杨海宏
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
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- 苏南山肚痛丸中血竭薄层色谱的鉴别被引量：2
- 2010年
- 目的：建立苏南山肚痛丸的薄层鉴别方法，方法：采用薄层色谱法对处方中的血竭药材进行定性鉴别，结果：薄层色谱图谱中检出了血竭药材的特征斑点。结论：所建立的方法专属性强，重现性好，阴性无干扰，可作为控制该制剂质量参数之一。
- 黎海英杨海宏谢有连
- 关键词：血竭薄层色谱法
- 参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7-Ο-β-D吡喃葡萄糖苷的含量测定
- 2009年
- 目的：建立参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7—O-β-D吡喃葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Dikma Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸（15：85）；检测波长：250nm；柱温：35℃。结果：毛蕊异黄酮7-O-β-D吡喃葡萄糖苷进样量在0．04～0．32μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为97．4％，RSD为2．5％（n=6）。结论：该方法准确性、重复性及专属性较好，可作为参芪扶正注射液中黄芪质量控制的指标之一。
- 李泳雪杨立伟刘学华杨桂玲杨海宏肖树雄
- 关键词：参芪扶正注射液
- HPLC和UPLC法对比测定千里香药材中九里香酮的含量被引量：10
- 2010年
- 目的:用高效液相色谱(HPLC)法与超高效液相色谱(UPLC)法对比测定千里香药材中九里香酮的含量。方法:分别建立了HPLC和UPLC测定千里香药材中九里香酮含量的方法。HPLC法为AKZONOBEL Kromasil 100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长337nm,柱温30℃;UPLC法为WatersAcquityBEHC18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水(23∶77)为流动相,流速0.5mL.min-1,检测波长337nm,柱温30℃。结果:2种方法所得含量测定结果一致。HPLC法和UPLC法加样回收率的RSD分别是1.8%和1.7%。结论:HPLC和UPLC法测定千里香中九里香酮的含量,方法简便,结果准确可靠。UPLC较HPLC法更加简便迅速,既达到了分析的高通量,得到更高的分析灵敏度,又大大提高了分析速度,减少了有机溶剂的消耗。UPLC法能够成功替代HPLC法,为千里香药材质量控制提供新的检测方法。
- 王静韩正洲杨立伟徐强杨海宏
- 关键词：超高效液相色谱法高效液相色谱法
- 超高效液相色谱法测定苏南山肚痛丸中芍药苷的含量被引量：8
- 2011年
- 目的:建立用超高效液相色谱(UPLC)法快速测定苏南山肚痛丸中芍药苷含量。方法:采用Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相,流速0.21 mL.min-1,检测波长230 nm,柱温25℃,进样体积2μL,采集频率20 Hz。利用Acquity Waters system进行含量测定。结果:样品中芍药苷在4.5 min内完全分离并对其进行了含量测定,芍药苷进样量在0.026～0.264μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为102.2%(RSD=0.4%)。结论:UPLC法在不影响分离效果的情况下大大提高了芍药苷分析速度,同时减少了溶剂消耗。该研究表明UPLC法可作为传统HPLC法的一种更为方便、可行的替代方法。
- 杨海宏杨桂玲符同浩王洪皓杨立伟
- 关键词：芍药苷
