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水稻稻瘟病菌对烯肟菌胺的抗性风险评估及抗性机制初探被引量：14: 2014年; 采用菌丝生长速率法测定了100株采自我国主要水稻产区的水稻稻瘟病菌对烯肟菌胺的敏感性，结果表明，其EC50分布于0．0111-0．2956μg·mL-1，平均EC50=（0．0786±0．0561）μg·mL-1。供试菌株对烯肟菌胺的敏感性分布呈单侧峰曲线，未出现抗药性亚群体，可将该曲线作为稻病瘟菌对烯肟菌胺的敏感性基线。通过室内药剂驯化获得了7株抗药突变体，突变频率为1．11×10^-4，其中2株高抗突变体NJ0811-I和A10的抗性水平大于1000倍，抗药性性状能稳定遗传，致病力显著弱于其亲本菌株；5株低抗突变体抗性水平在2．05～4．55倍之间，抗药稳定性差，适合度与亲本无显著性差异。交互抗药性结果表明，烯肟菌胺与嘧菌酯存在正交互抗药性，与田间防治稻瘟病常用药剂稻瘟灵、异稻瘟净无交互抗药性。综合分析表明，稻瘟病菌对烯肟菌胺可能存在低到中等抗性风险。进一步克隆了抗药突变体及其亲本的cytb基因，CYTB氨基酸序列比对结果表明，2株高抗突变体均在143位由甘氨酸突变为丝氨酸（G143S），建立了高抗菌株的AS．PCR分子检测方法；而5株低抗突变体cytb基因未发生点突变，推测可能存在其他的抗性分子机制。; 李波涛吴隆起倪笑霞王艳辉刘西莉; 关键词：稻瘟病菌烯肟菌胺敏感基线抗性风险评估

一种快速鉴定辣椒疫霉对丁吡吗啉抗药性的方法及专用引物: 本发明涉及辣椒疫霉纤维素合酶相关基因CesA3核苷酸点突变的鉴定及其在杀菌剂丁吡吗啉抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定辣椒疫霉CesA3基因3365位核苷酸突变对丁吡吗啉产生抗药性的分子检测方法及专用引物。该特异性引物...; 刘西莉庞智黎陈磊卢晓红邵菁芃覃兆海李健强刘鹏飞李波涛; 文献传递

稻瘟病菌对苯醚甲环唑、氟环唑和咪鲜胺的敏感基线立及抗性机制初探: 稻瘟病是流行最广、为害最严重的水稻病害之一，其能为害水稻的不同部位，造成严重的产量损失.稻瘟病菌生理小种变异快，容易导致水稻品种抗病性丧失.目前，生产上用于该病害防治的重要措施仍然以化学防治为主.DMIs杀菌剂是农业生产...; 李波涛倪笑霞刘西莉; 关键词：稻瘟病菌 DMIS 敏感基线抗性突变体

一种鉴定大豆疫霉β-微管蛋白基因核苷酸点突变及其对苯酰菌胺抗药性的方法: 本发明涉及大豆疫霉β-微管蛋白基因的克隆，突变位点的鉴定及其在苯酰菌胺(zoxamide)抗性监测中的应用，具体公开了一种鉴定大豆疫霉β-微管蛋白基因的716位核苷酸突变对苯酰菌胺产生抗药性的分子检测方法及专用引物。该引...; 刘西莉蔡萌陈磊毕扬林东李波涛李健强刘鹏飞; 文献传递

双苯菌胺的抑菌谱和作用机制研究: 双苯菌胺(SYP-14288)是沈阳化工研究院开发的一个结构新颖的化合物。前期的试验表明，该化合物低毒、高效，对水稻稻瘟病和桃褐腐病具有良好的田间防效。本研究拟进一步明确该化合物的防治谱，探究其作用机制，为该化合物的产业...; 倪笑霞李波涛刘西莉; 关键词：杀菌谱

辣椒疫霉对异丙菌胺和双炔酰菌胺的抗性遗传研究: 王茜陈磊李波涛刘西莉; 关键词：辣椒疫霉双炔酰菌胺抗药性

稻瘟病菌对苯醚甲环唑、氟环唑和咪鲜胺的敏感基线建立及其抗性机制初探: 稻瘟病是流行最广、为害最严重的水稻病害之一,其能为害水稻的不同部位,造成严重的产量损失。稻瘟病菌生理小种变异快,容易导致水稻品种抗病性丧失。目前,生产上用于该病害防治的重要措施仍然以化学防治为主。DMIs杀菌剂是农业生产...; 李波涛倪笑霞刘西莉; 关键词：稻瘟病菌 DMIS 敏感基线抗性突变体; 文献传递

一种防治水稻主要病害的杀菌剂组合物: 本发明公开一种防治水稻主要病害的组合物。该组合物由噻呋酰胺，井冈霉素和咪鲜胺组成，噻呋酰胺、井冈霉素和咪鲜胺的质量比为1：5：2或1：5：5。将噻呋酰胺与井冈霉素按照1：5混配后作为一个杀菌剂组合物，与咪鲜胺再次按不同比...; 刘西莉牟文君倪笑霞刘鹏飞宁明宇李波涛张绍亮

一种鉴定水稻纹枯病菌Sdh基因核苷酸点突变及其对噻呋酰胺抗药性的方法: 本发明涉及及一种鉴定水稻纹枯病菌Sdh基因核苷酸点突变及其对噻呋酰胺抗药性的分子检测方法和专用引物。属于分子生物学技术领域。该引物对，由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示核苷酸序列组成。本发明提供的检测水...; 刘西莉牟文君李波涛刘鹏飞李健强王厚涵林东

荔枝霜疫霉对4种创制性QoIs杀菌剂的抗性分子机制研究: 由荔枝霜疫霉(Peronophythora litchii)引起的荔枝霜疫霉病是荔枝生产上的一个重要障碍,严重影响荔枝产量和鲜果品质.目前生产上主要采用化学防治来控制该病害的发生为害.烯肟菌酯、烯肟菌胺、SYP-2815...; 李波涛周俞辛倪笑霞刘西莉; 关键词：霜疫霉病抗药机制; 文献传递

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李波涛

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