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李健

作品数:24 被引量:30H指数:4
供职机构:中国林业科学研究院林产化学工业研究所更多>>
发文基金:国家林业公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 6篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 14篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇海松
  • 13篇丙烯
  • 13篇丙烯海松酸
  • 10篇抑菌
  • 9篇活性
  • 8篇松香
  • 7篇衍生物
  • 7篇Β-蒎烯
  • 5篇抑菌活性
  • 5篇
  • 3篇定量构效关系
  • 3篇酸酯
  • 3篇肿瘤
  • 3篇酰胺
  • 3篇酰胺衍生物
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇胺衍生物
  • 2篇抑菌作用
  • 2篇脂肪酸
  • 2篇脂溶性

机构

  • 24篇中国林业科学...
  • 6篇国家林业局
  • 4篇江苏强林生物...
  • 1篇东南大学

作者

  • 24篇李健
  • 18篇商士斌
  • 15篇高艳清
  • 12篇饶小平
  • 4篇王丹
  • 4篇宋冰蕾
  • 1篇肖国民
  • 1篇高宏

传媒

  • 4篇林产化学与工...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇生物质化学工...
  • 2篇第五届全国研...
  • 2篇第九届中国林...
  • 1篇化工进展

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 10篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇1995
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二氢枯茗酰基硫脲的合成及抑菌活性研究被引量:5
2012年
以β-蒎烯为原料、碱性高锰酸钾为氧化剂合成了诺蒎酸,诺蒎酸酸性脱水并异构开环得到二氢枯茗酸。二氢枯茗酸经过酰氯化、酯化,再与相应的胺反应得到了6种酰基硫脲化合物,通过IR,1H NMR,MS和元素分析对产物进行了结构鉴定,并通过抑菌环法对化合物的抑菌活性进行了测试。测试结果表明,化合物二氢枯茗邻甲苯酰基硫脲(Ⅵc),二氧枯茗间甲苯酰基硫脲(Ⅵd)对大肠杆菌的抑菌圈直径分别是11.33、11.00 mm,高于市售试剂新洁尔灭。
高艳清王丹商士斌李健
关键词:Β-蒎烯抑菌
丙烯海松双酰基硫脲衍生物的合成
2011年
松香与丙烯酸通过Diels-Alder双烯加成反应得到16-异丙基-5,9-二甲基四环[10.2.2.01,10.04,9]十六烷基-15-烯基-5,14-二酸(即丙烯海松酸),丙烯海松酸再经酰氯化、酯化,最后与芳胺反应生成标题化合物,通过IR、NMR、MS和元素分析等对产物进行了表征,并对反应条件进行了优化,产品收率达60%~77%。
李健饶小平商士斌高艳清
关键词:松香丙烯海松酸
杉木无性系组培繁殖技术
李健
一种丙烯海松双肟酯衍生物及其制备方法和应用
本发明公开一种丙烯海松双肟酯衍生物及其制备方法和应用。本发明公开了上述化合物的制备方法,以丙烯海松酸为原料酰氯化得到丙烯海松酰氯,然后与肟类化合物反应,将松香的稠合多脂环结构引入到肟类化合物中,制备丙烯海松酸的肟酯类衍生...
商士斌李健饶小平高艳清宋湛谦宋冰蕾
文献传递
二氢枯茗酸肟酯衍生物的合成及其抑菌活性
以β-蒎烯为原料、碱性高锰酸钾为氧化剂合成了诺蒎酸,诺蒎酸酸性脱水并重排开环得到二氢枯茗酸。二氢枯茗酸与氯化亚砜反应生成酰氯,再与肟类化合物反应生成了5种肟酯衍生物,通过红外光谱(IR)、核磁共振(H NMR)和质谱(M...
高艳清王丹商士斌李健
关键词:Β-蒎烯抑菌活性
文献传递
4-异丙基-1,3-环己二烯酸酯衍生物的合成及其抑菌性能研究被引量:3
2011年
以β-蒎烯为原料、碱性高锰酸钾为氧化剂合成了诺蒎酸,诺蒎酸酸性脱水并重排开环得到4-异丙基-1,3-环己二烯酸(二氢枯茗酸)。二氢枯茗酸与氯化亚砜反应生成酰氯,再与各种醇反应生成了14个酯衍生物,通过IR、1H NMR、MS对产物进行了结构鉴定。通过抑菌环法测试探讨了化合物的抑菌活性,结果表明,256 mg/L时,除了化合物二氢枯茗酸异丁酯(5f),二氢枯茗酸叔丁酯(5g)对大肠杆菌的抑菌圈直径略小于市售杀菌剂新洁尔灭9.67 mm外,其他化合物的活性均高于市售新洁尔灭。
高艳清王丹商士斌李健
关键词:Β-蒎烯抑菌活性
丙烯海松酸衍生物的合成、生物活性及OSAR研究
松香作为我国一种重要的天然可再生资源,具有广泛的生物活性。丙烯海松酸是松香发生D-A加成反应的深加工产品,由于其独特的结构和反应活性,越来越受到广泛关注。本文以丙烯海松酸为原料,经酯化、SWERN还原、硫代、溴代等反应,...
李健
关键词:丙烯海松酸生物活性抑菌体外抗肿瘤定量构效关系
文献传递
一种丙烯海松酰胺衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种丙烯海松酰胺化合物及其制备方法和应用,属于丙烯海松酰胺化合物衍生物领域。本发明公布了其结构通式:<Image file="DSA00000193677300011.GIF" he="125" imgCont...
商士斌李健饶小平高艳清宋湛谦
文献传递
丙烯海松酸及其噻二唑衍生物的制备及抑菌活性被引量:6
2014年
松香与丙烯酸通过D-A加成反应,制得左旋海松酸丙烯酸加合物(丙烯酸松香),该化合物经进一步分离提纯得到丙烯海松酸。以丙烯海松酸为起始原料,经酰氯化,酰肼化,双酰肼化和关环反应等步骤合成了6个噻二唑类衍生物分别为:丙烯海松(2-甲基)噻二唑(5a)、丙烯海松(2-苯基)噻二唑(5b)、丙烯海松(2-苯乙基)噻二唑(5c)、丙烯海松(2-对氟苯基)噻二唑(5d)、丙烯海松(2-对氯苯基)噻二唑(5e)、丙烯海松(2-对硝基苯基)噻二唑(5f),通过IR、1H NMR、MS和元素分析等分析手段对化合物进行了结构鉴定。初步的生物活性结果显示,制备的化合物5f对大肠埃希氏杆菌的最小抑菌浓度达到64 mg/L,比市售杀菌剂新洁尔灭(128 mg/L)的活性高。
李健饶小平宋湛谦肖国民商士斌
关键词:松香丙烯海松酸噻二唑抑菌活性
一种丙烯海松酰胺衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种丙烯海松酰胺化合物及其制备方法和应用,属于丙烯海松酰胺化合物衍生物领域。本发明公布了其结构通式:<Image file="201010228723.9_AB_0.GIF" he="127" imgConte...
商士斌李健饶小平高艳清宋湛谦
共3页<123>
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