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李贺: 作品数：118 被引量：651H指数：15; 供职机构：北华大学药学院更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省自然科学基金吉林市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

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复方五味子提取物的抗疲劳作用及其机制被引量：10: 2017年; 目的:探讨五味子、黄芪、刺五加和红景天混合提取物(CSE)对小鼠力竭游泳时间及其体内的血尿素氮(BUN)、血清乳酸(LD)、肝糖原、肌糖原水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)水平的影响,阐明其抗疲劳作用及其机制。方法:80只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、50mg·kg^(-1) CSE组、100mg·g-1 CSE组和200mg·kg^(-1) CSE组,每组20只。给药30d后,每组随机选取10只小鼠进行力竭游泳实验,记录小鼠力竭游泳时间。剩余10只小鼠游泳90min后处死,取血及组织标本,检测其体内BUN、LD、肝糖原、肌糖原、MDA水平及SOD活性;采用亚油酸-硫氰酸铁法测定CSE体外总氧化抑制率。结果:与空白对照组比较,50、100和200mg·kg^(-1) CSE组小鼠力竭游泳时间均明显延长(P<0.01);与空白对照组比较,100和200mg·kg^(-1) CSE组小鼠BUN和LD水平明显降低(P<0.05或P<0.01),肝糖原和肌糖原水平升高(P<0.05或P<0.01),SOD活性升高(P<0.05或P<0.01),MDA水平降低(P<0.05或P<0.01)。与100mg·kg^(-1) CSE组比较,200mg·kg^(-1) CSE组小鼠血清BUN和LD水平降低(P<0.01),肝糖原和肌糖元水平升高(P<0.05)。5g·L^(-1) CSE的总氧化抑制率可达76.94%。结论:CSE具有抗疲劳作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关联。; 王维刘聪蒋岩王松萍于慧敬舒庄文越王春梅陈建光李贺; 关键词：五味子抗疲劳乳酸 ICR

五味子木脂素舒张大鼠离体气管平滑肌的功能研究被引量：6: 2021年; 【目的】探讨五味子木脂素6种单体成分对大鼠离体气管平滑肌张力的影响及其舒张气管平滑肌的作用机制。【方法】采用离体气管灌流法,观测终浓度为10^(-7)~10^(-3) mol/L的五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子酯甲和体积分数1‰二甲基亚砜(DMSO,对照)对静息状态及乙酰胆碱(ACh)预收缩状态下大鼠离体气管环张力的影响。用L型Ca^(2+)通道阻滞剂维拉帕米(10^(-5) mol/L)、β-肾上腺素受体阻断剂普萘洛尔(10^(-5) mol/L)和体积分数1‰DMSO(对照)预孵育大鼠离体气管环15 min,然后依次加入浓度为10^(-5)~10^(-3) mol/L的五味子醇甲,观测维拉帕米和普萘洛尔对五味子醇甲舒张气管作用的影响。【结果】与对照比较,不同浓度的6种五味子木脂素单体对静息状态下的气管环张力均无显著影响(P>0.05)。五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素对ACh预收缩的气管环张力相较对照具有显著抑制作用,且呈剂量依赖性(P<0.001),最大抑制率分别为(92.12±3.28)%,(78.23±10.20)%,(62.95±12.93)%及(46.58±4.92)%;而五味子酯甲和五味子丙素对ACh预收缩气管环张力无明显影响(P>0.05)。与DMSO对照组相比,五味子醇甲对大鼠离体气管环的舒张作用可被维拉帕米明显减弱(P<0.001),最大抑制率降低了(26.24±8.42)%,但普萘洛尔对其作用无显著影响(P>0.05)。【结论】五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素可呈剂量依赖性地舒张大鼠离体气管平滑肌,其中五味子醇甲的作用机制可能与阻断L型Ca^(2+)通道有关。; 陈丽华许智莹林程程孙靖辉孙靖辉李贺陈建光; 关键词：五味子醇甲气管平滑肌

五味子复合提取物对高脂血症大鼠的血脂调节作用及其机制被引量：7: 2021年; 目的探讨五味子复合提取物对高脂血症大鼠血脂水平的调节作用及作用机制.方法将32只Wistar雄性大鼠适应性喂养1周后,随机分为空白对照组、模型组、低高剂量五味子复合提取物组,每组8只.除空白对照组外,其余3组均采用高脂饲料喂养诱导高脂血症大鼠模型.低、高剂量五味子复合提取物组大鼠分别灌胃给予100、200 mg/kg五味子复合提取物,空白对照组和模型组灌胃给予等体积的蒸馏水,共给药8周.检测各组大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,肝脏TC、TG水平.苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠肝脏病理学变化,RT-PCR和Western blotting法检测各组大鼠肝脏组织中PPARα、LXRα、CYP7A1、SREBP2和HMGCR的表达水平.结果与空白对照组比较,模型组大鼠体质量、肝脏指数、血清TC、TG、LDL-C水平均明显增加(P<0.01)、HDL-C水平明显降低(P<0.01),肝中TC、TG水平明显增加(P<0.01或P<0.05),肝脏组织中产生脂质沉积,PPARα、LXRα、CYP7A1表达水平明显降低(P<0.01),SREBP2、HMGCR表达水平明显升高(P<0.01).与模型组比较,低、高剂量五味子复合提取物组大鼠的体质量、肝指数、血清中TC、TG、LDL-C水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平明显升高(P<0.05),肝组织中TC、TG水平明显降低(P<0.01或P<0.05),肝脏脂质沉积减轻,PPARα、LXRα、CYP7A1表达水平明显增加(P<0.01或P<0.05),SREBP2、HMGCR表达水平明显降低(P<0.01或P<0.05).与低剂量五味子复合提取物组比较,高剂量五味子复合提取物组血清中TC、TG、LDL-C水平明显降低(P<0.05),HDL-C水平明显升高(P<0.05),肝中TC水平明显降低(P<0.05),PPARαmRNA表达明显增加(P<0.05),SREBP2、HMGCR mRNA表达明显降低(P<0.05).结论五味子复合提取物对高脂血症大鼠的血脂具有一定的调节作用,其机制可能与其调节PPARα/LXRα/CYP7A1和SREBP2/HMGCR信号通路的�; 王春梅田雨林程程庄文越李贺孙靖辉陈建光杨波; 关键词：高脂血症胆固醇脂代谢

多拷贝重组人肝细胞生长因子(rhHGF)基因毕赤酵母分泌型表达载体的构建: 利用PCR方法以人胎肝cDNA文库为模板,克隆重组人肝细胞生长因子(rhHGF)全长cDNA,经序列分析后,插入pPIC9K中,构建多拷贝串联rhHGF基因酵母分泌型表达载体pPIC9K-rhHGF,转化酵母宿主菌Pic...; 杜培革李贺安丽萍吕刚敬舒; 关键词：巴斯德毕赤酵母; 文献传递

大鼠体外三肽基肽酶Ⅰ对神经介素B水解作用的研究: 将纯化的大鼠TPPI分别与NMB、强啡肽(dynorphin)等小分子肽及基质Ala-Ala—Phe-MCA混合,在相同的条件下,不同时间观察TPPI对上述肽的水解作用。通过高效液相层析及飞行质谱仪,在体外分析了大鼠TP...; 安丽萍吕刚李贺杜培革; 文献传递

白芷香豆素的抗炎作用研究被引量：52: 2006年; 目的观察白芷的有效成分白芷香豆素（Coumarin of Angelicae daburicae，CAD）的抗炎作用．方法采用小鼠巴豆油耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验及小鼠角叉菜胶足肿胀实验观察CAD的抗炎作用．结果CAD（60，120mg·kg^-1）ig能显著抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强和角叉菜胶所致的小鼠足肿胀．结论CAD具有明显的抗炎作用，与对照组比较差异非常显著．; 王春梅崔新颖李贺; 关键词：白芷香豆素抗炎作用小鼠

北五味子木脂素抗小鼠疲劳能力研究被引量：5: 2016年; 目的探讨北五味子木脂素(Schisandra Chinensis baill lignans,SCL)对D-半乳糖诱导的衰老小鼠抗疲劳能力的影响,为开发辅助改善记忆功能保健食品提供依据。方法 ICR小鼠随机分为5组,即正常对照组(生理盐水皮下注射,蒸馏水灌胃)、衰老模型组(D-半乳糖皮下注射,蒸馏水灌胃)、SCL低(D-半乳糖皮下注射,SCL35m g/kg灌胃)、SCL中(D-半乳糖皮下注射,SCL70 mg/kg灌胃)、SCL高(D-半乳糖皮下注射,SCL 140 mg/kg灌胃)剂量组。连续给药10周。通过棒状疲劳仪及力竭游泳实验观察小鼠耐疲劳能力。结果 SCL中、高剂量组均能够明显提高D-半乳糖诱导的衰老小鼠转棒潜伏期及负重游泳时间,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SCL能够提高D-半乳糖诱导的衰老小鼠抗疲劳能力。; 敬舒刘聪李宁孙微蒋维海王春梅孙靖辉陈建光李贺; 关键词：五味子木脂素学习记忆小鼠

北五味子与人参配伍前后主要化学成分的变化研究被引量：4: 2017年; 目的:利用HPLC法对北五味子和人参单煎及合煎进行分析,比较配伍前后主要成分的含量变化。方法:采用Waters ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;检测波长:203 nm;进样量:20μL。结果:方法学考察表明,所有色谱条件符合定性和定量研究要求,与北五味子单煎液相比,在北五味子与人参合煎配比为1∶6、3∶6、6∶6的条件下,北五味子主要成分中五味子乙素的含量明显增加(P<0.05);与人参单煎液相比,在北五味子与人参合煎配比为6∶6、12∶6、36∶6的条件下,人参主要成分中人参皂苷Re、Rb_1、Rb_2和Rg_1的含量明显减少(P<0.05),而人参皂苷Rh_2、PPT的含量明显增加(P<0.05)。结论:北五味子和人参在配伍过程中存在着明显的相互作用,该结果为进一步研究二者配伍的药效物质基础提供了试验依据。; 柳旭付佳王春梅李贺陈建光孙靖辉; 关键词：北五味子人参配伍高效液相色谱法

卡介苗HSP70的表达、纯化及活性检测被引量：1: 2009年; 目的:在大肠杆菌中表达并纯化出具有良好生物学活性的卡介苗HSP70(BCG HSP70)蛋白。方法:利用PCR技术扩增出BCG HSP70的编码基因,将其克隆到pMD18-T载体,测序分析。再将该目的基因亚克隆至pET28a表达载体,转化入大肠杆菌BL21(DE3),获得正确的阳性克隆子后,用IPTG诱导表达。纯化表达产物,SDS-PAGE及Western blot鉴定目的蛋白,并通过脾增生实验检测其生物学活性。结果:扩增的BCG HSP70基因经序列测定与GenBank公布的序列完全一致。表达产物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量(Mr)约70000处有表达条带。Western blot结果证实纯化产物在Mr约70000处可见特异性条带。蛋白纯度约96.5%。脾细胞增生试验显示,该蛋白能够明显刺激鼠脾细胞增殖。结论:成功表达并纯化了具有良好生物学活性的BCG HSP70,为进一步研究BCG HSP70及BCG的功能奠定了基础。; 李贺曹昭张培因卫红飞王华孙陆果王丽颖于永利; 关键词：卡介苗 HSP70

北五味子多糖抗焦虑和镇静催眠作用被引量：29: 2015年; 目的:观察北五味子多糖(Schisandra chinensis polysaccharide,Sc P)的抗焦虑和镇静催眠作用并初步探讨其作用机制。方法:将40只ICR小鼠随机分为空白对照组、Sc P低剂量组(75 mg/kg,以体质量计,下同)、Sc P中剂量组(150 mg/kg)、Sc P高剂量组(300 mg/kg),每天两次灌胃给药,连续7 d,采用自主活动记录仪观察北五味子多糖对小鼠自主活动的影响;观察北五味子多糖对阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠只数、睡眠潜伏期以及对阈剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间的影响;采用国际通用的高架十字迷宫(elevated plus maze,EPM)焦虑动物模型,观察北五味子多糖的抗焦虑作用。采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠脑组织中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)和谷氨酸(glutamate,Glu)含量,初步探讨其作用机制。结果:北五味子多糖明显减少小鼠自主活动次数(P<0.05或P<0.01),增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠只数,缩短小鼠睡眠潜伏期(P<0.05),显著延长阈剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05或P<0.01),增加EPM模型小鼠进入开放臂次数(open arm entry,OE)(P<0.01)和开放臂停留时间(open arm time,OT)(P<0.05),并可明显降低小鼠脑组织中谷氨酸含量(P<0.05)。结论:北五味子多糖具有镇静、催眠及抗焦虑作用,其机制可能与减少脑组织中谷氨酸含量有关。; 王春梅李贺孙靖辉孙红霞贾昊陈建光范新田; 关键词：催眠抗焦虑

李贺

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