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一种用漂浮法进行的地高辛标记组织化学原位杂交技术被引量：11: 1995年; 一种用漂浮法进行的地高辛标记组织化学原位杂交技术李晓艳，朱崇斌，殷霞，朱燕华，许绍芬（医学神经生物学国家重点实验室，上海医科大学基础医学院神经生物学教研室）组织切片原位杂交技术是研究神经细胞内ｍＲＮＡ的表达、调控的一个有效方法，在分子生物学的研究中有...; 李晓艳朱崇斌殷霞朱燕华许绍芬; 关键词：地高辛原位杂交技术神经细胞 MRNA

氛氟拉明加强针刺镇痛时前脑啡肽原mRNA的表达(英文)被引量：6: 1995年; 目的:研究大鼠脑内前脑啡肽原(PPE)mRNA的变化与5-HT的释放剂芬氟拉明加强针刺镇痛的关系.方法:用原位杂交组织化学法观察PPE mRNA的表达.结果:脊髓背角(Ⅰ,Ⅱ层),中缝大核,中缝背核,中央灰质,脚间核,视前外侧区,杏仁核和尾壳核内的PPEmRNA的含量大量升高(P<0.01,vs NS+EA),而在隔外侧区,视前内侧区,下丘脑腹内侧核以及脊髓背角Ⅲ—Ⅳ层的PPE mRNA的水平也有中等程度增高(P<0.05,vs NS+EA).但在丘脑却没有明显的变化.结论:PPE mRNA含量在与痛相关的区域里增高,是芬氟拉明加强针效的机制之一.; 李晓艳朱崇斌朱燕华许绍芬; 关键词：脑啡肽信使RNA 芬氟拉明中枢神经系统

氟哌利多与电针合用后大鼠脑内前阿黑皮原和前强啡肽原mRNA的表达(英文): 1997年; 目的：观察氟哌利多（Ｄｒｏ，多巴胺拮抗剂）与电针（ＥＡ）合用后前阿黑皮原（ＰＯＭＣ）和前强啡肽原（ＰＰＤ）ｍＲＮＡ的表达．方法：大鼠经处理后取脑与脊髓切片，采用原位杂交技术观察．结果：ＥＡ后１０ｈ，ＰＯＭＣｍＲＮＡ表达增强，Ｄｒｏ＋ＥＡ后，ＰＯＭＣｍＲＮＡ表达进一步增强．ＰＰＤｍＲＮＡ的表达在脊髓被ＥＡ增强，Ｄｒｏ＋ＥＡ进一步促进其表达；在脑内，ＥＡ或Ｄｒｏ＋ＥＡ后ＰＰＤｍＲＮＡ的表达在尾壳核，伏核，下丘脑等脑区无明显变化，在视上核则减弱．结论：氟哌利多与电针合用促进了中枢ＰＯＭＣｍＲＮＡ和脊髓ＰＰＤｍＲＮＡ的表达，对脑内ＰＰＤｍＲＮＡ的表达则有减弱作用（视上核）或无明显影响．; 朱崇斌李晓艳朱燕华许绍芬; 关键词：氟哌利多电针强啡肽 POMC

氟哌利多结合电针使大鼠脑内前脑啡肽原mRNA的表达进一步增加(英文)被引量：1: 1995年; 目的:观察氟哌利多与电针(EA)合用后前脑啡肽原(PPE)mRNA的表达.方法:氟哌利多与电针合用后取大鼠脑切片,以非放射性的原位杂交组织化学技术观察PPE mRNA.结果:电针10 h之后,PPE mRNA的表达增强了;而EA与氟哌利多合用后,PPE mRNA的表达在许多与痛觉调制有关的核团被进一步增强.如尾壳核,伏核,隔核,斜角带核,杏仁核,下丘脑,中脑导水管周围灰质,脚间核,黑质,脊髓背角.结论:氟哌利多促进电针对PPE mRNA表达的作用,与其加强针刺镇痛的机制有关.; 朱崇斌李晓艳朱燕华许绍芬; 关键词：氟哌利多电针中枢神经系统信使核糖核酸

氟哌利多加强针刺镇痛时大鼠脑内μ受体结合位点增加:放射自显影研究(英文)被引量：2: 1995年; 目的:观察μ受体在氟哌利多加强针刺镇痛过程中的变化.方法:运用放射自显影技术,以μ受体的高选择性配基羟甲芬太尼在大鼠脑片上作放射受体结合分析.结果:针刺使~3H-羟甲芬太尼与mu受体的结合在大鼠脑内许多核团明显增加;当氟哌利多增强针刺镇痛时,这一结合进一步增加.增加程度较大的核团有尾核,伏核,视前区,中脑导水管周围灰质(P<0.01);中等程度的增加可见于丘脑,下丘脑外侧区,脊髓背角等(P<0.01或0.01);增加程度较小者有隔核,视前区,黑质(P<0.05).结论:μ受体介导了氟哌利多对针刺镇痛的加强作用.; 朱崇斌李晓艳朱燕华许绍芬; 关键词：Μ阿片受体针刺镇痛氟哌利多

电针可增强大鼠脑内前脑啡肽原mRNA的表达:原位杂交组织化学研究被引量：3: 1994年; 本文采用原位杂交组织化学技术，结合计算机图象处理系统，对电针后大鼠脑内前脑啡肽原（ＰＰＥ）ｍＲＮＡ的表达进行半定量的观察。ＰＰＥｍＲＮＡ探针以半抗原的地高辛标记。电针１０小时之后，ＰＰＥｍＲＮＡ阳性信号的强度和神经元内合ＰＰＥｍＲＮＡ的面积在许多与痛和镇痛有关的核团明显增加，如尾核，伏核，视前区，中脑的脚间核，导水管周围灰质，黑质，红核等。表明电针促进了ＰＰＥｍＲＮＡ在大鼠脑内的表达。这可能是针刺具有累积和长期效应的机制之一。; 朱崇斌李晓艳朱燕华许绍芬; 关键词：前脑啡肽原 MRNA 电针

氟哌利多增强电针镇痛时大鼠脑内微透析液中单胺类递质的变化被引量：2: 1997年; 本文采用大鼠脑内微透析及高效液相色谱电化学联检技术，观察多巴胺（DA）受体拮抗剂氟哌利多（DRO）加强电针（EA）镇痛时大鼠脑内微透析液中单胺类递质的变化，从而探讨药物加强针刺镇痛的机制。结果显示，EA后DA及其代谢产物高香草酸（HVA）在透析液中含量增加（P＜0．05或产＜0．01），DRO与EA合用（DRO＋EA）后，两者的含量较单用EA又有明显增加（P＜0．05和P＜0．01）。去甲育上腺素（NE）含量在EA和DRO＋EA后均明显减少（P＜0．01），但DRO＋EA组与EA组之间无统计学差异（P＞0．05）。5-羟色胺（5－HT）及其代谢产物5-羟吲哚乙酸（5－HIAA）在EA后显著增加，DRO＋EA则使5－HT和5－HIAA进一步增加。以上结果提示，DRO与EA合用后，不仅仅是通过拮抗DA，而且通过协调脑内其它单胺类递质的活动，从而加强针刺镇痛。; 朱崇斌李晓艳朱燕华吴根诚许绍芬; 关键词：针刺镇痛单胺类递质氟哌利多微透析

芬氟拉明合用电针对大鼠脑内中央灰质单胺类释放的影响<英文>被引量：1: 1999年; 目的:研究5-羟色胺释放剂芬氟拉明加强针刺镇痛前后大鼠脑内中央灰质(PAG)腹侧部单胺类递质的变化。方法:运用微透析及高效液相电化学检测方法。结果:电针后Nor的释放减少,而5-HT,5-HIAA和DA,HVA在AG部位含量升高(P<0.05,vs NS组)。当芬氟拉明合用电针时,5-HT,5-HIAA含量进一步升高,但Nor,DA及其代谢产物却无明显变化(P<0.05 vs NS+EA组)。结论:电针能促进DA和5-HT释放但抑制Nor释放。芬氟拉明合用电针能进一步加强5-HT的释放。芬氟拉明加强针刺镇痛可能与进一步激活5-羟色胺系统有关。; 李晓艳朱崇斌陈海南朱燕华吴根诚许绍芬; 关键词：芬氟拉明灰质微透析

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李晓艳