杨映
- 作品数：70 被引量：118H指数：7
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种类志贺邻单胞菌的环介导等温扩增引物组、核酸试纸条试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种类志贺邻单胞菌的环介导等温扩增引物组、核酸试纸条试剂盒及其检测方法。所述检测方法，包括步骤：(1)样品处理；(2)引物处理；(3)环介导等温扩增反应；(4)核酸试纸条检测。所述引物组是根据编码类志贺邻单胞...
- 于辉彭钟琴刘华杨映李东琦谭淑雯
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- 一种肺炎克雷伯菌的环介导等温扩增引物组、试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种肺炎克雷伯菌的环介导等温扩增引物组，以及应用该引物组的LAMP核酸试纸条检测试剂盒，还有该试剂盒的检测方法。本发明的有益效果包括：核酸试纸条将核酸扩增产物放置在一个物理封闭的环境中进行检测，通过核酸检测试...
- 彭钟琴于辉杨映刘华吴勇亮苗鹏飞谢佳芳
- 1株牛蛙源贝莱斯芽孢杆菌的分离、鉴定及其生物学特性分析被引量：3
- 2024年
- 试验从健康牛蛙(Rana catesbiana)肠道内容物中分离出12株内源菌,筛选对牛蛙病源性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、铜绿假单胞菌(seudomonas aeruginosa)的拮抗菌株后对其生物学特性进行分析,发现其中1株菌对蛙源嗜水气单胞菌、铜绿假单胞抑制效果最好,抑菌圈直径分别为12 mm和14 mm。通过革兰氏染色镜检、生理生化、16S rRNA鉴定、药物敏感性、生物学特性如菌液接种量、培养温度、转速、初始pH、生长特性等生物学特性进行分析。确定该菌株为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),并取名为G1。此菌株在LB培养基上菌落呈乳白色,向上凸起,表面湿润、光滑、不透明、有黏液性,是革兰氏阳性菌。菌液最适接种量为3%、培养温度为30℃、培养转速为180 r/min、初始pH为7和培养时间为18 h。
- 杨美玲黄宇帆杨映于辉杜蔼媚赖明建吴雅丽
- 关键词：牛蛙嗜水气单胞菌铜绿假单胞菌
- 一种应用于污水处理池中的搅拌机构
- 本实用新型公开了一种应用于污水处理池中的搅拌机构，包括污水处理池本体，所述污水处理池本体内壁的左右两侧面分别与过滤板的左右两侧面固定连接，且污水处理池本体的右侧面设置有阀门，所述污水处理池本体的左侧面与第一电机的机身固定...
- 谢明宝杨映岑嘉成
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- 一种安装牢靠的养殖场鸡饮水器
- 本实用新型公开了一种安装牢靠的养殖场鸡饮水器，包括水碗、固定架、三通水管和锁定件，所述水碗一侧具有平整的竖壁，所述固定架与竖壁固定连接，所述三通水管设置于固定架内，所述锁定件与固定架上端固定连接，还包括左、右弹性收卷装置...
- 姜慧绘景栋林于辉李华谭淑雯杨映
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- 四川某些规模化猪场大肠杆菌的分离鉴定及耐药性监测被引量：10
- 2012年
- 为有效监测四川某地区猪致病性大肠杆菌的耐药性,本试验采用纸片扩散法对采自该地区不同区域的8个猪场的70株致病性大肠杆菌进行药物敏感性测定,结果表明,分离菌对12种药物存在不同程度的耐药性:对阿莫西林、红霉素高度耐药,耐药率分别为100%、82.86%,敏感性最高的氧氟沙星、头孢唑啉敏感率分别为82.86%、60%,所有菌株耐药性至少3耐,最高达11耐,51.43%呈7耐以上,共39种耐药谱型。由此可见,该地区规模化猪场大肠杆菌耐药程度严重。故筛选有效抗生素,采取必要措施防治此病已势在必行。
- 舒蕾万莉张琦马磊谢智勇杨映郭玲颜其贵
- 关键词：致病性大肠杆菌耐药性
- 一种复合微生物发酵饲料及其制备方法
- 本发明公开了一种复合微生物发酵饲料，其按原料重量份计包括如下组分：鱼粉38～42份、豆粕9～11份、花生粕8～10份、菜粕0.5～1份、复合菌液0.5～0.8份。本发明通过复合菌液的适量添加，有效改善了饲料的适口性。本发...
- 杨映刘华谢明宝岑嘉成彭钟琴于辉
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- 鱼类传染性造血器官坏死病检测方法研究进展被引量：2
- 2013年
- 传染性造血器官坏死病是一种对鱼苗和幼鱼致死率极高的传染性疾病,为口岸鱼类的一类检疫对象。研究表明该病已在全世界范围内蔓延,各国学者对该病的预防和控制一直都十分重视。对传染性造血器官坏死病病毒的深入了解和相关的预防措施,已经在某种程度上预防和制止了该病流行,但仍然未完全杜绝该病的发生。对该病的预防和控制离不开有效的检测手段,本文从临床诊断、病毒分离、血清学、分子生物学方面进行阐述,以期为该病的快速诊断方法研究提供参考。
- 杨映陈进会于辉李华颜其贵
- 玉屏风多糖复合益生菌对大口黑鲈响应迟缓爱德华氏菌脂多糖的免疫调节作用
- 2024年
- 为探究玉屏风多糖复合益生菌对大口黑鲈(Micropterus salmoides)响应迟缓爱德华氏菌(Edwardsiellatarda)脂多糖(LPS)的免疫调节作用,选取450尾健康大口黑鲈(11±2)g,随机分为对照组、复合益生菌组(CPB)、玉屏风多糖组(YPF)、未发酵玉屏风多糖复合益生菌组(UYP)和发酵玉屏风多糖复合益生菌组(FYP)5组,饲喂28 d后注射迟缓爱德华氏菌LPS,在注射后0、8、24、48 h采样,测定免疫器官生长指数、血清生化指标、组织抗氧化指标和肝脏免疫相关基因表达。结果显示:饲喂28 d后,FYP组头肾指数显著高于对照组和YPF组。在LPS免疫刺激0 h时,实验组血清总抗氧化能力均显著高于对照组。免疫刺激8 h时UYP组和FYP组血清谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性显著高于对照组,肝脏白细胞介素-1和肿瘤坏死因子-α浓度显著高于对照组,肝脏核因子-κB抑制物激酶、白细胞介素-1β、白细胞介素-8相对表达量较对照组均显著下调。与其他实验组相比,FYP组在免疫刺激后8 h时肠组织和肝组织超氧化物歧化酶活性显著高于其他组,48 h时血清免疫球蛋白M浓度显著高于其他组。综上,本研究表明玉屏风多糖与复合益生菌均能提高大口黑鲈的免疫能力,发酵玉屏风多糖复合益生菌效果更佳。
- 杨映杨颖刘念欧阳俊烨赖明建曾志华于辉
- 关键词：玉屏风多糖复合益生菌免疫
- 一种碱基编辑器及其制备方法和应用
- 本公开提供了一种碱基编辑器，所述碱基编辑器为PX459‑U6‑sgRNA‑CBh‑TadA‑TadA*‑D10A‑Cas9‑PURO重组质粒，所述PX459‑U6‑sgRNA‑CBh‑TadA‑TadA*‑D10A‑Ca...
- 朱向星唐冬生严爱芬杨映冯娟刘连
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