李振勇
- 作品数：15 被引量：49H指数：4
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- SARS冠状病毒基因组进化与PCR检测引物的设计
- 2004年
- 目的:分析比较32株SARS冠状病毒基因组的同源性,研究SARS冠状病毒PCR检测引物对32株SARS冠状病毒的适用性。方法:运用互联网和生物信息学的方法、软件,分析32株SARS冠状病毒基因组之间的同源性,构建无根进化树,并对PCR检测引物进行了检索验证。结果:32株SARS冠状病毒的全基因组序列中共有488个位点的碱基发生突变,并且在所有32株SARS冠状病毒的基因组序列上,均存在PCR检测引物对应的序列片断。结论:所设计的SARS冠状病毒PCR检测引物在全部32株SARS冠状病毒的PCR检测分析中都是适用的。
- 刘伟李宪民马丽萍李振勇屈凌波
- 关键词：SARS冠状病毒PCR
- 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
- 王云龙陈小科李振勇郭兰英李智涛李玉林韩洁景建洲邓黎黎黄欣
- 甲型肝炎是一种通过消化道传播的病毒性肝炎，主要经接触和粪口途径传染，传播快，范围广，危害大。中国是甲肝的多发地区，每年都有局部暴发流行，病情严重程度随年龄增加而增加。据统计，中国甲型肝炎的感染率大于60%，给人民生活和健...
- 关键词：
- 关键词：甲型肝炎酶联免疫法
- BS公司南阳营销渠道冲突研究
- 家电行业国家开放最早，目前竞争最激烈，市场的成熟度也最好，最终使得中国家电行业以及家电相关的行业都走在了世界前列。我国经济进入了新常态、突飞猛进的科学技术推动着渠道的变革，同时也深刻的并且剧烈的改变着家电市场、各种新型的...
- 李振勇
- 关键词：市场营销竞争力
- SARS冠状病毒PCR检测中的基因组比对研究被引量：1
- 2005年
- 通过运用生物信息学的方法,对20株SARS冠状病毒基因组进行了多序列比对分析。所建立的20株SARS冠状病毒基因组之间的无根进化树,揭示了20株SARS冠状病毒基因组之间的同源性。在其多序列比对结果的基础上,对所设计的SARS冠状病毒PCR检测试剂盒的引物进行了分析,证明了该引物在全部20株SARS冠状病毒的PCR检测分析中的适用性。
- 李振勇屈凌波刘伟赵玉芬
- 关键词：SARS冠状病毒PCR
- 含SARS CoV RNA病毒样颗粒的构建和表达被引量：5
- 2004年
- 目的 :构建并表达含有SARS冠状病毒RNA片断的抗核糖核酸酶的病毒样颗粒 .方法 :通过克隆大肠杆菌噬菌体MS2的装配蛋白和壳蛋白基因以及SARS冠状病毒RNA聚合酶基因片段 ,将这些基因连接到载体pTrc99a上表达 ,并进行纯化、定量分析、RT PCR检测和稳定性试验 .结果 :获得病毒样核蛋白颗粒 ,在 37℃稳定性可达到 30d ,能抵抗核糖核酸酶降解 .结论 :该病毒样核蛋白颗粒稳定、安全、可靠 ,可作为SARS冠状病毒RT PCR检测、定量分析的有效阳性参考品 .
- 李振勇景建洲刘明霞邵大晓冯艳铭李智涛宋国英王秋旗王云龙屈凌波赵玉芬
- 关键词：SAILS逆转录聚合酶链反应核糖核酸酶类
- 内标荧光定量PCR技术在乙型肝炎病毒定量中的应用被引量：6
- 2004年
- 目的 建立内标荧光定量PCR技术检测乙型肝炎病毒 (HBV)DNA ,以避免PCR扩增过程中可能出现的假阴性或部分抑制。方法 在TaqMan荧光探针杂交PCR技术检测HBV载量的基础上 ,结合内标参照的方法指示PCR的扩增效率。结果本检测方法具有很好的特异性、重复性 ,检测敏感度达到 1× 10 3 copies/ml。经过对 382例乙肝患者标本测定证实 ,标志物为HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)的血清检出率为 10 0 % ,标志物为HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)的血清检出率为 72 .0 % ,与Roche试剂比较 ,两者的相关系数为 0 .987。结论 本法快速、简便、特异性好、能指示病毒感染程度。
- 冯艳铭李智涛邵大哓李振勇王樯屈凌波赵玉芬
- 关键词：抗HBC荧光定量PCR技术HBV内标标志物检出率
- 用逆转录PCR-核酸探针杂交法对柯萨奇B组病毒分型诊断被引量：8
- 2004年
- 目的 建立一种逆转录PCR 核酸探针杂交法对柯萨奇B组病毒 (CVB1～ 6 )进行分型诊断。方法 一对通用PCR引物 ,它能有效扩增所有CVB1～ 6型的特异性DNA片段 ;另选取 6条各型特异性寡核苷酸探针 ,将它们分别共价结合在不同的微孔板上。经过一次PCR扩增 ,扩增后的产物分别与包被有不同探针的微孔板进行杂交检测 ,从而有效鉴别CVB各型。结果 本法与ELISA法的分型比较显示它们具有很好的一致性 ,无错误分型。对 15 2例IgM抗体阳性标本的检测 ,该方法阳性率为 71 7%。结论 本法可准确对CVB进行分型 ,为CVB的临床诊断及流行病学调查提供了一种有效的方法。
- 李振勇李智涛冯艳铭邵大晓赵大鹏崔天星杨国翠屈凌波赵玉芬
- 关键词：CVB柯萨奇B组病毒逆转录PCR分型诊断杂交法PCR引物
- HIV化学发光免疫诊断试剂盒的研制被引量：3
- 2005年
- 目的研制敏感、特异的人类免疫缺陷病毒Ⅰ+Ⅱ型(HIV Ⅰ+Ⅱ)化学发光免疫试剂盒.方法采用碱性磷酶标记重组gp120、gp41和合成肽gp6抗原,金刚烷胺增敏化学发光体系作为酶底物,采用ELISA双抗原夹心法检测.结果敏感度为0.1 ncu;检测范围为0.1～100 ncu;HIV浓度为0.5、1.2、5.1、19.8 ncu时,批内变异系数3%～8%(n=20),批间变异系数5%～9%(n=20);与anti-HAV、anti-HBV、anti-HCV、anti-HEV无交叉反应;具有良好的稳定性,在1年的效期内(4℃保存)其整体变化幅度＜10%.结论该试剂盒灵敏度高,特异性好,稳定性强,检测范围宽,有良好的准确性和重复性.
- 买制刚杨青李振勇李建军屈凌波
- 关键词：HIV爱滋病病毒双抗原夹心法
- 实时荧光RT-PCR对SARS患者血清中病毒含量的定量检测被引量：3
- 2005年
- 目的:阐述SARS患者病程与血清中SARS病毒含量间的关系.方法:采用高灵敏度荧光实时定量RT-PCR方法,对156份SARS患者进行检测,同时,以9.4×109copies/L(Robert Koch Institute)灭活的SARS冠状病毒为定量标准品,病毒样颗粒为阳性对照,分析SARS-CoV阳性血清样本中的病毒含量.结果:检测试剂的灵敏度达1×105copise/L,与相关病原体没有交叉.81份血清样本中病毒含量分布在1×105～1×107copies/L之间,患者血清样本中病毒含量较低,经统计学分析,病毒含量与病程长短无明显数量关系.结论:SARS患者血清中病毒含量低,与病程没有明显的相关性.
- 李振勇邵大晓冯艳铭李智涛景建洲王云龙屈凌波赵玉芬
- 关键词：SARS病毒逆转录聚合酶链反应血清
- 6种食品致病菌的多重PCR检测被引量：21
- 2005年
- 目的寻求食物中毒诊断及食品检测的有效方法。方法建立多重PCR体系一次检测多种食品致病菌方法。结果可以一次检测出肠毒性大肠埃希菌(E.coli-ETEC),蜡样芽胞杆菌(Bacilluscereus),沙门菌属(Salmonellaspp),大肠埃希菌O157:H7(E.coli-O157:H7),志贺菌属(Shigellaspp),霍乱弧菌(Vibriocholerae)等菌属或菌。结论多重PCR体系检测6种菌DNA的灵敏度最低为10.30fg,与单独的PCR检测的灵敏度相同。将它做成体外基因诊断试剂盒,将成为细菌性食物中毒诊断及食品检测的有效工具。
- 焦豫良张兴群李振勇李智涛吕文川郭志武崔天星邵大晓景建洲
- 关键词：多重PCR检测细菌性食物中毒蜡样芽胞杆菌O157
