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李玉兰

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:深圳市宝安区西乡人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 1篇滴虫
  • 1篇滴虫性
  • 1篇滴虫性阴道炎
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道炎
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇制备与质量控...
  • 1篇乳化
  • 1篇乳化法
  • 1篇软膏
  • 1篇色谱法分离
  • 1篇薯蓣
  • 1篇薯蓣皂苷
  • 1篇薯蓣皂苷元
  • 1篇逆流色谱

机构

  • 4篇深圳市宝安区...

作者

  • 4篇陈桂红
  • 4篇李玉兰
  • 3篇钟锐生
  • 1篇王美华

传媒

  • 3篇中国药房
  • 1篇中国基层医药

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
制艾软膏的制备工艺研究被引量:3
2013年
目的:研究制艾软膏的制备工艺。方法:以加水量、提取时间、醇沉浓度为考察因素,以阿魏酸含量和干膏率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选提取工艺;采用单因素试验考察软膏基质、乳化温度、水相基质与药物流浸膏比例,筛选成型工艺。结果:优选的提取工艺为采用水蒸气蒸馏法提取艾叶、细辛和桂枝中的挥发油,其余药材用水提取2次,分别加水10、8倍量,提取2、1.5h,再用50%乙醇沉淀24h。成型工艺为取药物流浸膏15g,制备O/W型软膏;水相为甘油5g、蒸馏水30ml,油相为白凡士林25g、羊毛脂12.5g、液体石蜡12.5g,乳化剂为十二烷基硫酸钠2g,透皮促进剂为氮酮2g。药物流浸膏、乳化剂加入水相,透皮促进剂加入油相,两相分别置80℃水浴中熔融,将水相缓缓加入油相中,边加边搅拌,膏体凝固前加入挥发油,搅拌至混合均匀,冷却至室温。结论:所选提取工艺和成型工艺合理、可行,制得的制剂稳定性好。
陈桂红李玉兰王美华
关键词:乳化法
奥硝唑治疗滴虫性阴道炎临床观察被引量:2
2012年
目的观察奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效及不良反应。方法将64例滴虫性阴道炎患者随机分为两组,治疗组(32例)口服奥硝唑0.5g,2次/d,持续5d;对照组口服甲硝唑0.2g,4次/d,持续7d。观察两组治疗后的临床效果及不良反应。结果治疗组痊愈率为90.6%,有效率达100.0%;对照组痊愈率为65.6%,有效率为87.5%,治疗组的治疗效果明显优于对照组(P〈0.05)。治疗组分泌物涂片镜检滴虫均转阴;对照组分泌物涂片镜检查见滴虫6例。治疗组发生不良反应的患者明显少于对照组(P〈0.05)。结论奥硝唑应用于治疗滴虫性阴道炎疗效显著,不良反应少。
钟锐生陈桂红李玉兰
关键词:奥硝唑甲硝唑滴虫性阴道炎
高速逆流色谱法分离黄芩中总黄酮的研究被引量:1
2012年
目的:建立一种快速分离黄芩中总黄酮的方法。方法:运用高速逆流色谱(HSCCC)法进行分离,提取溶剂为二氯甲烷-乙醇-水(7:3:1,V/V/V),上相(二氯甲烷)作固定相,下相(乙醇-水)作流动相,流速为10mL·min-1,转速为855r·min-1,进样量为10mL;采用高效液相色谱法测定总黄酮含量。结果:分离得到的总黄酮含量可达到98.8%,1g黄芩能分离得到178mg黄芩苷。结论:该方法简便、易行,可作为黄芩中总黄酮的分离方法。
钟锐生陈桂红李玉兰
关键词:高速逆流色谱法黄芩总黄酮黄芩苷
黄药子凝胶的制备与质量控制研究被引量:1
2012年
目的:制备黄药子凝胶并建立其含量测定方法。方法:采用卡波姆为凝胶基质制备黄药子凝胶;采用高效液相色谱法测定黄药子中活性成分薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为Alltech C18,流动相为乙腈-水=75∶25,流速为1 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为303 nm,进样量为10μL。结果:本凝胶质地均匀细腻,容易涂展,黏稠度适宜;薯蓣皂苷元检测浓度线性范围为0.08~0.8mg.mL-(1r=0.999 6),平均加样回收率为98.79%(RSD=0.88%,n=5)。结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简单、准确、可靠。
钟锐生陈桂红李玉兰
关键词:薯蓣皂苷元高效液相色谱法
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