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排序方式：

青菜与芥菜花粉－体细胞原生质体融合的研究被引量：4: 1996年; 以聚乙二醇（ＰＥＧ）为诱导剂，试验用４种方法进行青菜（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）幼嫩花粉原生质体与芥菜（Ｂ．Ｊｕｎｃｅａ）下胚轴原生质体的融合，结果以修改的Ｔｅｒａｄａ等的方法最好。融合后原生质体的培养形成了愈伤组织，但未分化出芽，个别愈伤组织分化了根。用ＲＡＰＤ技术对任选的５个细胞系进行鉴定，发现１个细胞系含双亲的ＤＮＡ片段，可确认是青菜幼嫩花粉原生质体与芥菜下胚轴原生质体融合后产生的杂种细胞系。; 李昌功周嫦杨弘远李香花张启发; 关键词：青菜芥菜花粉体细胞原生质体融合

芸苔属花粉-下胚轴原生质体融合再生杂种小植株被引量：15: 1994年; 从青菜（ＢｒａｓｓｉｃａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＬ．）单胞中后期至二胞早期花粉分离出原生质体，用聚乙二醇法诱导其与甘蓝型油菜（Ｂ．ｎａｐｕｓＬ．）下胚轴原生质体融合。通过控制双亲原生质体的数量与比率，提高了异源融合率。融合体在离体条件下发生细胞分裂，形成愈伤组织，再生了小植株。染色体计数与酯酶同工酶酶谱分析初步证明获得了１株异源三倍体，２株异源四倍体。这是以游离花粉时期的原生质体与体细胞原生质体融合，取得“配子－体细胞杂交”; 李昌功周嫦杨弘远; 关键词：花粉原生质体下胚轴芸苔属再生植株

甘蓝型油菜胞质体大量制备技术的研究: 1998年; 用Percoll密度梯度离心法和吖院橙（acridineorange，AO）结合光照处理两种方法，均从甘蓝型油菜下胚轴原生质体制备到胞质体、在2个Percoll梯度、30000g（18000r／min）与12C离心60min的条件下，获得了含胞质体80％以上的群体；以含80、100、120mg／LAO的酶液酶解下胚轴原生质体，纯化后分别给以3h、2h、lh光照（光强度：4000IX）可使原生质体几乎不能分裂，但保持5d以上的生活力。由于光照导致AO－DNA复合体的DNA降解，造成核不可逆失活，从而可以认为经AO与光照处理的原生质体是胞质体。; 李昌功孙海鹏周嫦杨弘远; 关键词：甘蓝型油菜

人脊髓灰质炎病毒感染诱发Vero细胞凋亡的研究被引量：1: 1997年; 用人脊髓灰质炎病毒分别感染Ｖｅｒｏ细胞和稳定表达ｐ３５基因的Ｖｅｒｏ３５细胞，经细胞核ＤＡＰＩ染色，细胞ＤＮＡ琼脂糖电泳和ＴＤＴ生物素原位标记等方法证实病毒感染的细胞具有典型的凋亡细胞学特征和生物化学特征．实验结果表明人脊髓灰质炎病毒感染Ｖｅｒｏ细胞诱发的细胞死亡能被昆虫杆状病毒凋亡抑制基因ｐ３５抑制，为ＩＣＥ类蛋白水解酶途径的细胞凋亡．; 李小锋彭艳华齐义鹏林宏李昌功; 关键词：脊髓灰质炎病毒 VERO细胞细胞凋亡

芸苔属花粉-体细胞杂种植株的生长发育及分子生物学鉴定被引量：6: 1996年; “配子-体细胞杂交(gameto-somatic hybridization)”是植物性细胞操作研究的重要组成部分,近十年来取得了较大进展.小孢子四分体原生质体.幼嫩花粉原生质体以及成熟花粉原生质体与体细胞原生质体的融合先后均再生杂种植株成功.但迄今的研究多集中于茄科植物,而且关于杂种植株的结实等方面尚无肯定的报道.李昌功等由芸苔属幼嫩花粉原生质体与下胚轴原生质融合再生了3个小植侏,并经染色体计数和酯酶同工酶酶谱分析初步鉴定出一株是异源三倍体,两株是异源四倍体.本文报道这3个小植株的生长发育情况以及运用RAPD(Random amplified polymorphic DNA)标记技术进一步对其杂种特性鉴定的结果.1 材料与方法1.1 材料及杂种植株生长发育的观察将青菜(Brassica chinensis L.)幼嫩花粉原生质体与甘蓝型油菜(B.napus L.)下胚轴原生质体融合再生的3个小植株通过切段繁殖的方法扩增其数量,将高达5cm以上的植株移入田间.以同期的双亲植株作对照,观察比较其生长发育情况.用荧光素二醋酸酯(FDA)染色反应测定成熟花粉的生活力.解剖果实以检查种子形成情况.; 李昌功周嫦杨弘远李香花张启发; 关键词：芸苔属花粉发育杂种植株

芸苔属植物幼嫩花粉原生质体分离、培养及花粉－体细胞原生质体的融合被引量：1: 1994年; 芸苔属植物幼嫩花粉原生质体分离、培养及花粉－体细胞原生质体的融合李昌功，周嫦，杨弘远（武汉大学生命科学学院，植物生殖生物学研究室，武汉４３００７２）花粉原生质体兼具花粉、单倍体和原生质体三方面的特性，是花粉生物学与植物细胞工程中有特色的实验体系。迄今...; 李昌功周嫦杨弘远; 关键词：芸苔属植物细胞工程芥菜型油菜

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李昌功