篇综合征
  • 6篇组织相容性
  • 6篇组织相容性复...

机构

  • 131篇首都医科大学...
  • 6篇首都医科大学
  • 3篇复旦大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇首都儿科研究...
  • 3篇北京协和医院
  • 2篇上海市儿童医...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇中山医科大学...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇成都市第二人...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇北京大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇北京医院
  • 1篇广州市儿童医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 131篇朱逞
  • 49篇倪桂臣
  • 33篇桑艳梅
  • 31篇颜纯
  • 25篇吴玉筠
  • 18篇刘敏
  • 18篇闫洁
  • 15篇巩纯秀
  • 9篇吴迪
  • 7篇徐子迪
  • 7篇杨文利
  • 6篇梁学军
  • 5篇杜仲民
  • 5篇梁建平
  • 5篇洪宝瑟
  • 5篇李文京
  • 5篇刘颖
  • 4篇李玉清
  • 4篇王爱华
  • 4篇王焕民

传媒

  • 14篇实用儿科临床...
  • 14篇家庭医药(就...
  • 12篇中国实用儿科...
  • 12篇糖尿病之友
  • 10篇中华儿科杂志
  • 5篇中华内分泌代...
  • 5篇临床儿科杂志
  • 4篇中国糖尿病杂...
  • 4篇糖尿病新世界
  • 4篇药品评价
  • 3篇北京医学
  • 3篇中华糖尿病杂...
  • 2篇大众医学
  • 2篇国外医学(内...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇中国医刊
  • 2篇中华糖尿病杂...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇药物与人
  • 1篇辽宁实用糖尿...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 9篇2010
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 13篇2006
  • 11篇2005
  • 20篇2004
  • 11篇2003
  • 6篇2002
  • 9篇2001
  • 2篇2000
  • 7篇1999
  • 3篇1998
  • 3篇1997
131 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童缺钙有何表现?如何防治
2002年
钙是人体必需的营养素,是人体含量最多的矿物元素,是骨骼与牙齿结构的重要成分。钙离子参与人体的许多生理功能,如神经兴奋性,肌肉收缩,心脏活动等等。钙代谢异常时将影响骨结构。
朱逞
关键词:儿童缺钙
肥胖伴黑色棘皮病儿童胰岛分泌功能的临床研究被引量:14
2004年
目的 研究肥胖伴黑棘皮病儿童胰岛素分泌功能的改变 ,探讨其临床意义。方法 对35例肥胖伴黑色棘皮病患儿、38例单纯肥胖患儿及 39例正常儿童进行胰岛 β细胞功能指标的测定。结果 肥胖伴黑色棘皮病组空腹胰岛素、C肽、胰岛素原、真胰岛素、胰岛素原与胰岛素、C肽比值、胰岛素抵抗指数和胰岛 β细胞分泌指数 (中位数及范围 )分别为 18 5 (5 0~ 6 0 5 )pmol/L、3 9(1 3~14 0 ) μg/L、2 8 84 (9 9~ 6 4 2 )pmol/L、32 96 (6 2~ 6 6 0 )pmol/L、1 2 (0 4~ 8 9)、6 9(2 5~ 36 6 )、5 0(0 8~ 14 1)和 30 3 3(5 2 2~ 116 3 8) ,均显著高于单纯肥胖组和正常组 (P <0 0 0 1)。结论 肥胖伴黑色棘皮病已经存在严重的胰岛 β细胞分泌亢进和胰岛素抵抗 ,是儿童患 2型糖尿病的高危
梁学军朱逞颜纯倪桂臣刘中良杜仲民黎明
关键词:肥胖儿童胰岛分泌功能并发症2型糖尿病
家庭保健要得法
2002年
由于儿童哮喘反复发作,迁延不愈,所以,在治疗哮喘时,最关键的一环是家庭保健。医生在治疗哮喘过程中,为了有效治疗哮喘,不仅需要患儿的积极配合,更需要家长给予足够的关注。医护人员应建立起积极的合作伙伴关系,变被动治疗为病儿和家长参与的主动治疗。—般情况下,家庭保健应注意以下几个方面的内容:首先注意居室环境。
朱逞
关键词:家庭保健哮喘儿童
小儿肥胖症与代谢综合征关系的探讨被引量:21
2004年
目的 分析小儿肥胖症的临床特征 ,初步探讨其与代谢综合征的关系。方法 对 30例确诊肥胖症患儿的临床特征进行分析 ,并根据 1999年WHO及 2 0 0 2年美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第三次指南 (NCEP ATPⅢ )提出的成人代谢综合征诊断标准对本组患儿进行代谢综合征的评定。结果  (1) 30例 (10 0 % )患儿 [BMI(31 88± 5 83)kg/m2 ;腰围 (93 31± 10 0 8)cm]均有不良生活习惯 ;2 3例 (76 6 7% )有阳性家族史 (包括肥胖、高血压和糖尿病 ) ;18例 (6 0 % )体检发现有高血压 ;2 4例 (80 % )有高胰岛素血症 ;7例 (2 3 33% )有糖耐量损伤 ;2 3例(76 6 7% )有不同程度血脂紊乱 ;2 7例 (90 % )有脂肪肝。 (2 )BMI与空腹胰岛素水平有高度正相关性。 (3)据WHO标准 ,完全符合者 16例 (5 3 33% ) ,符合至少 2项者 2 4例 (80 % ) ;据NCEP ATPⅢ标准 ,完全符合者 8例(2 6 6 7% ) ,符合至少 2项者 19例 (6 3 33% )。结论  (1)肥胖症和代谢综合征的关系可能互为因果 ,两者共同构成严重危害健康的恶性循环。 (2 )因儿童肥胖是成人期肥胖的危险因素 ,且儿童期是一个不断发展变化的时期 ,故有待于制订更适合于小儿的代谢综合征的诊断标准。 (3)小儿肥胖症是遗传因素和环境因素共同作用的结果 ,因此小儿肥胖重在预?
孙冰朱逞
关键词:小儿肥胖症代谢综合征病例报告
新发病1型糖尿病儿童血IGF-1和IGFBP-3的变化
目的:探讨中国新发病的儿童1型糖尿病病儿血胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的规律.方法:糖尿病组:新发病的1型糖尿病病儿40例,男17例,女23例,平均年龄9.4±2.6...
吴玉筠倪桂臣朱逞吴迪刘颖
文献传递
肥胖与青春期发育被引量:6
2006年
朱逞
关键词:青春期发育肥胖男童分泌增加正常发育营养状况生长轴
中效胰岛素与短效胰岛素混合治疗儿童胰岛素依赖型糖尿病被引量:2
1996年
吴玉筠倪桂臣朱逞颜纯
关键词:糖尿病胰岛素依赖型胰岛素
1型糖尿病儿童情绪障碍对照研究被引量:13
2008年
目的探讨1型糖尿病儿童情绪障碍的发生率及其特点。方法2005年7月至2006年1月在北京儿童医院糖尿病门诊随访的1型糖尿病患儿90例,以儿童焦虑性情绪障碍筛查表(SCARED)及儿童抑郁障碍自评量表(DSRSC)为工具,评估糖尿病患儿及193例对照组儿童的情绪状况,任一量表分≥划界分者视为情绪障碍。结果(1)对照组共检出情绪障碍48例,检出率24.9%,糖尿病组共检出情绪障碍34例,检出率37.8%,经χ2检验差异有统计学意义(χ2=4.969,P=0.026),其中焦虑症状阳性在对照组检出43例,检出率22.3%,在糖尿病组检出32例,检出率35.6%,差异有统计学意义(χ2=5.554,P=0.018)。抑郁症状阳性(15.6%vs9.3%)及焦虑抑郁共存(13.3%vs6.7%)两组差异无统计学意义。(2)两组情绪障碍的构成特点相似,焦虑症状阳性者多于抑郁症状阳性。(3)以不同年龄组进行比较,糖尿病组在15~17岁组情绪障碍的检出率最高(55.9%),显著高于对照组(31.9%)(χ2=0.532,P=0.019),结论1型糖尿病患儿是情绪障碍的高危人群,焦虑症状是情绪障碍的主要表现,年龄的增长可能是该群体并发情绪障碍的危险因素。
王爱华朱逞洪宝瑟张纪水
关键词:1型糖尿病儿童情绪障碍
生长发育迟缓与胰岛素样生长因子的关系被引量:21
1999年
目的提高由于生长激素-胰岛素样生长因子(GH-IGF)轴异常引起的生长发育迟缓诊断的准确性。方法分别收集门诊68例生长发育迟缓儿童运动激发试验前后2次血清和14例住院患儿药物激发试验10次血标本,用免疫放射计量(IRMA)方法测定IGF-1,IGF-2和IGFBP-3,放免方法(RIA)测定GH。结果药物激发试验GH水平与IGF-1,IGF-2和IGFBP-3测定一致。运动激发试验根据运动后GH水平及身高百分位的情况将68例分为3组:GH<50μg/L,50~100μg/L,>100μg/L。GH<50μg/L组14例,其中10例身高小于第3百分位,其IGF-1,IGF-2和IGFBP-3水平分别是(39±20),(274±122),(420±210)nmol/L,低于正常值(P<001),GH水平与IGF-1,IGF-2和IGFBP-3相符。结论用运动激发试验联合测定GH、IGF-1和IGFBP-3三项指标可以提高由于GH-IGF轴异常所引起的生长发育迟缓诊断的准确性。
王琳琳倪桂臣朱逞颜纯吴玉筠刘颖李玉清梁建平白光辉
关键词:生长发育迟缓生长激素IGF-1IGFBP-3
ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症患儿临床及遗传学特征
2022年
目的分析ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症(KATP-HI)患儿的临床特征及遗传学特征。方法选取2002年2月至2018年12月间首都医科大学附属北京儿童医院收治的45例经遗传学确诊为KATP-HI的患儿及其家系为研究对象, 对患儿的临床特征、诊疗过程、致病基因突变情况和后期随访等资料进行回顾性分析。应用二代测序技术对KATP-HI相关致病基因ABCC8和KCNJ11进行测序分析。结果 45例KATP-HI患儿中, 新生儿期发病34例(75.6%), 21例(46.7%)首发症状为抽搐。39例应用二氮嗪治疗, 其中12例(30.8%)有效, 16例(41.0%)无效, 11例疗效不明确。对二氮嗪治疗疗效不确定或无效的患者中18例进一步应用奥曲肽治疗, 其中13例(72.2%)有效, 3例无效, 2例疗效不明确。10例因药物治疗无效或18氟-左旋多巴正电子发射计算机断层扫描(18F-DOPA PET)明确为局灶型病变患儿行外科手术治疗, 其中8例行胰腺部分切除术, 术后血糖均恢复正常;2例行次全胰腺切除术治疗, 术后均继发糖尿病。45例KATP-HI患儿中1例同时携带ABCC8和KCNJ11突变;10例携带ABCC8复合杂合突变;34例携带ABCC8或KCNJ11单基因突变, 其中父系遗传的KATP-HI患儿21例, 母系遗传的KATP-HI患儿3例, 新生突变的KATP-HI患儿6例。结论二氮嗪治疗对多数KATP-HI患儿无效, 而奥曲肽治疗有效率更高。局灶型病变的患儿行胰腺部分切除术治疗具有较高的治愈率, 次全胰腺切除术后有继发糖尿病的风险, 故术前明确患儿的胰腺组织学类型极为重要。ABCC8和KCNJ11基因突变是KATP-HI的主要致病基因, 携带ABCC8或KCNJ11单个基因突变的KATP-HI患者中, 以父系遗传者占多数。部分KATP-HI患儿低血糖症状可自行缓解。
惠培培徐子迪张琳曾俏刘敏闫洁吴玉筠桑艳梅朱逞倪桂臣李荣敏王杰英
关键词:高胰岛素血症先天性钾通道二氮嗪
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