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李云珠: 作品数：143 被引量：1,709H指数：22; 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教委科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>

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婴幼儿喘息与病毒感染: 病毒感染与喘息密切相关,很多有急性喘息症状的患儿有流涕、低热等其他的急性呼吸道病毒感染典型表现.几个大的流行病学调查提示大多数有喘息发作的婴幼儿被证实有病毒感染,尤其是呼吸道合胞病毒(Respiratory syncyt...; 李云珠; 关键词：婴幼儿喘息病毒感染药物治疗; 文献传递

糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识(2014年修订版)被引量：162: 2014年; 吸入型糖皮质激素（ inhaled corticosteroids ，ICS ）是目前治疗慢性气道炎症常用、有效的药物。近三十年来，随着ICS在儿科临床的应用和普及，支气管哮喘等疾病的防治获得了较大的成效。目前，ICS的不同剂型，如压力定量气雾剂（ pressurized me-tered-dose inhalers ，pMDI ）、干粉剂（ dry powder inha-lers ，DPI ）和雾化混悬液，在临床应用中均已显示出良好的疗效。在不同疾病的儿科患者中，应根据病情、年龄选用不同剂型的ICS。本共识仅针对ICS雾化混悬液的吸入治疗。; 申昆玲邓力李云珠李昌崇刘恩梅陈强陈育智陈志敏陈爱欢张皓何庆南尚云晓俞善昌洪建国赵德育盛锦云殷勇鲍一笑; 关键词：吸入型糖皮质激素儿科临床雾化吸入疗法慢性气道炎症

母婴垂直传播所致的新生儿性病被引量：5: 1998年; 母婴垂直传播所致的新生儿性病上海第二医科大学附属瑞金医院（２０００２５）俞善昌李云珠近年来，随着社会和医学科学的发展，国际上对性病的概念有了新的发展和认识；随着我国向国际开放，性病从国外的传入及其发病率也有上升趋势。１９７５年世界卫生组织决定，将各种...; 俞善昌李云珠; 关键词：新生儿性病母婴传播

血红素加氧酶-1抑制哮喘气道炎症的研究被引量：3: 2006年; 目的探讨血红素加氧酶-1(hemeoxygenase_1,HO_1)在小鼠支气管哮喘模型中的抗炎作用。方法用卵清蛋白(OVA)致敏、激发小鼠建立哮喘动物模型,并在致敏、激发过程中分别经Hemin、SnPP处理。分别测定激发后各组动物血清OVA特异性IgE(OVA_SIgE)、支气管肺泡灌洗液(bronchialalveolarlavagefluid,BALF)中细胞总数和嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS),结合病理切片分析气道炎症状况。结果OVA组、Heme组、SnPP组血清OVA_SIgE和BALF中细胞总数及EOS数明显高于正常对照组,但Heme组IgE水平及BALF中细胞总数和EOS数明显低于OVA组;而OVA组和SnPP组间IgE水平及BALF中细胞总数和EOS数差异无显著性;病理切片显示OVA组、Hemin组、SnPP组气道组织均以嗜酸性粒细胞浸润为主,但Hemin组气道炎症仍明显轻于OVA组和SnPP组。结论用Hemin诱导HO_1高表达后血清OVA_SIgE明显下降,气道炎症减轻,提示HO_1在支气管哮喘中具有抗炎作用。; 钟文伟孙健乐邵洁李云珠俞善昌夏振炜; 关键词：血红素加氧酶-1 哮喘炎症

血红素加氧酶生物学进展被引量：3: 1993年; 血红素加氧酶(Heme Oxygenase,HO)是血红素降解为胆红素的限速酶。胎鼠和新生鼠组织内HO浓度和活性均较成年鼠高。已证实鼠、兔和人有HO同工酶,命名为HO—1和HO—2。HO—1受多种诱导物诱导,HO—2对诱导物无反应。进一步研究确定HO—1和HO—2由不同基因编码。已知鼠HO—1基因由6830核苷酸组成,包括4个内含子和5个外显子。在转录区上游含启动子序列和诱导物结合位点。由核苷酸序列推断出HO一级结构并得出二级结构。对HO—1基因表达调控认识较多,HO—2相对较少。认为HO—1调控方式类同于Mt基因和热休克基因。HO活性增高有助于胎儿型血红蛋白代谢。人类HO同工酶诱导过程尚未明确,HO基因和蛋白质组成以及基因的调控过程有待于进一步认识。; 夏振炜俞善昌李云珠陈舜年; 关键词：基因休克儿童

新生儿尿微量蛋白检测的临床意义被引量：2: 1995年; 用酶联免疫吸附法检测３０例感染新生儿入院时及应用氨基糖甙类组、半合成青霉素３、７、１４天后尿微量蛋白变化，并与正常健康新生儿对比。发现入院时两组尿微量蛋白无明显改变，用药后，氨基糖甙类组尿微量蛋白升高，最早可发生在用药３天后；半合成青霉素组于用药１４天后升高。升高的尿微量蛋白为白蛋白与ＩｇＡ，反映损害主要在肾小管。认为尿微量蛋白检测有助于及早判断新生儿肾损害，可辅佐尿微球蛋白测定，作为筛查指标。; 李云珠陈明伟俞善昌; 关键词：蛋白质新生儿

CD4^+/CD25^+T细胞与哮喘发病关联性的实验研究被引量：10: 2004年; 目的观察CD4+ /CD25+ 调节T细胞及其他T细胞亚群与小鼠哮喘发病的相关性 ,旨在初步探讨调节T细胞参与哮喘发病的可能机制。方法应用流式细胞术检测小鼠正常对照组 ,哮喘模型组及治疗组CD4+ /CD25+ 调节T细胞及T细胞亚群表达状况 ,同时应用放射免疫法测定各组TXB2 和SOD的含量。结果哮喘小鼠脾脏单个核中CD3+ 、CD4+ 和CD4+ /CD25+ 的T细胞亚群显著低于正常对照组(P<0.01) ,治疗组CD4+ /CD25+ 及CD4+ 均较哮喘组升高(P<0.05)。而小鼠哮喘组TXB2 水平异常增高和SOD的减少均可被血栓素合成酶抑制剂特异性阻断。结论提示小鼠发病时免疫功能紊乱与T细胞亚群变化及CD4+ /CD25+ 参与调节性相关,而TXB2 和氧自由基是哮喘发病的炎性介质 ,介导和参与哮喘的发生和发展,用TXB2 合成酶抑制剂不仅可抑制TXB2。; 高正仪张冬青肖家祁史桂英李云珠俞善昌; 关键词：血栓素B2 过氧化物歧化酶哮喘

潮式呼吸分析参数评价哮喘儿童气道阻塞的意义和应用被引量：33: 1999年; 目的　评价潮式呼吸分析参数tPEF/tE、VPEF/VE 在反映哮喘儿童气道阻塞的意义。方法　采用潮式呼吸流量/容积环和用力通气流量/容积环两种呼吸模式,对24 名哮喘儿童吸入支气管扩张剂前后,及24 名正常儿童进行潮式呼吸参数(tPEF/tE 和VPEF/VE)和用力呼气容积流量参数(FEV1/FVC,·Vmax25 ,·Vmax50)的测定。结果　哮喘儿童tPEF/tE 为(22±6) % 、VPEF/VE 为(31 ±8) % ,健康对照组的tPEF/tE 为(36±7) % 、VPEF/VE 为(41±5) % ,两组差异有非常显著意义( P< 0-01);哮喘组吸入β2 激动剂后,tPEF/tE 为(28±4)% ,VPEF/VE 为(35 ±9)% ,与用药前相比差异有显著意义(P<0-05) 。哮喘患儿用药前tPEF/tE 与FEV1/FVC、·Vmax25,·Vmax50 显著正相关(r= 0-63,0-44,0-50,P< 0-05),用药后tPEF/tE与Vmax50 显著正相关(r= 0-43 ,P< 0-05) 。结论　潮式呼吸参数tPEF/tE、VPEF/VE; 邵洁赵建琴高茹李云珠俞善昌邓伟吾; 关键词：潮式呼吸哮喘气道梗阻儿童