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肠道微生态与肠易激综合征的问题与挑战被引量：3: 2015年; 消化道内数量众多的肠道菌群在宿主适应环境变化和稳态维持中起至关重要的作用。肠易激综合征（imtable bowel syndrome，IBS）是一种发病机制不完全清楚的功能性胃肠病，肠道菌群参与其发病，成为近年来研究热点。现就肠道菌群与IBS研究中面临的问题和挑战做简要阐述。; 李铭李延青; 关键词：肠易激综合征肠道微生态功能性胃肠病环境变化消化道 IBS

促肾上腺皮质激素释放因子对肠道杯状细胞分泌产物的影响被引量：1: 2017年; 目的探讨促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)对肠道杯状细胞分泌产物的影响。方法首先用不同浓度的CRF作用于LS174T细胞以确定最佳作用浓度;用10^(-10)mol/L的CRF作用于LS174T细胞,利用Real-time q PCR、Western blotting、免疫荧光染色和ELISA技术对肠道杯状细胞分泌产物的表达量进行检测。结果 Realtime q PCR结果显示,与PBS对照组相比,CRF作用6 h后,黏蛋白2(M UC2),岩藻糖基转移酶-2(FUT2)和三叶因子-3(TFF3)的mRNA表达量均下降(P<0.05)。细胞免疫荧光和ELISA的结果显示,CRF作用6 h后,MUC2的蛋白表达量降低(P<0.05)。Western blotting结果显示,CRF作用24 h后,FUT2和TFF3的蛋白表达水平均下降(P<0.05)。结论 CRF可以通过改变LS174T细胞分泌产物的表达,从而破坏肠黏膜屏障功能。; 李霞李理想李铭陈飞雪左秀丽李延青; 关键词：促肾上腺皮质激素释放因子肠黏膜屏障

慢性便秘的微生态观点与临床治疗被引量：10: 2014年; 慢性便秘是指排便次数减少、粪便干结、排便费力,病程至少6个月.我国60岁以上人群慢性便秘患病率为7.30％～20.39％,随年龄增长患病率明显增加,女性患病率明显高于男性,男女患病率比为1∶1.77 ～1∶4.59.与慢性便秘有关的功能性疾病包括功能性便秘（FC）、功能性排便障碍及便秘型肠易激综合征（IBS-C）.慢性便秘的发病机制尚不明确,通常采用饮食干预、通便剂和促动力剂等治疗手段.近年来逐渐有证据表明肠道菌群异常参与了慢性便秘的发病,因此通过微生态制剂干预肠道菌群来治疗慢性便秘逐渐受到人们关注.; 李铭李延青; 关键词：慢性便秘生态观便秘型肠易激综合征排便次数饮食干预

肠易激综合征微生物标志物及其应用: 本发明公开了一种能够预测低FODMAPs饮食治疗肠易激综合征病人疗效的粪便微生物标志物，选自对低FOMDAPs饮食治疗应答组中富集的两种微生物Bacteroides,Dialister或不应答组富集的一种微生物Prevo...; 李延青杜佳欣左秀丽李理想李铭; 文献传递

具核梭杆菌灌胃对大鼠肠道菌群的影响被引量：2: 2018年; 目的探究具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)灌胃对健康大鼠肠道菌群的影响。方法将16只SD雄性大鼠随机分为2组(每组8只),处理组在大鼠第4、5、6、7、8周龄分别用具核梭杆菌灌胃1次,对照组在相同时间点以等量生理盐水灌胃。在大鼠第3、8、12周末收集粪便,提取DNA后通过Illumina Miseq平台进行16S rRNA基因高通量测序。应用蛋白印迹法检测大鼠粪便中针对具核梭杆菌的特异性IgA。结果第3周时,两组在菌群多样性、主要菌门水平方面的差异无统计学意义。第8周时,处理组菌群多样性明显低于对照组(P=0.009);处理组的厚壁菌门、变形菌门含量低于对照组,拟杆菌门含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。第12周时,处理组菌群多样性明显高于对照组(P=0.021),两组大鼠肠道菌群的主要菌门水平差异无统计学意义。同时,具核梭杆菌灌胃刺激机体产生了特异性IgA。结论具核梭杆菌通过未定植方式,对肠道菌群产生了影响,并可持续一定时间。具核梭杆菌刺激产生的特异性IgA可能是其不能在肠道定植的原因之一。; 宋立锦顾湘李理想李铭左秀丽李延青; 关键词：具核梭杆菌肠道菌群高通量测序

肠道菌群与肠易激综合征关系的研究进展被引量：10: 2014年; 人体内存在数量庞大的肠道菌群,在肠易激综合征(IBS)等多种疾病的发病机制中起着重要的作用。近年来,以宏基因组学为代表的培养非依赖性技术方法为全面准确地分析肠道菌群提供了有力的工具。肠道菌群在IBS发病中的作用已逐渐被阐明,益生菌干预成为调节肠道菌群的重要手段。此文对上述研究进展作一综述。; 周晓艳李铭李延青; 关键词：肠道菌群肠易激综合征益生菌

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李铭