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李玉兰

作品数:71 被引量:291H指数:9
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
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  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-烷基环戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究被引量:7
1996年
2-烷基环戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究齐传民计志忠,李玉兰,王彪(北京农业大学应用化学系,北京,100094)(沈阳药科大学)关键词环戊烯酮衍生物,β-氨基甲基酮,Mannich反应,缩合反应,抗炎活性目前,许会抗炎药物是芳香酸类比合物,它...
齐传民计志忠李玉兰王彪
关键词:环戊烯酮MANNICH反应抗炎活性
荧光分光光度法测定奥沙普嗪肠溶胶囊的含量被引量:2
2004年
目的:建立奥沙普嗪肠溶胶囊的荧光测定法。方法:以无水乙醇为溶剂,采用荧光分光光度法测定奥沙普嗪肠溶胶囊的含量,测定波长为Ex=287.0nm,Em=368.0nm。结果:平均回收率99.71%,RSD为0.89%,线性范围为0.2~1.0μg·ml^(-1)。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于奥沙普嗪肠溶胶囊的含量测定。
李玉兰殷果
关键词:荧光分光光度法无水乙醇非甾体抗炎药
反相高效液相色谱法测定盐酸多沙普仑注射液的含量
2009年
目的:建立盐酸多沙普仑注射液的HPLC含量测定及有关物质检查方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm,迪马公司),流动相为水-甲醇(30:70),流量为1mL·min^-1,检测波长为225nm,柱温为40℃。结果:多沙普仑在20~200mg·L^-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.9995),平均回收率为99.7%(n=9),RSD=1.0%。结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制。
邱颖姮周敏贤李玉兰
关键词:多沙普仑高效液相色谱法
2─对甲氧基苯亚甲基─5─取代胺甲基环戊酮衍生物的合成及其抗炎活性被引量:1
1996年
设计合成了10个未见文献报道的2-对甲氧基苯亚甲基-5-取代胺甲基环戊酮衍生物,均经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实其化学结构.采用角叉菜胶诱发的大鼠足爪肿胀模型对抗炎活性进行了初步筛选.
康影李玉兰计志忠徐颖
关键词:抗炎药
小花鬼针草提取物及其制备方法和在制备抗前列腺疾病药物中的应用
本发明提供了一种小花鬼针草提取物及其制备方法和用途。本发明提供的小花鬼针草提取物中总黄酮含量是60%~90%,主要含有芦丁、金丝桃苷、槲皮苷等黄酮类成分。小花鬼针草提取物的制备方法是将小花鬼针草原料用氯仿、乙酸乙酯或30...
李玉兰王珏庞发根刘敏李军
文献传递
荧光分光光度法测定奋乃静片的含量被引量:8
2008年
目的建立奋乃静片的荧光分光光度法含量测定方法。方法以盐酸-乙醇溶液(取乙醇500mL,加盐酸10mL,加水至1000mL,摇匀)为溶剂,荧光光度法测定波长为λex=280nm,λem=380nm。结果奋乃静质量浓度线性范围是2.55~30.63μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9)。结论本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于奋乃静片的质量控制。
李美芳邱颖姮李玉兰
关键词:奋乃静荧光分光光度法
2-(N-芳胺甲基)-5-(E)戊亚基环戊酮衍生物的合成及其抗炎活性研究被引量:1
1996年
报道了2-(N-芳胺甲基)-5-(E)戊亚基环戊酮(Ⅰ)和与其互为双健位置异构体的2-(N-芳胺甲基)-5-戊基环戊-2-烯酮(Ⅱ)的设计和合成。两系列均属2-N-芳胺Mannich碱环戊酮衍生物。以环戊酮为起始原料,分别经2-(N-二甲胺基甲基)-5-(E)戊亚基环戊酮(A)和2-(N-二甲胺基甲基)-5-戊基环戊-2-烯酮(B),合成了13个未见文献报道的目标化合物。探讨了Mannich碱与取代芳胺进行胺交换反应的活性。对所合成的部分目标化合物进行了抗炎活性的药理筛选。
李玉兰康影齐传民计志忠
关键词:抗炎活性药理学
HPLC法同时测定感冒喷雾剂主药含量
2005年
目的:建立同时测定感冒喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量的HPLC法。方法:采用ODS柱,以乙腈-1.0%十二烷基硫酸钠-冰醋酸(65∶35∶0.3)为流动相,检测波长为264nm。结果:盐酸萘甲唑林Y=19132.4X+11486.8,r=0.9999(n=5),线性范围15.18~25.31μg/ml,回收率99.6%;RSD0.60%(n=5)。马来酸氯苯那敏Y=14214.3X+45201.5,r=0.9999(n=5),线性范围76.56~127.6μg/ml,回收率99.8%。RSD0.63%(n=5)。结论:本法方便、快捷、准确、精密度高,适用于感冒喷雾剂的含量测定。
颜晗陈静芬李玉兰
关键词:盐酸萘甲唑林马来酸氯苯那敏RP-HPLC
国家对照品舒巴坦钠的协作标定被引量:1
2005年
目的:协作标定舒巴坦钠对照品。方法:以0.005mol/L四丁基氢氧化铵(pH5.0)-乙腈(75∶25)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为230nm,柱温为35oC,色谱柱为NucleodurC18Gravity柱和XterraTMRP18柱,2人分别独立实验。结果:含量均值为89.1%,RSD为0.6%。结论:协作标定保证结果客观真实,避免系统误差。
刘敏李玉兰秦斌邓颖
关键词:对照品舒巴坦钠
高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片含量及含量均匀度被引量:4
2002年
枸橼酸莫沙必利片为新型的消化道促动力剂。它是选择性5-HT_4受体激动剂,临床主要用于功能性消化不良伴有的胃灼热、呕吐等消化道症状。含量测定采用非水滴定法,其片剂采用紫外分光光度法。本文建立反相高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片含量,以含有0.2%十二烷基硫酸钠的乙腈-水-甲醇-冰醋酸(40:35:25:0.5)为流动相,C_(18)柱分离,方法简便,重现性好,结果准确可靠。
李玉兰黄俊杰
关键词:高效液相色谱法枸橼酸莫沙必利片含量均匀度
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