杨雅莹
- 作品数：32 被引量：61H指数：5
- 供职机构：嘉应学院地理科学与旅游学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学生物学更多>>
- 沉默高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ表达对人胃癌BGC-823细胞侵袭和迁移能力的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨RNA干扰沉默高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(Golgiα-mannosidaseⅡ,GMⅡ)基因表达对人胃癌BGC-823细胞侵袭和迁移的影响。方法:为沉默GMⅡ基因,构建了4个分别针对不同靶位点的短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)质粒表达载体,同时合成阴性对照质粒表达载体。应用LipofectAMINE2000将质粒转染入BGC-823细胞。分别采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测转染后GMⅡmRNA和蛋白表达的变化,选出沉默效果最佳的质粒。应用Transwell侵袭实验和划痕损伤实验分别检测GMⅡ基因沉默对人胃癌细胞BGC-823侵袭和迁移能力的影响。结果:质粒载体pGPU6/GFP/Neo-1303沉默GMⅡ基因的效果最好。转染pGPU6/GFP/Neo-1303组穿透小室基质的细胞数明显少于空白对照组和转染阴性对照组(P<0.05)。无血清培养液培养24h后,转染pGPU6/GFP/Neo-1303组细胞的迁移能力较空白对照组和转染阴性对照组明显降低(P<0.05)。结论:RNA干扰技术可沉默人胃癌BGC-823细胞中GMⅡmRNA和蛋白的表达,从而抑制BGC-823细胞的侵袭和迁移能力。GMⅡ可能成为胃癌治疗的新靶点之一。
- 杨雅莹易永芬
- 关键词：胃肿瘤基因沉默肿瘤侵润
- 人端粒酶逆转录酶基因沉默对卵巢癌细胞株A2780凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2011年
- 目的检测人端粒酶逆转录酶(Human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因沉默对卵巢癌细胞株A2780生长抑制和凋亡的影响,并探讨其与p53、p21基因表达激活的相关性。方法设计合成针对hTERT基因的shRNA干扰质粒,与可表达荧光蛋白的pGenesil-1.1质粒连接,构建重组质粒pG1、pG2和阴性质粒pGCR,转染A2780细胞,采用荧光定量RT-PCR检测转染细胞hTERT基因mRNA的表达,Western blot检测细胞hTERT、P53和P21蛋白的表达,TRAP法检测细胞的端粒酶活性,CCK-8法检测细胞的生长,流式细胞术分析细胞周期,AnnexinⅤ-PE/7AAD双染和TUNEL法检测细胞凋亡。结果酶切及测序结果证实重组质粒pG1、pG2和pGCR构建正确,质粒pG1和pG2转染可明显下调A2780细胞hTERT的表达水平和端粒酶活性,而上调细胞P53和P21蛋白的表达水平;沉默hTERT基因表达能够引起A2780细胞的生长抑制和G0-G1期细胞比例明显下降,并出现明显的细胞凋亡。结论针对hTERT基因的shRNA干扰质粒在体外能有效和特异地沉默卵巢癌A2780细胞hTERT基因的表达,降低端粒酶活性,并引起细胞的生长抑制和凋亡,其机制可能与抑癌基因p53及p21上调有关。
- 罗祎姚珍薇杨雅莹易永芬
- 关键词：人端粒酶逆转录酶基因沉默卵巢肿瘤细胞增殖
- 高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ（GMⅡ）在胃癌细胞生长中的作用及机制研究
- 目的：成功构建GMⅡ基因过表达载体与RNAi表达载体并分别稳定转染胃癌细胞株；通过体内外实验观察过表达与沉默GMⅡ基因对胃癌细胞株生长的影响；初步探讨GMⅡ基因在胃癌细胞生长作用中可能涉及的分子机制。 方法：1、通过RT...
- 杨雅莹
- 关键词：胃癌增殖凋亡
- 文献传递
- 麦默通病检为平坦型上皮不典型增生后确诊合并乳腺梭形细胞癌一例被引量：1
- 2017年
- l临床资料患者，女性，44岁，因“左乳结节麦默通术后3个月，左胸壁肿块伴胀痛10d”入院。2016年8月30日，患者第一次人院彩超发现：左乳12点距乳晕4cm及近锁骨下分别探及约9mm×5mm和15mm×10mmm大小异常回声。以低回声为主，边界欠清、形态不规则，加彩后未见血流信号．BIRADS4B。钼靶示：双乳腺增生伴少许良性钙化。左乳外侧近皮下脂肪层处小结节影．考虑良性病变，左乳上方腋尾处条片状稍高密度影。考虑增生腺体，BI．RADS3级。
- 李浩杨雅莹孔令泉厉红元任国胜吴凯南
- 关键词：麦默通化生性癌改良根治术
- 基于网络环境的病理学实习课程考核改革实践与探讨被引量：3
- 2011年
- 考试是反馈教学效果的重要方式。传统的病理学实习课程考试已不能满足现代考试要求。网络环境下的病理学实习课程考试，则简化了考试实施过程，是现代化教学的重要手段之一.
- 王娅兰赵文龙杨雅莹曹友德
- 关键词：网络考试病理学实践课程
- 中国发展露营旅游的思考被引量：7
- 2011年
- 露营旅游是一种休闲活动。随着中国经济的持续快速发展和旅游个性化需求的增长,新兴旅游市场正呈迅猛发展态势,露营旅游在全国方兴未艾,正逐步成为中国旅游产业发展的新业态。阐释了露营旅游的内涵,归纳出露营旅游的类型,分析了目前中国露营旅游的发展现状和存在问题,并对开发露营旅游市场提出了建议。
- 杨雅莹
- 关键词：露营旅游
- FGF21对人胰腺癌细胞炎症环境中星状细胞活化的抑制及机制
- 2021年
- 目的:探讨成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factors 21,FGF21)对胰腺癌细胞炎症环境中星状细胞增殖和活化的影响及机制。方法:RT-qPCR检测胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)作用于人胰腺癌细胞(pancreatic cancer cells,PCC)后白细胞介素(interleukin,IL)-6及IL-8 mRNA的表达水平变化,确立适宜的时间建立炎症微环境。将PCC(Capan-1和MIA PaCa-2)CCK上清液和PCC(Capan-1和MIA PaCa-2)CCK+FGF21上清液作用于人胰腺星状细胞(pancreatic stellate cells,PSC)。用CCK-8和Western blot分别检测各组上清液对胰腺星状细胞活性及其活化标志物α-平滑肌蛋白(α-smooth muscle protein,α-SMA)表达水平的影响。RT-qPCR和Western blot检测FGF21对CCK处理后的PCC EGR1和PDGFB mRNA及蛋白表达的影响。Western blot进一步检测AMPK抑制剂(compound C)加入PCC CCK组和PCC CCK+FGF21组后对AMPK-κB信号通路中p-AMPK和EGR1蛋白表达的影响。结果:CCK处理Capan-1 6 h与处理MIA PaCa-2 24 h的IL-8 mRNA表达量明显高于其他组(P<0.05)。PCC CCK+FGF21上清液组与PCC CCK上清液组相比,其PSC细胞增殖明显受抑制(P<0.05),α-SMA蛋白表达明显降低(P<0.001)。FGF21干预PCC CCK后EGR1和PDGFB mRNA和蛋白表达均明显低于CCK组(P<0.05)。Compound C加入PCC CCK+FGF21组后,p-AMPK蛋白表达水平均降低(P<0.01),EGR1蛋白表达水平均增高(P<0.05)。结论:FGF21可能通过抑制胰腺癌细胞炎症环境中星状细胞的增殖和活化来实现其对肿瘤的抑制作用,其机制可能与其激活炎症环境下胰腺癌细胞AMPK通路并下调EGR1的表达及减少PDGFB的表达有关。
- 郑磐淳肖维刘健萍杨雅莹
- 关键词：胰腺癌炎症星状细胞
- 高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ、E-cadherin和α-catenin在卵巢上皮肿瘤组织和不同转移能力的卵巢癌细胞中的表达被引量：5
- 2012年
- 目的:检测高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(Golgiα-mannosidaseⅡ,GMⅡ)、E-cadherin和α-catenin在不同卵巢上皮肿瘤组织和不同转移能力的卵巢癌细胞中的表达。方法:运用免疫组织化学法检测46例卵巢上皮恶性肿瘤(其中有大网膜或淋巴结转移者27例)、15例卵巢上皮交界性肿瘤及12例卵巢上皮良性肿瘤组织中GMⅡ、E-cadherin和α-catenin的表达情况。体外培养卵巢癌A2780、SKOV-3和HO-8910细胞,分别应用RT-PCR、免疫荧光和蛋白质印迹法检测GMⅡ、E-cadherin和α-catenin mRNA和蛋白的表达情况。结果:在卵巢上皮恶性肿瘤中GMⅡ的阳性表达率(87%)和E-cadherin、α-catenin的异常表达率(80%和72%)明显高于卵巢上皮交界性肿瘤(60%、20%和40%)和卵巢上皮良性肿瘤(42%、0%和17%),且有转移患者肿瘤组织中的阳性表达率和异常表达率明显高于无转移者(P<0.05)。A2780、SKOV-3和HO-8910细胞中GMⅡ荧光表达强度逐渐增强,E-cadherin和α-catenin荧光表达强度逐渐减弱。在A2780、SKOV-3、HO-8910中,GMⅡmRNA和蛋白表达水平逐渐增加,而E-cadherin和α-catenin mRNA及蛋白表达水平则逐渐减弱,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GMⅡ、E-cadherin和α-catenin可能在卵巢癌的恶性进展中发挥重要作用,GMⅡ有望成为卵巢癌预后的标志和治疗靶点。
- 卢玉娟罗祎杨雅莹易永芬
- 阴道子宫内膜间质肉瘤5年后局部复发病例临床病理观察(病例报道+文献复习)被引量：2
- 2018年
- 目的:研究阴道子宫内膜间质肉瘤局部复发的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法:回顾分析1例原发于阴道的低级别子宫内膜间质肉瘤,随访5年后局部复发病例临床病理特征,并结合国内外文献复习。结果:本例原发于阴道的低级别子宫内膜间质肉瘤5年后局部复发的组织学形态和免疫组化与5年前的一致。国内外文献报道原发于阴道的子宫内膜间质肉瘤极少,迄今为止,中英文报道了14例,未见局部复发病例报道。结论:原发于阴道的子宫内膜间质肉瘤虽为低级别子宫内膜间质肉瘤,但肿瘤在切除术后数年仍可复发,建议对该病患者进行长期随访。
- 罗祎尹楠林曹毅苏晨杨雅莹
- 关键词：子宫内膜间质肉瘤阴道
- 敲低高尔基体α甘露糖苷酶2(GM2)增强BGC-823人胃癌细胞的黏附及机制被引量：2
- 2017年
- 目的通过敲低高尔基体α甘露糖苷酶2(GM2)基因的表达,探讨其对BGC-823人胃癌细胞黏附能力的影响。方法设计并构建3个针对GM2基因的短发卡RNA(shRNA)质粒表达载体,同时合成阴性对照载体,并将其转染至BGC-823细胞,实时定量PCR和Western blot法检测转染后BGC-823细胞GM2 mRNA及蛋白表达水平,筛选出敲低效果最佳的质粒;再分别运用同质细胞黏附试验、细胞-基质黏附实验、内皮细胞黏附实验观察GM2基因敲低后对BGC-823细胞黏附能力的影响;同时采用Western blot法检测GM2基因敲低后上皮钙黏素(E-cadherin)、CD44v6、细胞间黏附分子1(ICAM-1)及P选择素(P-selectin)等黏附分子的蛋白水平。结果与空白对照组及转染GM2-shRNA-NC组相比较,GM2-shRNA-2质粒可有效敲低GM2基因的表达;敲低GM2表达水平后,BGC-823细胞同质细胞之间黏附数目明显增加,而与基质和血管内皮细胞之间的黏附数目明显减少。敲低GM2基因表达后E-cadherin蛋白表达明显增加,P-selectin蛋白表达明显降低,而CD44v6和ICAM-1表达水平未见明显变化。结论敲低GM2基因表达水平后,胃癌BGC-823细胞间的黏附能力增强,而与细胞外基质和血管内皮细胞之间的黏附能力减弱,可能与敲低GM2后E-cadherin表达上调,而P-selectin的表达下调有关。
- 曾波曾珍刘畅杨雅莹
- 关键词：BGC-823细胞
