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杨晓煜: 作品数：27 被引量：50H指数：4; 供职机构：福州市第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省杰出青年科学基金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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急性上颌窦炎实验动物模型的建立及其凝集素亲合组织化学研究: 拟建立急性上颌窦炎的实验动物模型,并探讨窦口的阻塞和致病菌的毒力在急性上颌窦炎的发病机制中的地位.与此同时在急性上颌窦炎实验动物模型建立的基础上,应用凝集素亲合组织化学ABC法研究急性上颌窦炎粘膜糖复合物中糖链的改变,进...; 杨晓煜; 关键词：急性上颌窦炎发病机制动物模型; 文献传递

CRISPR/Cas9介导下高效敲除SQSTM1/p62基因的Hela细胞模型的建立: 2019年; 目的 :探讨针对p62双sgRNA向导CRISPR/Cas9基因编辑效率。方法 :采用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功敲除p62基因,通过细胞有限稀释法和嘌呤霉素筛选,免疫印迹法验证双sgRNA和单sgRNA向导的基因编辑成功率;流式细胞仪验证p62缺失对Hela细胞凋亡的影响。结果 :免疫印迹分析得出双sgRNA导向的p62敲除效率高于单sgRNA导向的敲除,靶序列测序比对分析确认p62编码基因发生大片段缺失突变。H_2O_2处理稳定敲除的Hela细胞系显示,p62基因敲除能明显抑制Hela细胞H_2O_2诱导的早期细胞凋亡。结论 :成功建立了p62敲除的Hela细胞系,双sgRNA向导的CRISPR/Cas9基因编辑体系可能是一种更有效的编辑工具。; 姚建凤李明黄荣富彭维林林建生连建烽杨晓煜郑鸣; 关键词：过氧化氢细胞凋亡 HELA细胞

印记基因DLK1的研究进展被引量：2: 2014年; 在哺乳动物中,有一部分特别的基因,它们由于受到印迹而只表达单一亲本的基因,这种表观遗传的修饰现象就是基因组印记,这有别于经典的孟德尔遗传学定律。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,主要的修饰部位发生在DNA的CpG岛,它参与了细胞分化,基因组稳定性、基因印记等多种细胞生物学过程,基因印迹的建立和维持是胚胎正常发育的基础,这一过程的实现有赖于各种DNA甲基化转移酶的精确表达和密切的配合。已发现在哺乳动物的基因组中存在着许多的印记基因,DLK1基因为父系表达母源沉默的印记基因,它的表达同样受到DNA甲基化的调节,它首先在神经母细胞瘤发现并克隆,定位于人类染色体14q32,属于表皮生长因子样超家族的成员之一,约有6个外显子。研究表明,DLK1基因在胚胎肝、早期肌肉组织以及造血干细胞等组织中均有表达,人DLK1基因全长1557bp,编码序列含有1152核苷酸,编码383个氨基酸残基,在人、小鼠、绵羊都存在保守序列,它参与多种细胞的增殖、分化并且与相关肿瘤的发生发展有着密切的关系,印迹基因的印迹异常与肿瘤的易感性及发生发展有重要的关系,本文就国内外DLK1基因的研究进展做一综述。; 李雅琼王伟黄燕芳廖之君杨晓煜; 关键词：DLK1 印记基因基因表达

浅谈人体解剖学教学中的科学教育被引量：1: 2008年; 科学教育是现代医学教育中的一个重要组成部分，包含科学知识、科学方法、科学态度和科学精神四个方面。目前，科学教育在人体解剖学教学中存在着失衡。应当通过转变教师的教育理念、在理论和实验教学中贯穿“科学教育”的理念、开辟第二课堂等措施，充实人体解剖学教学中的科学教育内容。; 杨晓煜郑鸣; 关键词：人体解剖学科学教育教学

印迹基因Igf2对胎盘发育和胎儿生长的影响被引量：5: 2012年; 基因组印迹是哺乳动物正常生长发育和行为的基础。印迹基因胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factors II,Igf2)对胎盘及胎儿的营养供应起着不可或缺的影响。它影响胎盘的大小、形态和营养转运功能,进而影响胎儿生长的营养供应。因此Igf2表达的变化对发育编程具有重要意义,对胎盘发育和胎儿生长起着重要的作用。; 祝宝钦黄燕芳杨晓煜; 关键词：印迹基因 IGF2 胎儿生长胎盘发育

5-氮脱氧胞苷及曲古抑菌素A影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性及浓度依赖性: 2008年; 目的:探讨甲基转移酶抑制剂——5-氮脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-dC)和组蛋白去乙酰基酶抑制剂——曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性和浓度依赖性。方法:用不同浓度5-aza-dC及TSA按不同作用时间处理供核细胞(鼠尾尖成纤维样细胞),利用实时定量PCR法检测处理后H19基因的表达。结果:不同浓度的5-aza-dC处理组之间H19的表达无明显差异,但延长作用时间可使H19表达增强;TSA使H19的表达下降,但无时间依赖性。结论:长时间低浓度的5-aza-dC能增强供核细胞中H19基因的表达,而TSA则使H19的表达减弱,为体细胞克隆中表观遗传修饰抑制剂的选择及后续基因印迹研究提供了依据。; 杨晓煜姚建凤黄燕芳张更徐榕清郑鸣; 关键词：甲基转移酶抑制剂组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 5-AZA-DC TSA 供核细胞

传代培养对供核细胞胰岛素样生长因子Ⅱ基因表达的影响被引量：4: 2008年; 目的通过建立一种简便可靠的胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF2)基因实时荧光定量PCR检测方法来探讨传代培养对供核细胞中IGF2基因表达的影响。方法通过实时荧光PCR,选择合适的"相对标准品"绘制相对标准曲线,检测来源于鼠耳的成纤维样细胞IGF2的表达。结果通过实时PCR的相对定量检测出在鼠耳成纤维样细胞的传代培养中,随着培养代数的增加,IGF2的表达减弱。结论双标准曲线的实时荧光PCR相对定量法用于检测IGF2的表达是可行的;培养代数影响IGF2基因的表达,为体细胞克隆研究中供核细胞的选择及后续的基因印迹研究奠定基础。; 杨晓煜黄燕芳; 关键词：IGF2 基因表达成纤维样细胞