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李天伯

作品数:10 被引量:22H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:北京市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇心肌
  • 4篇酵母
  • 3篇凋亡
  • 3篇凋亡相关
  • 3篇杂交
  • 3篇杂交检测
  • 3篇双杂交系统
  • 3篇酵母双杂交
  • 3篇酵母双杂交系...
  • 2篇心肌肥大
  • 2篇生物合成
  • 2篇生物合成基因
  • 2篇链霉菌
  • 2篇临床诊断与治...
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组化
  • 2篇免疫组化检测
  • 2篇基因
  • 2篇肌肥大
  • 2篇合成基因

机构

  • 9篇中国医学科学...
  • 3篇沈阳药科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 10篇李天伯
  • 8篇王以光
  • 4篇胡洋
  • 4篇冯爽
  • 2篇金由辛
  • 2篇夏焕章
  • 2篇左增艳
  • 2篇李斌
  • 1篇刘秀华
  • 1篇赫卫清
  • 1篇蒋建东
  • 1篇刘德培
  • 1篇徐菲菲
  • 1篇孔维佳
  • 1篇杨克恭
  • 1篇戴文建
  • 1篇折志刚
  • 1篇李洪亮
  • 1篇王彦珍
  • 1篇尚广东

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黑暗链霉菌S.tenebrarius H6中与抗生素有关生物合成基因的克隆
链霉菌S.tenebrariusH6产生氨基糖甙类抗生素[阿普霉素(Apramycin,Am)、妥普霉素(Tobramycin)及卡那霉素B(Kanamycin B)].为了研究其菌体内抗生素生物合成基因,首先建立该菌株...
李天伯
关键词:链霉菌基因文库
文献传递
与剪接、翻译偶联的PTC-mRNA NMD降解机制
2002年
最新研究发现 ,真核细胞前体 m RNA剪接不仅仅是前体 m RNA的加工步骤 ,而且在翻译过程中也起到重要的监控作用。通过剪接 ,外显子 -外显子连接点复合物结合于 m RNA剪接位点上游 2 0 bp处。如果 m RNA剪接位点上游大于 5 0~ 5 5 bp处出现无义突变 ,则这种翻译提前终止密码子 m RNA将会在最后的翻译过程中通过外显子 -外显子连接点复合物、Upf蛋白以及帽结合蛋白之间的相互作用 ,被引入脱帽。
李天伯杨克恭
关键词:剪接
人肌纤生成调节因子1融合蛋白在大肠杆菌的表达和抗体制备被引量:10
2005年
目的研究人肌纤生成调节因子1(MR-1)的表达,获得MR-1蛋白,制备MR-1抗体,为MR-1生物功能研究提供基础。方法利用大肠杆菌质粒pGEX-5X-1、pET30a(+)及pET24a(+),分别构建MR-1及其两端与不同标签序列融合的表达载体。在大肠杆菌BL21(DE3)和BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中比较N端和/或C端融合标签序列对该基因表达的影响。通过凝胶蛋白电泳及电洗脱制备目的蛋白,免疫家兔。酶联免疫吸咐试验(ELISA)和Westernblot检测所制备抗体的滴度和免疫原性。结果利用GST或T7-tag序列在其N端融合,使MR-1在大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIL得到表达。利用所表达获得的MR-1-T融合蛋白,制备了针对此蛋白的多克隆抗体。ELISA检测所制备抗体滴度达到1∶105,Westernblot显示所制备的多克隆抗体可用于检测天然细胞中的MR-1蛋白。结论MR-1蛋白需在N端与GST或T7-tag序列融合方可实现表达。利用在大肠杆菌表达纯化的蛋白所制备的抗体可用于MR-1生物学功能的研究。
李天伯胡洋冯爽左增艳王以光
关键词:多克隆抗体
MR—1基因在心肌肥大中的调节功能
本发明涉及人类基因功能,特别是涉及与心肌肥大相关的MR-1基因功能,动物体内实验证明了该基因的高表达,其加剧了AngII对心肌肥大、炎症及纤维化的作用,证明MR-1的作用机制是通过对核因子NF-κB信号通路的调控,干扰M...
王以光李洪亮李天伯折志刚戴文建刘德培孔维佳赫卫清左增艳蒋建东
文献传递
mMR-1基因的克隆和在毕赤酵母中分泌表达被引量:3
2005年
hMR 1为本实验室首次克隆发现的一个人类新基因 ,是一种和三种肌肉收缩蛋白及多种细胞信号蛋白具有相互作用的膜蛋白。经与鼠基因组数据库进行同源分析后设计合成引物 ,利用RT PCR技术从小鼠C5 7BL 6J脾脏T淋巴细胞总RNA中反转录得到鼠源MR 1基因 (mMR 1) ,提交GenBank ,收录号 (AY2 99972 )。序列分析证明其与人源MR 1基因 (hMR 1)同源性为 90 1%。构建表达载体pPIC9 mMR 1电转化PichiapastorisGS115 ,筛选得到整合分泌表达mMR 1蛋白的重组酵母菌株。表达目的蛋白分子量 2 5kD ,诱导 5d时产量达到 5 0mg L ,通过Westernblot验证了表达产物的正确性。本研究为进一步研究新基因MR 1的生物学功能奠定了基础。
李天伯胡洋王以光夏焕章
关键词:毕赤酵母
与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因
本发明涉及一种人类功能基因,特别是与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因,该基因是综合采用cDNA选择、EST定位、基因组DNA序列分析、PCR反应及克隆末端延展技术等方法得到的,通过用Northern、Western...
王以光李天伯金由辛胡洋李斌冯爽包慧中
文献传递
肌原纤维调节因子-1在心肌肥大中的作用研究被引量:6
2006年
目的:研究肌原纤维调节因子-1(MR1)在心肌肥大中的变化及其作用。方法:选取rMR1mRNA的3个Stem-loop结构作为靶点,构建RNA干扰载体,对乳鼠心肌细胞进行瞬时转染,通过定量RT-PCR,选定第1靶点进行RNA干扰以封闭MR1基因;采用心肌细胞[3H]-亮氨酸掺入、形态学检测、蛋白质提取、Westernblotting技术,检测蛋白合成速率、细胞表面积、rMR1蛋白表达等指标,观察MR1基因沉默对于血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的乳鼠心肌细胞肥大的影响。结果:AngⅡ组[3H]-亮氨酸掺入较对照组增加24.1%(P<0.01),其细胞表面积较对照组高65.8%(P<0.01),rMR-1蛋白表达水平升高;AngⅡ的上述作用可被卡托普利完全消除;MR1基因封闭后,由AngⅡ诱导的[3H]-亮氨酸掺入降低30.2%(P<0.01),细胞表面积较AngⅡ组降低31.1%(P<0.01),rMR-1蛋白表达较对照组减少。结论:AngⅡ诱导的心肌细胞肥大与rMR-1表达上调有关。MR-1可能通过促进心肌收缩蛋白的合成参与心肌肥大的发生。
徐菲菲刘秀华王彦珍李天伯王以光
关键词:心肌肥大
链霉菌Streptomyces tenebrarius H6中与抗生素有关的糖生物合成基因的克隆被引量:6
2001年
Streptomyces tenebrarius H6 produces a complex of aminoglycoside antibiotics,such as apramycin,tobramycin and kanamycin B etc. To study the apramycin biosynthetic genes the genomic library from the Streptomyces tenebrarius H6 was established using E.coli/Streptomyces shuttle vector pKC505 by in vitro packing.The probability of finding a specific gene from the library composed of 3 000 colonies was over 99 9%. According to the highly conserved sequence of the genes involved in 6\|deoxyhexose biosynthesis,primers were designed and 0 6kb fragment homologous to strE gene was obtained by PCR.30 positive clones were found from the genomic library of \%S.tenebrarius\% H6 with the 0 6kb fragment as a probe.Overlapped regions were localized by Southern hybridization and putative sugar related biosynthetic gene cluster was mapped by restriction enzyme digestions.An ORF of dTDP\|glucose\|4,6\|dehydratase gene consisted of 1,132bp,designated as apr E,was obtained and submitted to GenBank under the accession number of AF306787.A DNA sequence highly homologous to str L coding dTDP\|4\|dehydrorhamnose reductase was found linked with apr E gene.
李天伯尚广东夏焕章王以光
关键词:黑暗链霉菌抗生素
与细胞重构、传导及凋亡相关的CR1基因
本发明涉及一种人类功能基因,特别是与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因,该基因是综合采用cDNA选择、EST定位、基因组DNA序列分析、PCR反应及克隆末端延展技术等方法得到的,通过用Northern和Western...
王以光李天伯冯爽
文献传递
与细胞重构、传导及凋亡相关的CR1基因
本发明涉及一种人类功能基因,特别是与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因,该基因是综合采用cDNA选择、EST定位、基因组DNA序列分析、PCR反应及克隆末端延展技术等方法得到的,通过用Northern、Western...
王以光李天伯金由辛胡洋李斌冯爽包慧中
文献传递
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