杨晟
- 作品数：77 被引量：405H指数：11
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利妥昔单抗联合高剂量治疗和自体外周血干细胞移植治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的多中心前瞻性研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨在高剂量治疗联合自体外周血干细胞移植的基础上，加用利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的可行性和疗效。方法12个癌症研究中心共入组28例侵袭性B细胞淋巴瘤患者，其中22例为新诊断患者，6例为复发患者。每例患者共接受4次利妥昔单抗静脉输注，即在外周血干细胞动员化疗的前1天、动员化疗的第7天、干细胞回输的前1天和回输后的第8天各给予1次，每次375mg／m^2，共1500mg／m^2。结果高剂量治疗后，所有患者均达到完全缓解。中位随访37个月时，全组患者的4年总生存率和无进展生存率分别为75．0％和70．3％，新诊断患者的4年总生存率和无进展生存率均为72．7％。全组患者对利妥昔单抗治疗的耐受性较好，不良反应多为1、2度。结论在高剂量治疗联合自体造血干细胞移植的基础上加入利妥昔单抗治疗侵袭性B细胞淋巴瘤是可行的，并且可能使患者的生存获益。
- 石远凯杨晟韩晓红马军任汉云岑溪南周淑芸王椿姜文奇黄慧强王健民朱军陈虎韩明哲黄河沈晓梅刘鹏何小慧
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤外周血干细胞移植利妥昔单抗
- 吉非替尼治疗32例肺腺癌脑转移的临床经验被引量：5
- 2015年
- 背景与目的脑转移是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常见的转移部位,预后欠佳。吉非替尼是一种表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗晚期NSCLC。本研究旨在探讨吉非替尼治疗肺腺癌脑转移的疗效及毒副反应。方法回顾性分析32例肺腺癌脑转移患者的临床资料,所有患者均口服吉非替尼250 mg Qd,直到疾病进展或发生不可耐受的毒副反应。结果全组32例患者的中位生存时间(median overall survival,mO S)和中位无进展生存时间(median progression-free survival,m PFS)分别为24.7个月和11.2个月,有效率(response rate,RR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为62.5%和93.8%。吉非替尼用于初治患者的mO S和m PFS分别为35.6个月和11.3个月,RR和DCR分别为75.0%和100.0%。吉非替尼用于复治患者的m OS和m PFS分别为18.6个月和6.7个月,RR和DCR分别为50.0%和83.3%。EGFR敏感性突变患者的m OS和m PFS分别为24.8个月和10.8个月,RR和DCR分别为75.0%和100.0%。EGFR突变状态不明患者的mO S和m PFS分别为35.6个月和12.3个月,RR和DCR分别为53.3%和86.7%。全组患者耐受性好,未观察到严重毒副反应。常见的毒副反应包括:皮疹15例(46.9%)、腹泻7例(21.9%)、口腔溃疡1例(3.1%)。结论吉非替尼对肺腺癌脑转移患者有效率较高且耐受性好,可以作为肺腺癌脑转移患者的一种治疗选择。
- 许建萍刘潇衍杨晟张湘茹石远凯
- 关键词：吉非替尼肺肿瘤脑转移
- 美罗华联合高剂量环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱、强的松方案动员高危非霍奇金淋巴瘤患者造血干细胞的临床分析
- 目的：环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱和强的松(CHOP)±利妥昔单抗(R)是治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有效方案.本研究旨在评价高剂量CHOP±R方案在自体造血干细胞移植中动员高危NHL患者造血干细胞的疗效及毒性,同时探...
- 周萍何晓慧刘鹏韩晓红周生余杨建良张长弓秦燕杨晟赵丽雅姚嘉瑞张淑香孙燕石远凯
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤造血干细胞
- 应用培美曲塞为基础方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与生存的关系被引量：18
- 2013年
- 目的 探讨应用培美曲塞为基础方案化疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGFR）基因突变与生存的关系.方法 回顾性分析2009年4月至2012年9月中国医学科学院肿瘤医院146例应用培美曲塞为基础方案化疗的NSCLC患者,其中培美曲塞为基础方案一线化疗患者79例（培美曲塞一线治疗组）,培美曲塞一线化疗后培美曲塞维持治疗的患者38例（培美曲塞维持治疗组）,培美曲塞一线化疗后应用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）维持治疗的患者29例（TKI维持治疗组）.对不同治疗组的中位无进展生存期（PFS）进行分析,对培美曲塞一线治疗组及培美曲塞维持治疗组不同EGFR突变状态患者的中位PFS进行比较.结果 培美曲塞一线治疗组,培美曲塞维持治疗组和TKI维持治疗组的中位PFS分别为4.6个月（95％ CI：2.8 ～6.4）,9.8个月（95％ CI：6.1～13.5）和14.5个月（95％ CI：11.8～17.2）（P =0.000）.培美曲塞一线治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者中位PFS分别为5.2个月（95％ CI：2.8 ～7.7）,4.0个月（95％ CI：0～10.8）和4.6个月（95％ CI：3.4 ～5.8） （P =0.661）.培美曲塞维持治疗组EGFR突变、无突变及突变情况不详NSCLC患者的中位PFS分别为8.5个月（95％ CI：4.0～13.1）,12.6个月（95％ CI：11.6 ～13.7）和8.0个月（95％ CI：5.8 ～ 10.3）（P =0.468）.结论 不同EGFR突变状态下应用培美曲塞为基础方案一线化疗的NSCLC患者生存无明显差异.无论是何种EGFR突变状态,TKI维持治疗较培美曲塞维持治疗均有生存优势.
- 郏博何小慧杨晟王子平李峻岭王燕王宏羽邢镨元刘雨桃石远凯
- 关键词：培美曲塞二钠突变
- 凋亡通路分子标志在T细胞淋巴瘤中的遗传变异和蛋白表达——易感性研究和临床资料分析
- 本文分两部分研究了凋亡通路分子标志在T细胞淋巴瘤中的遗传变异和蛋白表达。
第一部分：CASP8基因多态与T细胞淋巴瘤易感性的相关性研究。探讨凋亡相关半胱氨酸蛋白酶8(CASP8)基因多态与T细胞淋巴瘤易感性的关...
- 杨晟
- 关键词：T细胞淋巴瘤遗传多态蛋白表达凋亡通路分子标志
- 文献传递
- 34例原发乳腺非霍奇金淋巴瘤的临床分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨原发乳腺非霍奇金淋巴瘤(PNHLB)的临床病理特征、治疗方案及预后因素。方法收集34例PNHLB住院患者的临床资料,并进行电话或门诊随访,回顾性分析总结患者的临床及病理特征、治疗和生存情况。结果 34例患者均为女性,中位年龄46岁。临床分期Ⅰ期19例(56%),Ⅱ期8例(24%),Ⅲ期1例(3%),Ⅳ期6例(18%)。部分患者进行了Ki-67、Bcl-2、CD10、Bcl-6及Mum-1免疫组化检测。治疗方法包括单纯手术(2例)、手术+化疗(14例)、手术+化放疗(7例)、化疗+放疗(4例)、联合利妥昔单抗(22例)、联合预防性鞘注(2例)及造血干细胞移植(3例)。随访时间0.5~149.0个月,全组死亡8例,中位总生存期(OS)未达到,中位无进展生存期(PFS)为86.0个月(95%CI=16.1~155.9个月)。1、2、3、5年总生存率分别为90.3%、87.0%、83.6%及73.3%,无进展生存率分别为75.1%、61.5%、61.5%及51.0%。Log-rank单因素分析发现肿瘤原发部位、分期、IPI评分与中位OS有关,初始治疗后是否达CR及IPI评分与中位PFS有关。结论 PNHLB多为B细胞来源,其中弥漫大B细胞型最多见,目前主要治疗模式为手术联合放化疗及利妥昔单抗靶向治疗,化疗多采用CHOP方案,同时预防性鞘注可能给患者带来生存获益。
- 王雪杨晟胡少轩王小兵秦燕杨建良周生余刘鹏何小慧
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤乳腺预后因素
- 改良Hyper-CVAD方案治疗前体淋巴母细胞淋巴瘤患者的临床分析被引量：14
- 2010年
- 目的常规化疗方案治疗高度侵袭性的前体淋巴母细胞淋巴瘤效果不佳，该研究评价了改良Hyper-CVAD方案治疗国人前体淋巴母细胞淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析了2004年6月至2008年6月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所内科使用改良Hyper—CVAD方案治疗的20例前体淋巴母细胞淋巴瘤患者的结果，对疗效和不良反应进行了评价。结果截至2009年5月，中位随访17（4～36）个月。20例患者共完成62周期A方案，29周期B方案化疗。共17例可评价疗效，总有效率为88．2％，7例达完全缓解（CR）（41．2％）。15例患者采用改良Hyper-CVAD方案作为一线化疗方案（75．0％），一线治疗的有效率为100．0％，CR率为50．0％（7／14）。解救治疗的有效率为33％，没有患者达到CR。晚期病变、合并结外受侵是影响Hyper—CVAD方案取得CR的不利因素（P〈0．05）。主要的不良反应是骨髓抑制，Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少、血小板减少和贫血的发生率分别为95．0％、75．0％和40．0％。全组无治疗相关死亡。结论改良Hyper-CVAD方案治疗中国前体淋巴母细胞淋巴瘤患者的近期疗效较好，毒性反应在可接受范围内。
- 施薇石远凯何小慧周生余董梅张长弓杨建良刘鹏秦燕杨晟桂琳
- DICE方案治疗复发或耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤
- 中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)的治疗以化疗为主，CHOP方案至今仍被认为是标准的一线化疗方案，用该方案治疗的患者远期生存率可达40％，但仍有50％～60％的患者最终会复发...
- 周生余杨晟冯奉仪石远凯何小慧张频董梅黄鼎智杨建良张长弓刘鹏
- 关键词：恶性非霍奇金淋巴瘤化学疗法DICE方案
- 容易被忽视的恶性疾病:淋巴瘤——淋巴瘤诊断和治疗中的若干问题
- 2010年
- 近年来,香港某知名实业家和中央电视台著名播音员罗京等知名人士先后因淋巴瘤去世,引起公众对这一疾病的关注。让我们先来回忆一下这两个著名的病例。
- 杨晟
- 关键词：恶性淋巴瘤淋巴结活检淋巴结肿大恶性疾病
- 重组抗表皮生长因子受体人鼠嵌合单克隆抗体治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床试验被引量：4
- 2011年
- 目的评价重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体（CMAB009）在晚期肿瘤患者中的药代动力学特点和安全性，初步观察疗效。方法单中心、开放的Ⅰ期临床试验。试验分单次和多次给药两阶段。单次给药设100、250、400mg／m^2三个剂量组，随后的多次给药分两组，A组为250mg/m^2，每周一次，连用4周；B组起始剂量400mg／m^2，以后每周250mg／m^2，连用4周。多次给药后部分缓解（PR）或稳定（SD）的患者，继续每周给药250mg／m^2，直至病情进展或无法耐受。结果2008年1～8月，共入组18例受试者，均来自中国医学科学院肿瘤医院。其中结直肠癌10例，非小细胞肺癌7例，胃癌1例。未观察到3／4级不良反应。1／2级不良反应主要有皮疹、甲沟炎、发热、恶心和头痛。2例（13．3％）结直肠癌患者获得PR，至疾病进展时间（TTP）分别为24和16周。结论CMAB009的耐受性良好，不良反应均为1～2级，最常见的不良反应为皮疹和甲沟炎，可以观察到抗肿瘤疗效。
- 何小慧石远凯秦燕杨晟孙燕
- 关键词：受体表皮生长因子抗体单克隆肿瘤
