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李放

作品数:40 被引量:226H指数:9
供职机构:江苏省疾病预防控制中心更多>>
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文献类型

  • 39篇中文期刊文章

领域

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主题

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机构

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作者

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  • 7篇马永建
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传媒

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  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 5篇2003
  • 2篇2002
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一元制剂二氧化氯消毒液部分性能的研究被引量:7
2005年
为了解一元制剂二氧化氯消毒液的消毒相关性能,采用悬液定量和载体定量杀菌试验以及理化分析方法进行了试验观察。结果,以含二氧化氯48.9 mg/L该消毒液二氧化氯对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用2.5 m in,杀灭对数值均>5.00,对白色念珠菌的杀灭对数值>4.00。含二氧化氯391 mg/L该液对悬液中枯草杆菌黑色变种芽孢作用5 m in,杀灭对数值>5.00;489 mg/L二氧化氯对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用15m in,杀灭对数值>3.00。该消毒液原液于54℃存放14 d,二氧化氯下降率为5.7%;使用浓度的消毒液对金属有腐蚀。结论,该消毒液杀菌效果较好,储存稳定,存在腐蚀性。
谈智徐燕李放王玲
关键词:杀菌效果金黄色葡萄球菌白色念珠菌枯草杆菌黑色变种芽孢
江苏三地区乳制品和含乳食品中三聚氰胺含量调查
2010年
目的:了解江苏三地区乳制品和含乳食品中三聚氰胺含量现状。方法:GB/T22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》第二法HPLC-MS/MS法。结果:共检测乳制品和含乳食品100份,检出10份阳性,检出率为10%,检出范围0.025 mg/kg~0.655 mg/kg。结论:根据国家标准,均不超标。
李放刘华良朱铭洪朱晓琳阮丽萍吉文亮
关键词:乳制品三聚氰胺
ACCESS数据库系统在卫生检验信息处理中的应用
2002年
姜新李放
关键词:卫生检验计算机数据库信息处理
复方化学消毒剂中西吡氯铵的高效液相色谱测定研究
2018年
目的建立测定复方化学消毒剂中西吡氯铵的高效液相色谱方法。方法样品经流动相提取,以甲醇和0.05 mol/L乙酸铵(pH 5.0)为流动相等度洗脱,氰基色谱柱分离,检测波长为259 nm,外标法定量。结果在2.5~100.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),两种不同基质中分别添加10、30和60 mg/L,回收率范围90.3%~107.2%,相对标准偏差均<5%,方法检出限为1.0 mg/L,定量限为2.5 mg/L。结论该方法简单、快速、准确,适合于复方化学消毒剂中西吡氯铵的定量分析。
李放陈蓓朱峰张昊刘华良徐燕
关键词:西吡氯铵高效液相色谱法消毒剂季铵盐阳离子表面活性剂
GC-MS法快速鉴定硝基甲烷被引量:2
2005年
吉文亮李放马永建
关键词:GC-MS法硝基甲烷中毒样品
高效液相色谱法测定降糖型保健食品中的1-脱氧野尻霉素被引量:2
2018年
目的廸立柱前衍生高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定保健食品中1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin, 1-DNJ)的分析方法。方法样品经水超声提取20 min,在0.4 mol/L硼酸钾缓冲溶液(borate buffer solution,BBS)(pH=8.5)中,1-DNJ与5mmol/L芴甲氧羰酰氯(methoxycarbonyl chloride, FMOC-Cl)在20℃中水浴衍生30 min,滤液采用HPLC进行检测。以乙腈+磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。结果 1-DNJ在1.0~20.0μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)=0.9993。回收率为90.96%~101.85%;相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.9%~3.4%。结论该方法前处理简便,结果准确,灵敏度较高,适用于保健食品中1-DNJ含量测定。
陈蓓李放刘华良吉文亮
关键词:1-脱氧野尻霉素柱前衍生高效液相色谱法
梯度洗脱-高效液相色谱法测定消毒剂中的6种季铵盐被引量:9
2017年
目的建立梯度洗脱-高效液相色谱法测定消毒剂中苯度氯铵、米他氯铵、西他氯铵、司拉氯铵、苄索氯铵和西吡氯铵等6种季铵盐的方法。方法采用氰基色谱柱,以甲醇和0.05 mol/L醋酸铵溶液(pH=5.0)为流动相,梯度洗脱,选择263nm为检测波长,外标法定量。结果苯扎氯铵同系物在40.0~800.0 mg/L、苄索氯铵20.0~400.0 mg/L、西吡氯铵2.5~50.0mg/L范围内线性关系良好(相关系数r=0.999 9),低、高浓度加标水平的回收率范围为95.7%~104.7%、101.8%~105.9%,相对标准偏差(RSD)为0.6%~1.5%、0.3%~1.1%,方法检出限为0.8~6.0 mg/L,定量限为2.5~20mg/L。结论该方法样品前处理简单,结果准确可靠,适合于同时测定消毒剂中此6种季铵盐的含量。
李放陈蓓朱峰张昊刘华良谈智
关键词:梯度洗脱高效液相色谱法消毒剂季铵盐
梯度洗脱-高效液相色谱法测定化妆品中的6种防腐剂被引量:6
2020年
目的建立梯度洗脱-高效液相色谱法分离测定化妆品中的三氯生、苄索氯铵及4种苯扎氯铵同系物的方法。方法色谱柱选用氰基柱,以甲醇和0.05mol/L醋酸铵溶液(pH=5.0)为流动相,流速为0.8ml/min,梯度洗脱,检测波长260nm,外标法定量。结果三氯生在3~60 mg/L,苄索氯铵在10~200 mg/L,十八烷基二甲基苄基氯化铵在30~600mg/L,苯扎氯铵同系物在20~400mg/L范围内线性关系良好(相关系数r均≥0.999 9)。不同剂型化妆品低、中、高3个浓度水平的加标回收率85.9%~104.9%,相对标准偏差0.4%~4.0%,三氯生、十二烷基二甲基苄基氯化铵、苄索氯铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵方法检出限分别为0.6、4、2、4、4、6mg/L,定量限分别为1.8、12、6、12、12、18mg/L。结论建立的方法简单、便捷,结果准确可靠,可广泛应用于不同剂型化妆品中6种防腐剂的测定。
孙晨吉文亮李放
关键词:高效液相色谱化妆品防腐剂
江苏地区食品中金属污染物的基线调查
2003年
吉钟山仓公敖李放郭瑞娣姜新
关键词:基线调查食品金属污染物食品卫生
高效液相色谱法检测花生和玉米中AFB_1被引量:1
2005年
目的:建立AFB1的高效液相色谱法检测方法,将AFB1的最低检测浓度降低至 0.1 μg/kg.方法:用硅镁柱纯化、衍生,ODS- C18(250×4.6,5 μm),甲醇:水=55:45为流动相,流速 0.9 ml/min,荧光检测器(激发波长 350 nm,发射波长 450 nm).结果:本方法在 2.0~50.0 ng 具有良好的线性关系,r=0.9997;最低检出限为 1.0 ng(S/N>3),在3个添加水平上加标回收试验(n=4),平均回收率分别为 81.2%、84.8%、84.2%,RSD分别为 3.75%、8.43%、4.4%.将AFB1的检出浓度降低至 0.1 μg/kg,对监测粮食中AFB1的污染具有重要意义.
蔡梅李放仓公敖马永建
关键词:AFB1玉米花生荧光检测器RSD
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