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李秋爽

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:上海中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海-SK研究与发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇单体化合物
  • 4篇化合物
  • 3篇药效
  • 3篇药效学
  • 3篇细胞
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇药物
  • 2篇药效学试验
  • 2篇生龙骨
  • 2篇生牡蛎
  • 2篇中医
  • 2篇中医病
  • 2篇中医病因
  • 2篇中医病因病机
  • 2篇肿瘤
  • 2篇龙骨
  • 2篇牡蛎
  • 2篇抗血管生成
  • 2篇抗肿瘤

机构

  • 8篇上海中医药大...
  • 5篇复旦大学
  • 3篇第二军医大学

作者

  • 8篇李秋爽
  • 7篇朱国福
  • 5篇张慧卿
  • 5篇张聪聪
  • 5篇侯爱君
  • 5篇杨延龙
  • 1篇沈宏

传媒

  • 2篇中西医结合学...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种治疗更年期综合征的药物及其制备方法
本发明属中药领域,涉及一种治疗更年期综合征的药物及其制备方法。本发明依据中医病因病机,以补肾为本采用中药材生地黄,知母,山茱萸,当归,炒白芍,夜交藤,百合,淫羊藿,怀牛膝,茯苓,生龙骨和生牡蛎,制成口服液、颗粒剂、片剂或...
朱国福李秋爽
文献传递
波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖及Caspase-3酶活性的影响被引量:4
2007年
目的研究单体化合物波罗蜜属药用植物化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)、胃腺癌细胞(SGC-7901)的增殖抑制作用及其Caspase-3酶活性的影响,为进一步研究化合物ACR-2、ACR-3的抗癌机理奠定基础。方法在±Z-VAD-FMK条件下,分别将不同浓度的ACR-2、ACR-3作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞,用Alamar blue法研究ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞的增殖及Caspase-3酶活性的影响。结果在±Z-VAD-FMK条件下,ACR-2作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.172±0.128、0.026±0.019,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.141±0.099、0.058±0.047,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);ACR-2作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为2.193±0.007、0.058±0.008,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.241±0.040、0.021±0.002,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ACR-2、ACR-3均能激活SMMC-7721、SGC-7901细胞Caspase-3的活性,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有显著的增殖抑制作用,且该作用能被±Z-VAD-FMK所阻断,推测ACR-2、ACR-3抑制SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖与其激活Caspase-3的活性密切相关。
朱国福杨延龙侯爱君张慧卿李秋爽张聪聪
关键词:单体化合物抗肿瘤
一种治疗更年期综合症的药物及其制备方法
本发明属中药领域,涉及一种治疗更年期综合征的药物及其制备方法。本发明依据中医病因病机,以补肾为本采用中药材生地黄,知母,山茱萸,当归,炒白芍,夜交藤,百合,淫羊藿,怀牛膝,茯苓,生龙骨和生牡蛎,制成口服液、颗粒剂、片剂或...
朱国福李秋爽
文献传递
雷公藤化合物对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响被引量:7
2007年
目的:通过观察三种雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook,TW)化合物TW1、TW2和TW3对鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)血管生成的影响,探讨雷公藤的抗新生血管形成作用。方法:50枚新鲜香港麻花鸡种蛋,随机分为5组:PBS组、TW1组、TW2组、TW3组、参一胶囊(ginsenoside,Rg3)组,每组各10枚。种蛋消毒后,放入37.8C恒温箱内孵育6 d,暴露尿囊膜,将含有待测品的滤纸放在尿囊膜血管较少部位,继续孵育2 d,以滤纸为中心,把膜剪下,固定,拍照并记录各组CAM血管生长情况。结果:PBS组CAM血管及其网络清晰可见,生长良好;TW1、TW2、TW3(剂量均为10μg/枚)处理组的毛细血管数目较PBS组明显减少,血管结构模糊,颜色变浅、苍白,三者对CAM血管生成的抑制率分别为80%、60%、100%;阳性对照Rg3在相同剂量时,对CAM血管生成的抑制率仅10%。结论:三种雷公藤化合物TW1、TW2、TW3对CAM血管生成均有明显的抑制作用,值得进一步研究。
朱国福张慧卿侯爱君杨延龙李秋爽张聪聪
关键词:雷公藤鸡胚抗血管生成药
雷公藤单体化合物TW3抗血管生成作用的实验研究被引量:8
2007年
目的探讨雷公藤(tripterygium wilfordii,TW)单体化合物(TW3)抗新生血管形成的作用。方法用胰酶消化法及HE染色、Ⅷ因子免疫组化法分离、鉴定原代培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC);用MTT法研究TW3对HUVEC细胞增殖的影响;用HUVEC迁移实验、小管形成实验研究TW3对HUVEC血管生成的影响;用酶联免疫法检测TW3对人肺腺癌细胞株SPC-A-1血管内皮细胞生长因子(VEGF)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。结果TW3对HUVEC细胞的增殖有显著的抑制作用,IC50为1.46μg/ml;对HUVEC细胞迁移、小管形成有显著的抑制作用,当浓度为0.08μg/ml时,迁移细胞数及小管形成条索面积与阴性对照组比较均有显著性差异(P<0.01),且随着浓度的增加抑制作用增强;TW3能明显降低SPC-A-1细胞VEGF、bFGF的表达,当浓度为0.4μg/ml时,OD值与阴性对照组相比均有显著性差异(P<0.01),且随着浓度的增加抑制作用增强。结论TW3具有显著的抑制血管生成作用,并呈明显量效依赖关系。
朱国福张慧卿侯爱君杨延龙李秋爽张聪聪
关键词:雷公藤单体化合物人脐静脉血管内皮细胞抗血管生成
波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721和SGC-7901细胞凋亡的影响被引量:2
2010年
目的:研究波罗蜜属药用植物单体化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和胃腺癌细胞(SGC-7901)凋亡的影响。方法:SMMC-7721和SGC-7901细胞常规培养并加入处理因素,设实验组和阴性对照组,实验组分别加入不同浓度的ACR-2或ACR-3200μL。ACR-2处理SMMC-7721细胞的终浓度分别是3.46×10-3、13.82×10-3、55.30×10-3mmol/L,ACR-3处理SMMC-7721细胞的终浓度分别是6.88×10-3、27.52×10-3、110.09×10-3mmol/L;ACR-2处理SGC-7901细胞的终浓度分别是8.06×10-3、32.26×10-3、129.03×10-3mmol/L,ACR-3处理SGC-7901细胞的终浓度分别是2.87×10-3、11.47×10-3、45.87×10-3mmol/L。阴性对照组加入200μLPBS。培养48h。分别采用Hoechst33342/碘化丙锭(propidiumiodide,PI)双标记荧光染色法、原位末端标记(terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddeoxyuridinetriphosphate-biotinnickendlabeling,TUNEL)法和流式细胞术,检测ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞凋亡的影响。结果:Hoechst33342/PI染色结果显示,化合物ACR-2、ACR-3分别作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞后,部分细胞呈凋亡特征性改变,核呈分叶或碎片状,边集,细胞核呈亮蓝色染色。TUNEL结果显示,化合物ACR-2、ACR-3组SMMC-7721、SGC-7901细胞部分凋亡,细胞核为分叶或碎片状,边集,细胞核呈棕色染色。阴性对照组细胞形态呈圆形,核呈蓝色染色,凋亡细胞较少。化合物ACR-2、ACR-3组SMMC-7721细胞和SGC-7901细胞凋亡率较对照组明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有明显的诱导凋亡作用。
杨延龙侯爱君张慧卿沈宏李秋爽张聪聪朱国福
关键词:波罗蜜单体化合物细胞凋亡
波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2 ACR-3抗肿瘤作用的实验研究
2009年
目的:采用Alamar blue法及MTT法观察波罗蜜属药用植物单体化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和胃腺癌细胞(SGC-7901)增殖的影响。方法:用Alamar blue法和传统MTT法检测ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用。结果:ACR-2作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.013和0.059;ACR-3作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.029和0.169。其中ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721的增殖抑制作用最强,对细胞SGC-7901也表现出较强的增殖抑制作用。时量曲线检测结果显示:ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,其增殖抑制作用以48h时最强。结论:波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901有明显的增殖抑制作用,且有时间和剂量依赖性。
杨延龙侯爱君张慧卿李秋爽张聪聪朱国福
关键词:单体化合物抗肿瘤
更年舒乐口服液的研制及初步药效学研究
更年舒乐为临床效方,用于治疗妇女更年期综合征。由于传统汤剂存在服药量大、服用不便、不易保存等缺点,现将其研制成口服液。在保持汤剂原有疗效的基础上以减小服用量,使服用和携带变得方便易行。本文进行了更年舒乐口服液的制备工艺、...
李秋爽
关键词:正交试验稳定性
文献传递
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