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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇亚甲蓝
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇脂质体
  • 2篇制粒
  • 2篇润滑
  • 2篇润滑剂
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇湿法制粒
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇噻嗪
  • 2篇相色谱
  • 2篇氯化钾
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释片
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳药大药业...

作者

  • 7篇王淑君
  • 7篇杨伯阳
  • 3篇叶田田
  • 2篇张颖慧
  • 2篇周国勤
  • 2篇杨瑞
  • 2篇刘程宇
  • 1篇侯巍
  • 1篇刘洪兵
  • 1篇孙完
  • 1篇张强

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中心复合效应面设计法优化7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)前体脂质体处方
2011年
目的通过中心复合效应面设计法筛选最佳处方,制备7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)前体脂质体。方法分别以药脂质量比(md∶ml)、磷脂质量分数(w)、Tween80质量浓度(ρ)为实验考察对象,以包封率(Y1∶wEE)、粒径(Y2∶d)为效应,利用中心复合效应面设计法筛选SN-38前体脂质体的最佳处方。结果前体脂质体的包封率为88.43%,粒径为239.00 nm,与模型预测值相比偏差均小于10%。结论使用中心复合效应面设计法可以很好的优化SN-38前体脂质体的处方。
叶田田王淑君杨伯阳刘洪兵刘小虎
关键词:前体脂质体
RP-HPLC法测定亚甲蓝微乳中主药的含量被引量:2
2009年
目的:建立以反相高效液相色谱法测定亚甲蓝微乳中主药含量的方法。方法:色谱柱为CenturySIL BDS C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH2.0)-乙腈-三乙胺(70∶30∶0.5),检测波长为292nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,进样量为20μL。结果:亚甲蓝检测浓度的线性范围为1.11~44.4mg·L-1(r=0.9992);平均回收率为101.2%,RSD=0.85%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂中主药的含量测定。
杨瑞王淑君周国勤张颖慧杨伯阳
关键词:反相高效液相色谱法亚甲蓝微乳
定制设计法在盐酸丁咯地尔缓释片处方设计中的应用被引量:1
2011年
目的应用定制设计法优化盐酸丁咯地尔缓释片的处方。方法以片芯中乙基纤维素和氯化钠比例的变化、包衣增重为考察因素,以不同时间点的累积释放量为优化指标,应用定制设计法筛选最佳处方,并对优化处方进行验证。结果最优处方组成为,盐酸丁咯地尔600 mg、乙基纤维素90 mg、氯化钠10 mg、包衣增量为3%,12 h累积释放量为80%以上,体外释放曲线平稳。结论采用定制设计法得到了盐酸丁咯地尔缓释片的处方优化模型,应用优化处方制备缓释片所得的实测值与预测值无明显差异,实现了处方优化。
杨伯阳王淑君叶田田张强孙完刘程宇
关键词:盐酸丁咯地尔
亚甲蓝油包水微乳的制备及其淋巴示踪特性的考察
2009年
目的研究亚甲蓝油包水微乳的处方工艺,并对其淋巴示踪特性进行研究。方法助表面活性剂浓度法绘制伪三元相图,考察油相、表面活性剂、助表面活性剂及其浓度对微乳形成的影响,正交设计优化处方,透射电镜观察形态,激光散射法测定粒径。通过小鼠右后脚掌皮下注射,观察小鼠腘淋巴结、髂淋巴结及腹主动脉(右肾)淋巴结的蓝染情况。结果亚甲蓝微乳的最终处方为m(大豆油)∶m[Span80-Tween80(HLB=8)]∶m(Transcutol P)∶m(质量分数为5%的葡萄糖溶液)=54.0∶36.0∶5.4∶3.6,载药质量分数为1%。亚甲蓝微乳外观圆整而呈球状,平均粒径为74.11 nm,30 m in内可将小鼠三级淋巴结蓝染。结论亚甲蓝微乳是一种具有开发前景的淋巴示踪剂,可使示踪更加准确、有效。
杨瑞王淑君周国勤张颖慧杨伯阳
关键词:亚甲蓝伪三元相图
一种氯化钾环戊噻嗪缓释片及其制备方法
本发明公开了一种用于治疗水肿及高血压的氯化钾环戊噻嗪缓释片,它包括氯化钾、环戊噻嗪、阻滞缓释剂、粘合剂、润滑剂。制备工艺采用湿法制粒,颗粒烘干、整理后,加入适量润滑剂混匀、压片、包衣即得。本发明所提供的缓释片显著减少辅料...
王淑君杨伯阳
文献传递
一种氯化钾环戊噻嗪缓释片及其制备方法
本发明公开了一种用于治疗水肿及高血压的氯化钾环戊噻嗪缓释片,它包括氯化钾、环戊噻嗪、阻滞缓释剂、粘合剂、润滑剂。制备工艺采用湿法制粒,颗粒烘干、整理后,加入适量润滑剂混匀、压片、包衣即得。本发明所提供的缓释片显著减少辅料...
王淑君杨伯阳
7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体药物含量及包封率的测定被引量:1
2011年
目的建立RP-HPLC法测定7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)的含量,计算SN-38脂质体的载药量和包封率。方法在色谱柱为CenturySILC18-BDS柱(200mm×4.6mm,5μm)、检测波长381nm的条件下建立了RP-HPLC法测定SN-38含量,并用葡聚糖凝胶色谱柱法分离SN-38脂质体与游离SN-38,计算SN-38脂质体的载药量和包封率。结果在含量测定条件下,SN-38质量浓度在1.68~16.80mg·L-1内线性关系良好(r=0.9997,n=5),脂质体中的平均药物含量达到28.90mg·L-1,包封率在80%以上。结论方法准确可靠、简单快速,可用于SN-38含量测定和SN-38脂质体包封率的测定。
叶田田王淑君杨伯阳侯巍刘程宇易小军
关键词:药剂学脂质体反相高效液相色谱法包封率
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