李伟杰
- 作品数：31 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种T－载体
- 本发明属于分子生物学和生物技术领域，提供了一种T－载体。本发明将限制性内切酶Eam1105I或AhdI酶切位点设计成经过酶切可以和带有3′A粘性末端互补的形式，然后将其插入到克窿载体中。根据本发明所制备的载体克隆具有效率...
- 王子元刘文宽李伟杰谷福
- 文献传递
- SnCl_2催化合成N,N-二乙基甘氨酸酯
- 2005年
- 对9种N,N-二乙基甘氨酸酯的合成进行了研究.以SnCl2作催化剂,N,N-二乙基甘氨酸分别与正己醇、正辛醇、正癸醇、正十二烷醇、正十四烷醇、正十六烷醇、香叶醇、香茅醇和1,6-己二醇在环己烷中回流反应合成了N,N-二乙基甘氨酸正己酯、N,N-二乙基甘氨酸正辛酯、N,N-二乙基甘氨酸正癸酯、N,N-二乙基甘氨酸正十二烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸正十四烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸正十六烷醇酯、N,N-二乙基甘氨酸香叶醇酯、N,N-二乙基甘氨酸香茅醇酯和N,N-二乙基甘氨酸-6-羟基-1-己酯,其结构经IR谱、1HNMR谱和ESI-MS谱确证.并考察了各因素对产物收率的影响,较佳的反应条件是:n(脂肪醇):n(N,N-二乙基甘氨酸):n(氯化亚锡)=1:1.2:0.09,在环己烷中回流2.5 h,产物的收率为89.3%～97.6%.
- 李伟杰陆豫许遵乐
- 番茄果肉果芯固形物的分离提取及对大鼠血栓形成的影响被引量：1
- 2007年
- 分别对番茄果肉及果芯的固形物进行低温分离提取,并分别采用这二种提取物对大鼠血栓形成的影响进行了研究。实验结果发现,这种提取物对大鼠的血栓形成有明显的抑制作用,其中,果芯固形物对大鼠血栓抑制效果优于果肉固形物。
- 陆豫李伟杰傅敏恭俞红冷红文
- 关键词：番茄血栓形成
- N，N－二甲基甘氨酸（E）－3，7－二甲基－2，6－辛二烯酯的制备方法
- 本发明涉及一种新的化合物N，N－二甲基甘氨酸(E)－3，7－二甲基－2，6－辛二烯酯(DGDOE)的制备方法。该化合物分子式：C<Sub>14</Sub>H<Sub>25</Sub>NO<Sub>2</Sub>，分子量：...
- 李伟杰许遵乐汪波
- 文献传递
- 体外反搏治疗提高冠心病患者生存质量和运动耐量的影响
- 目的:了解冠心病患者生存质量及运动耐量在体外反搏治疗或运动指导干预前后的变化,并对体外反搏治疗提高冠心病患者生存质量和运动耐量的效果进行评价.
方法:研究对象为2015年2月-2016年2月在深圳福田医院心脏中...
- 张新霞李伟杰
- 关键词：冠心病体外反搏治疗运动耐量
- N，N－二甲基甘氨酸（E）－3，7－二甲基－2，6－辛二烯酯及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种新的化合物N，N－二甲基甘氨酸(E)－3，7－二甲基－2，6－辛二烯酯(DGDOE)及其应用。该化合物分子式：C<Sub>14</Sub>H<Sub>25</Sub>NO<Sub>2</Sub>，分子量：2...
- 李伟杰许遵乐汪波
- 文献传递
- N,N-二取代甘氨酸酯的合成及其经皮促渗活性被引量：3
- 2005年
- 合成了4个新的N,N-二取代甘氨酸酯,其结构经1HNMR谱、IR谱、MS-ESI谱和元素分析确证。在改良的Franz扩散池上,用离体裸鼠皮作生物膜,扑热息痛或消炎痛作药物模型进行经皮促渗活性对比试验。结果显示:N,N-二甲基甘氨酸(-E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯(2a)具有出色的促透活性,含2.5%的2a促进扑热息痛、消炎痛经皮渗透的效果分别是Azone的2.1和2.6倍,且时滞缩短,超过DDAA的经皮促渗活性;而N,N-二甲基甘氨酸-6-戊氧基-1-己酯(2b)的经皮促渗活性接近Azone,且时滞更短。
- 李伟杰许遵乐
- 3,4-二取代呋喃-2,5-二甲酸二甲酯的合成被引量：2
- 2007年
- 以二甘醇酸二甲酯和1，2-二羰基化合物（二苯乙二酮、二水合三聚乙二醛或草酸二乙酯）为原料，甲醇为溶剂，在CH3ONa的作用下，回流6h，经一步反应合成了3个标题化合物，产率69．1％～97．4％。
- 臧超李伟杰余勃姜伟陆豫
- 新型手性嘑唑啉和透皮剂的合成及其应用研究
- 该论文包括两方面的研究内容,其一是新型手性嘑唑啉的合成及其应用研究,其二是新型透皮剂的合成及其应用研究,全文共分为六章.第一章,对文献已报道的手性嘑唑啉的结构类型作了分类,并阐述了其结构特点和用途.同时,对手性嘑唑啉的合...
- 李伟杰
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- N，N－二取代甘氨酸酯的合成方法
- 本发明涉及一种新型皮肤渗透促进剂N，N－二取代甘氨酸酯的合成方法。该合成方法是：由氯乙酰氯与醇在无溶剂条件下室温搅拌反应1～3小时制得氯乙酸酯，然后与过量的二甲胺水溶液或与二乙胺室温反应1～2小时合成N，N－二取代甘氨酸...
- 李伟杰许遵乐汪波
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