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芥菜开花相关基因AGL24的表达及与SOC1、SVP和FLC蛋白的互作被引量：4: 2014年; 为阐明芥菜(Brassica juncea Coss.)开花激活因子AGL24的表达特性及其在开花途径中与调节因子SOC1、SVP和FLC蛋白的互作机制,从‘青叶芥’中克隆了680 bp的AGL24基因,它编码221个氨基酸。序列分析表明:芥菜AGL24含有M、I、K和C域,分别有59、11、102和47个氨基酸,与油菜AGL24亲缘关系较近。荧光定量PCR分析发现:在低温春化途径和长日照光周期途径中,AGL24在叶片和茎尖中均有表达,营养生长期表达量较低,而生殖生长期表达量迅速增加;AGL24在光周期途径中的表达峰值要早于低温春化途径。酵母双杂交试验表明:全长AGL24与开花信号整合子SOC1蛋白能够互作,激活酵母报告基因AUR1-C、HIS3、ADE2和MEL1,在QDO/X-α-Gal/AbA平板培养基上长出蓝斑。另外,分别去掉M域后的截短体AGL24★与SOC1★也能相互作用。β–半乳糖苷酶活性检测发现:截短体杂交组合AGL24★×SOC1★的互作强度显著高于全长杂交组合AGL24×SOC1。然而全长AGL24或截短体AGL24★均不能与光周期途径核心抑制子SVP互作,也不与低温春化途径核心抑制因子FLC相互作用,说明AGL24并不是SVP或FLC的直接靶蛋白。; 江为杨修勤谷慧英鲜登宇赵夏云王志敏宋明汤青林; 关键词：芥菜酵母双杂交

结球甘蓝花粉蛋白延伸因子基因的克隆及其序列分析被引量：2: 2013年; 以结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)E1花粉为试材,对萌发前后的花粉总蛋白进行双向电泳及差异蛋白质谱分析,发现延伸因子BoEF-Tu蛋白在花粉萌发后较萌发前表达上调。利用同源克隆得到甘蓝BoEF-Tu基因的全长cDNA序列,其长度为1 728 bp,具有一个完整开放阅读框(ORF),位于112～1 473 bp处,编码453个氨基酸残基,预测分子量为49.17 kD,等电点为6.52。生物信息学分析表明:BoEF-Tu蛋白含有9个α–螺旋结构,18个β–折叠结构,不含信号肽和跨膜区,在106～121位氨基酸残基处有1个GTP结合区域(DKAPEEKKRGITIATA)。氨基酸同源性分析表明,BoEF-Tu与拟南芥EF-TuM同源性较高,达到93%;系统进化分析表明,BoEF-Tu与拟南芥EF-Tu的亲缘关系最近。; 王志敏牛义许俊强孙梓健丁泽琴杨修勤汤青林宋明; 关键词：结球甘蓝花粉

芥菜开花抑制因子SVP表达分析及其与FLC互作的调节位点鉴定被引量：6: 2016年; 为阐明芥菜开花抑制因子SVP基因的表达特性及其与FLC蛋白互作的调节机制,从‘青叶芥’中克隆了SVP基因。定量PCR分析表明:低温春化途径和长日照光周期途径中SVP在叶片和茎尖均有表达。营养生长初期表达量较低(茎尖和叶片中平均相对表达量分别为0.56和0.35),生殖生长早期则显著增加(春化途径的茎尖和叶片分别为0.60和1.27,光周期途径的茎尖和叶片分别为0.49和1.42)。茎尖中SVP对低温春化的反应比光周期敏感;而叶片中SVP对光周期的反应比低温敏感。酵母双杂交和β–半乳糖苷酶活性测定显示:SVP蛋白I域突变体SVP^(E90L)以及K域突变体SVP^(K104C)和SVPH106I均会削弱SVP/FLC_2蛋白的互作,但不会导致相互作用消失。SVP蛋白K域突变体SVP^(R137L)能完全破坏SVP/FLC_2的互作,但SVP^(R137L)仍然能与芥菜FLC_1、FLC_3、FLC_4和FLC_5相互作用,说明SVP/FLC_2的蛋白互作受到SVP第137位氨基酸的特异性调控。序列比对发现:芥菜FLC_4和FLC_5氨基酸序列完全相同,它们与FLC_3仅有1个变异位点;FLC_2与FLC_1、FLC_3、FLC_(4-5)之间分别有28、19、18个变异位点;FLC_2与FLC_1、FLC_3、FLC_4或FLC_5均不相同的位点有11个。推测FLC_2与FLC家族其他成员之间的变异位点很可能对SVP^(R137L)/FLC_2特异性调控有贡献。; 李朝闯马关鹏杨修勤王志敏宋明汤青林; 关键词：芥菜 SVP 酵母双杂交

芥菜开花调控基因SVP和AGL24的克隆及其表达分析: 芸薹属起源于地中海地区，是十字花科作物中经济价值最高的一个属，也是我国栽培面积最大、总产量最高的一个蔬菜作物类群，主要是由于其营养价值高、适应性强、变种类型多等特点。芸薹属蔬菜包括芥菜类、白菜类、甘蓝类蔬菜以及白菜型、甘...; 杨修勤; 关键词：芥菜克隆表达; 文献传递

光周期途径核心因子CO的开花调控机制被引量：9: 2013年; CONSTANS(CO)基因是生物钟和开花时间基因之间监测日照长度的重要元件,在光周期途径中发挥核心功能。CO可以整合光信号和生物钟信号,诱导开花途径整合子FLOWERING LOCUS T(FT)和SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1(SOC1)的表达,进而促进植株开花。本文综述CO基因的开花调控机制,并结合CO基因的研究现状展望了其未来的研究方向。; 杨修勤汤青林宋明王志敏; 关键词：CO

抽薹开花调控基因SVP的作用机制被引量：3: 2013年; SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因属于MADS盒基因,它编码的蛋白转录因子对开花具有抑制作用。SVP主要在营养生长阶段表达,受自主途径等多个开花路径调控,并可以调节开花途径整合子FLOWERING LOCUST(FT),SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)的表达,从而调控抽薹开花时间。本文综述了SVP基因调控抽薹开花的作用机制,并结合SVP基因的研究现状展望了未来的研究方向。; 杨修勤王志敏汤青林宋明; 关键词：抽薹开花 SVP

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杨修勤

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