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杜立新: 作品数：268 被引量：1,999H指数：24; 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

合作作者

奶牛产乳性状的分子遗传标记研究进展: 2003年; 产乳性状是奶牛生产的重要经济性状.数量遗传学认为奶牛的产乳性状(包括产乳量、乳脂量、蛋白量、乳脂率、蛋白率等)为数量性状,是由微效多基因决定的,并受到环境因素的影响.由于不能对微效多基因的效应直接进行观察和测定,因而只能借助统计遗传学来描述数量性状的遗传性质.这种研究方法在家畜遗传改良中发挥了巨大作用,但它不可能将环境因素完全剔除,对遗传效应的估计总是或多或少受到环境效应的影响,因而是有偏差的.人们期望通过对与数量性状基因座位(Qtantitative Trait Loci,QTL)紧密相关的遗传标记的选择达到提高育种值的准确性和早期选种的目的,从而在育种中获得更大的遗传进展.; 李吉涛杜立新陈萍; 关键词：奶牛产乳性状分子遗传标记牛乳蛋白基因多态性催乳素基因

农业动物生物技术研究现状与发展趋势被引量：3: 2004年; 动物科学和动物医学与生物技术的结合 ,已成为 2 1世纪我国畜牧兽医事业创新的先导和现代农业动物生产技术的生长点。农业动物生产和疫病防制领域已成为现代生物技术应用最广阔、最活跃、最富有挑战性的领域之一 ,生物技术在畜牧业中的应用将会使畜牧业产生新的学科基础、新的内涵、新的产业化目标。作者重点介绍了国际上动物生物技术的研究现状 ,讨论了该领域的发展趋势 ,提出了未来 10年我国农业动物生物技术发展的优先领域及重点研究内容。; 杜立新; 关键词：农业动物生物技术

一种高效筛选Mx GTPase效应区SNP方法: 2018年; [目的]建立高效检测家禽Mx功能区SNP方法 ,改进PCR SSCP。[方法]以引进品种和地方品种为研究对象,筛选引物,优化程序,通过二次PCR改进SSCP方法对Mx基因GTPase效应区SNP进行检测。[结果]SSCP检测引物分型检测及SNP分析,检测结果与测序一致。来航鸡检测到阳性结果,且PA检测的多态位点均由编码区A/G替换引起,济宁百日鸡和来航鸡两个群体PIC为0.2515和0.2628,呈低度多态。[结论]χ~2独立性检验位点基因频率和基因型频率呈Hardy-Weinberg平衡,不同品种间位点8(S631N)基因型分布差异极显著(P<0.01)。改进后的PCR SSCP高效经济简便,为高通量后期检测、新位点筛选奠定基础。; 尹春光秦宏伟彭浩王晓强杜立新赵桂苹; 关键词：MX SNP

哺乳动物防御素研究进展被引量：7: 2007年; 防御素是动植物先天免疫系统的主要成分。哺乳动物体内的防御素在宿主的嗜中性粒细胞、粘膜表面、皮肤和其他上皮细胞免疫中起重要作用。作者综述了哺乳动物防御素的来源与分布、分子结构特征、生物活性、作用机理及应用前景。; 龙晶杜立新; 关键词：防御素生物活性

临床型乳房炎奶牛与健康奶牛嗜中性粒细胞差异蛋白质组的表达分析被引量：3: 2012年; 嗜中性粒细胞是防止病原入侵的第一道防线,且已有研究表明嗜中性粒细胞在奶牛乳腺免疫中发挥着关键作用。文章运用双向凝胶电泳方法对临床型乳房炎奶牛与健康奶牛嗜中性粒细胞差异表达蛋白质组进行分析,成功获得分辨率较高、重复性较好的奶牛嗜中性粒细胞双向电泳凝胶图谱,并通过MALDI-TOF MS鉴定获得差异表达的蛋白质7种,主要涉及细胞代谢、氧化应激、炎症反应等相关蛋白通路。实验获得的临床型乳房炎奶牛与健康奶牛嗜中性粒细胞差异表达蛋白有望为今后奶牛乳房炎的抗病育种研究提供理论依据。; 刘开东柳楠杜立新魏彩虹张莉路国彬赵福平刘积凤; 关键词：奶牛嗜中性粒细胞双向电泳蛋白质组学

一种培养鸡胚胎干细胞的方法及其专用培养液: 本发明公开了一种培养鸡胚胎干细胞的方法及其专用培养液。本发明提供的胚胎干细胞培养液，是将80％(体积比)大鼠肝细胞条件培养基和20％(体积比)ES细胞基础培养液混合得到的；所述大鼠肝细胞条件培养基是培养BRL细胞得到的培...; 杜立新李宏滨孟春花张传生; 文献传递

pSecTag-EGFP真核表达载体的构建及其转染鸡胚胎成纤维细胞条件的优化: 2007年; 目的构建含报告基因增强绿色荧光蛋白(EGFP)的分泌型真核表达载体pSecTag-EGFP,用以研究pSecTag/HygroB转染鸡胚胎成纤维细胞的转染效率,为目的基因的成功表达奠定基础。方法用PCR方法克隆得到EGFP基因,通过酶切、连接、转化构建pSecTag-EGFP分泌型真核表达载体,设计优化实验,通过脂质体介导的方法转染鸡胚胎成纤维细胞,在荧光显微镜下直接观察该基因的表达。用B radford法检测不同组合的细胞培养液中的EGFP蛋白的相对含量。结果脂质体介导的方法能有效转染鸡胚胎成纤维细胞,实验中EGFP蛋白相对表达量随质粒量的增加而明显升高(P<0.01)。其中脂质体2μl、质粒1.0μg时目的蛋白相对表达量最高。结论pSecTag-EGFP质粒构建成功,并成功优化了转染条件。; 杨娜娜史卫峰崔英杰赵晓民杜立新; 关键词：真核表达载体脂质体转染

鸡胚胎生殖细胞在鼠胚成纤维细胞饲养层上的生长被引量：8: 2007年; 目的:探讨以鼠胚成纤维细胞为饲养层分离、培养鸡胚胎生殖细胞的方法和条件。方法:分离、培养12.5～13.5d鼠胚成纤维细胞。分离孵化5.5d鸡胚原始生殖细胞,原代培养时不使用饲养层,与性腺基质细胞共培养;继代培养时将其置于鼠胚成纤维细胞饲养层上,在含生长因子、分化抑制因子的培养体系中培养胚胎生殖细胞。结果:鼠胚成纤维细胞可连续传代18代以上(4个月),3～15代细胞可以用作饲养层细胞。分离的鸡胚胎生殖细胞在饲养层上可增殖形成典型胚胎生殖细胞集落,并能连续在体外培养超过9代。集落未分化标志高碘酸希夫反应(PAS)呈强阳性,体外分化实验表明胚胎生殖细胞具有多能性。结论:用鼠胚成纤维细胞作为饲养层能获得可连续增殖的胚胎生殖细胞。; 王娟孔祥华杜立新; 关键词：胚胎生殖细胞细胞培养

Research Progress on MEF2B Gene in Human and Animals: 2016年; Myocyte enhancer factor 2B （MEF2B） gene belongs to myocyte enhancer factor 2 （MEF2） gene family. They are all widely expressed in muscle and nerve tissues of human and animals. MEF2B plays an important role in the growth of muscle, development and differentiation of nerve system and liver fibrosis. This re- view mainly focused on the structural characteristics, tissue distribution, biological functions and research progress of MEF2B gene in human and animals.; 马晓萌张莉杜立新