杨华生
- 作品数：64 被引量：341H指数：11
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科技计划项目江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学语言文字理学更多>>
- 基于网络药理学探讨桑枝降压的作用机制被引量：2
- 2021年
- 目的:采用网络药理学探讨桑枝治疗高血压的作用机制。方法:通过TCMSP、Batman-TCM、化学专业数据库和CNKI收集桑枝的化学成分,并通过Swiss Target Prediction数据库收集成分相关靶点;通过GeneCards、OMIM等数据库得到与高血压有关的疾病靶点。取成分靶点与疾病靶点的交集,得到交集靶点;利用String数据库和Cytoscape3.7.1软件,筛选并构建交集靶点相互作用网络;并利用String数据库对交集靶点进行PPI分析、GO分析和KEGG通路分析,并通过Cytoscape软件对结果进行可视化;最后对活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果:通过筛选得到桑枝活性成分18个,潜在作用靶点336个,其中与高血压有关的交集靶点87个;共获得545条GO分析条目和160条KEGG信号通路,分别主要涉及血压调节、调节血管大小等生物过程以及cGMP-PKG信号通路、Rap1信号通路、PI3K/Akt信号通路、Ras信号通路等信号通路;分子对接结果显示18个活性成分与14个关键靶点相结合,其中16个活性成分与其相应关键靶点具有较好结合活性。结论:桑枝可能通过作用于与舒张血管、细胞凋亡等相关的靶点和通路,发挥治疗高血压的作用。
- 夏雨柳婷龚芬芳邓碧莲吴璐杨华生
- 关键词：网络药理学桑枝分子对接
- 制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响被引量：6
- 2018年
- 目的考察制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响。方法 24只大鼠随机均分为正常组、制川乌组、白芍组、配伍组,给予相应药物凝胶14 d,RT-PCR法检测海马区Mdr1a mRNA表达,Western blot法检测P-糖蛋白表达。另取28只大鼠随机均分为上述4组,给药后尾静脉注射罗丹明123,荧光分光光度法检测罗丹明123在大脑及血浆中的含有量,计算通透指数Kp。结果与正常组比较,制川乌组、白芍组均可显著下调P-糖蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并且前一组对Mdr1a mRNA表达也有显著抑制作用(P<0.01)。与制川乌组比较,配伍组Mdr1a mRNA、P-糖蛋白表达均显著增加(P<0.05,P<0.01);与白芍组比较,配伍组两者表达均呈降低趋势,但无显著差异(P>0.05)。与正常组比较,仅制川乌组通透指数Kp显著增加(P<0.05)。结论制川乌、白芍配伍后,可降低前者对P-糖蛋白表达的抑制作用而减毒增效。
- 吴璐闻丽珍黎晓丽吴维刚谭丽霞杨华生
- 关键词：制川乌白芍配伍P-糖蛋白
- 石菖蒲挥发油的GC-MS分析被引量：50
- 2006年
- 目的:对石菖蒲挥发油的化学成分进行分析。方法:气相色谱-质谱联用。结果:从石菖蒲挥发油中共分离出52种成分,鉴定了39种化合物,其中β-细辛醚的含量占了83.75%。结论:试验结果可为石菖蒲挥发油的合理利用提供参考数据。
- 刘春海刘西京杨华生
- 关键词：挥发油GC-MSΒ-细辛醚
- 制川乌凝胶膏剂基质处方优化及体外释放研究被引量：13
- 2018年
- 目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计-响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮K90(PVP K90)的比例。采用改良的Franz扩散池法,以制川乌中6种酯型生物碱[苯甲酰新乌头原碱(BM)、苯甲酰乌头原碱(BA)、苯甲酰次乌头原碱(BH)、新乌头碱(MT)、次乌头碱(HT)、乌头碱(AT)]的累积释放量为评价指标,进行制川乌凝胶贴膏剂的体外释放试验。结果:优化的基质处方为NP700-甘羟铝-酒石酸-PVP K90(1.72∶0.10∶0.02∶1.65,m/m/m/m);验证试验中BM、BA、BH、MT、HT、AT 6种酯型生物碱的含量分别为52.77、28.52、28.78、8.81、8.75、8.21μg/g,综合评分为118.67±1.33(RSD=4.62%,n=3)。BM的体外释放行为符合Higuchi方程,其余5种生物碱体外释放行为符合零级动力学方程,BM、BA、BH、MT、HT、AT 12 h累积释放量分别为12.04、2.95、3.55、2.64、2.48、1.97μg/cm^2。结论:优化基质处方所制备的制川乌凝胶膏剂外观、黏着力及体外释放效果良好。本研究可为制川乌的新剂型开发提供依据。
- 吴璐吴维刚江亭王希霖杨华生
- 关键词：制川乌凝胶膏剂体外释放酯型生物碱
- 罗布麻溶蚀型包衣脉冲片释药时滞对溶蚀速率的响应研究
- 2015年
- 目的:研究罗布麻溶蚀型包衣脉冲片"时滞"对"溶蚀速率"的响应关系。方法:通过体外溶出的方法,考察压制包衣中氢化蓖麻油与聚乙二醇的比例、片芯崩解剂用量对"溶蚀速率""时滞"的影响,对脉冲片的释药机理进行探讨。结果:氢化蓖麻油与聚乙二醇的比例显著影响溶蚀速率,随着氢化蓖麻油用量的增加,包衣层的溶蚀速率减慢,但在整个释放过程中并非恒量,表现为慢溶蚀相Ⅰ相与快溶蚀相Ⅱ相;氢化蓖麻油、聚乙二醇的比例、片芯崩解剂显著影响"溶蚀速率""时滞",但两者之间并不存在简单的函数关系。结论:包衣中各成分的比例、片芯崩解剂用量通过影响溶蚀速率控制脉冲片"时滞"的大小。
- 杨华生吴璐罗永明高文军
- 关键词：罗布麻脉冲片释药机理溶蚀
- 分式析因设计结合Box-Behnken效应面法优化蒿甲醚纳米粒的制备被引量：3
- 2014年
- 目的在分式析因设计的基础上结合Box-Behnken设计-效应面法优化沉淀化法制备蒿甲醚聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备工艺。方法以聚乙烯醇(PVA)质量分数、药物在有机相中的质量分数、泊洛沙姆188质量分数、聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物的用量比以及水相与有机相的体积比、搅拌速度为考察因素,以包封率、载药量为考察指标,在析因设计优选考察因素的基础上采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方。结果以优化条件制备的样品平均粒径为135.4 nm,包封率为(77.19±4.10)%、载药量为(5.01±4.03)%。结论分式析因设计和Box-Behnken设计-效应面法适用于蒿甲醚聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的处方优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 吴璐高文军王芳杨华生
- 关键词：蒿甲醚纳米粒BOX-BEHNKEN设计效应面法
- 利用信息熵计算指纹图谱相似度识别江枳壳道地性被引量：2
- 2015年
- 目的:以枳壳为模型药物,从信息熵的角度计算指纹图谱的相似度以研究中药的道地性。方法:采用高效液相色谱法分析不同来源枳壳药材指纹图谱;利用信息熵计算指纹图谱相似度识别枳壳道地性并与传统方法进行比较。结果:与传统方法相比较,利用信息熵计算指纹图谱相似度的方法能明显提高对"江枳壳"药材道地性的识别效果。结论:该法为枳壳道地性识别提供了科学的参考依据。
- 吴璐杨华生
- 关键词：枳壳信息熵指纹图谱道地性
- 基于甜味受体信号通路探讨玉竹多糖的降血糖作用被引量：1
- 2023年
- 目的基于甜味受体信号通路探讨玉竹多糖的降血糖作用。方法高脂高糖饮食联合链脲佐菌素诱导建立大鼠糖尿病模型,造模成功后将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(200 mg/kg)和玉竹多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg),另取8只正常大鼠为正常组。分别于给药前及给药2、4、6、8周末,尾静脉取血测空腹血糖;给药7周后进行口服葡萄糖耐量实验,同时采用ELISA法检测血清GLP-1、胰岛素水平;给药8周后检测大鼠血脂水平,观察胰腺、肝脏的形态,RT-qPCR法检测回肠组织T1R2、T1R3、α-gustducin、TRPM5、SGLT-1、GLUT-2 mRNA表达。以HuTu-80细胞为模型,加玉竹多糖溶液处理,ELISA法检测细胞cAMP、GLP-1水平,激光共聚焦法检测细胞Ca^(2+)荧光强度,RT-qPCR法检测细胞甜味受体mRNA表达。结果动物实验结果显示,与模型组比较,玉竹多糖中、高剂量组大鼠空腹血糖、时间-血糖曲线下面积(AUC)和血清TG、TC、LDL-C水平降低(P<0.05),血清GLP-1、胰岛素水平和回肠组织T1R3、TRPM 5 mRNA表达升高(P<0.05),且高剂量组血清HDL-C水平和回肠组织T1R2、α-gustducin mRNA表达升高(P<0.05)。细胞实验结果显示,与正常组比较,玉竹多糖可增加细胞cAMP、GLP-1、Ca^(2+)水平(P<0.05),增强甜味受体T1R2、T1R 3 mRNA表达(P<0.05)。结论玉竹多糖可能通过上调甜味受体信号分子的表达,从而增强甜味受体信号强度,促进GLP-1分泌,发挥降血糖作用。
- 杨华生龚芬芳柳婷李婷吴璐
- 关键词：玉竹多糖糖尿病降血糖
- 青蒿素衍生物(EBM)经皮给药系统压敏胶的筛选
- 目的:筛选EBM贴剂压敏胶
方法:以改良Pranz扩散池为实验装置。SD大鼠腹部皮肤为渗透皮肤，以透皮速率、初黏力、持黏力、剥离速度为考察指标，筛选最佳黏胶基质。
结果：综合比较透皮速率、初黏力、持黏...
- 杨华生杨永华王乃婕丘琳梁秉文秦波叶祖光
- 关键词：青蒿素衍生物透皮吸收压敏胶经皮给药系统
- 基于熵权相似度计算法的“江栀子”指纹图谱研究被引量：2
- 2015年
- 目的:对传统的指纹图谱相似度计算方法进行改进,研究"江栀子"药材的指纹图谱。方法:收集了20个批次的"江栀子"药材,采用高效液相色谱法制备样品指纹图谱,确定了11个共有峰,用栀子对照药材制备标准指纹图谱,利用本研究开发的商权法计算待测样品与标准模式的相似度。结果:与标准模式比较,20批样品的相似度均高于0.95。结论:本法为"江栀子"道地性识别提供了一种科学的参考,扩展了指纹图谱的应用领域。
- 吴璐黎晓丽刘婧方建和杨华生
- 关键词：栀子熵权法指纹图谱相似度
