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AIBN/NaNO_2/FeSO_4.7H_2O存在下苯乙烯本体活性自由基聚合被引量：1: 2005年; 研究了AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O存在下苯乙烯本体聚合行为,发现100℃以上时具有活性聚合特征,AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O配比为1/3/3时分子量多分散性指数控制较好,聚合物分子量多分散性指数在1.1～1.8之间,聚合过程转化率和分子量随时间的增加而增大。; 颜明发李万利黄剑莹林明华林强邹友思; 关键词：活性自由基聚合亚硝酸钠稳定自由基

NaNO_2/FeSO_4存在下聚苯乙烯大分子引发剂的合成及嵌段共聚被引量：1: 2005年; 用NaNO2/FeSO4·7H2O体系替代TEMPO在有机相中合成分子量可控的聚苯乙烯大分子引发剂,引发苯乙烯聚合及酯类单体[如甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酸乙酯(EA)等]聚合,得到两嵌段共聚物.其多分散性指数小于1.5,体现了可控聚合的特征.用大分子引发剂引发苯乙烯进行活性链增长,单体的转化率较高.嵌段共聚物的实测分子量与理论分子量相近,结构经1HNMR和GPC表征.NaNO2/FeSO4·7H2O体系在纯有机相中的应用降低了活性聚合的成本,有利于工业化应用.; 许淼清黄剑莹颜明发林明华林强陈一虹邹友思; 关键词：聚苯乙烯活性自由基聚合嵌段共聚物

NaNO_2/FeSO_4·7H_2O存在下苯乙烯活性自由基聚合的加速剂: 2005年; 研究了苯乙烯在AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O存在下的本体活性自由基聚合的加速剂。发现添加少量的丙二酸二乙酯(DEM)、乙酰丙酮(AAT)、乙酰乙酸乙酯(AAE)、丙二腈(MN),苯乙烯的聚合速率都有显著的增加。但只有MN保持了体系的活性自由基聚合的特征。实验结果表明,当n(MN)∶n(NaNO2)∶n(FeSO4.7H2O)=4∶1∶1,转化率在5 h内可达到80.0%,比未加添加剂的聚合速率(5 h 4.0%)提高了近20倍。而且得到了分子量分布较窄,分子量在4×104以下可控的聚合物,控制误差小于20%,实测分子量与理论分子量相近。1H NMR分析表明,丙二腈未连在聚合物的主链上,只是在反应中起催化加速作用。其余3种添加剂,虽然可起加速作用,但不能保持在NaNO2/FeSO4.7H2O存在下苯乙烯活性自由基聚合的特征。; 许淼清黄剑莹颜明发林强林明华陈一虹邹友思; 关键词：活性自由基聚合稳定自由基丙二腈加速剂

各种烷氧基取代聚对苯乙炔的合成和表征被引量：4: 2006年; 利用脱氯化氢的方法合成了聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)、聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)、聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)、聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)、聚(2,5-二辛氧基)对苯乙炔(PDCOPV)等5种聚合物发光材料.通过核磁和红外表征了它们的结构.通过热失重曲线考察了它们的热稳定性.并从温度、催化剂、反应时间、烷氧基取代等方面考察了对聚合物溶解性、分子量、发光性能等的影响.发现可以通过催化剂的用量来改变聚合物分子量,聚合物的分子量与聚合物的溶解性成正比.; 林强褚佳岩张伟刘银春黄美纯邹友思; 关键词：聚对苯乙炔分子量发光聚合物

聚酰亚胺薄膜拉伸强度的改进研究被引量：4: 2005年; 以二步法制备了均苯型聚酰亚胺薄膜,研究了提高聚酰亚胺薄膜力学性能的方法.结果表明,添加了磷酸三苯酯后,聚酰亚胺薄膜的拉伸强度得到显著提高;当磷酸三苯酯的添加量为聚酰亚胺质量的 3%时,聚酰亚胺薄膜的拉伸强度可提高1.8倍;经红外光谱测试,添加磷酸三苯酯后不会改变原来聚酰亚胺分子的结构.不同的去溶剂温度和热亚胺化的升温方式对聚酰亚胺薄膜拉伸强度也有较大的影响.去溶剂温度为 90℃,以 8℃/min的升温速率进行热亚胺化,热亚胺化的最高温度设定为375℃,采用分两段的阶梯式升温方式,均有利于提高聚酰亚胺薄膜的拉伸强度.; 林明华陈一虹黄剑莹林强邹友思; 关键词：聚酰亚胺薄膜磷酸三苯酯合成工艺杂环聚合物

低残余单体酚醛泡沫的研究被引量：6: 2005年; 针对如何降低酚醛泡沫中的残余单体(游离酚、游离醛)进行了研究.考察了不同酚醛比,反应温度,碱催化剂用量对残余单体的影响;添加尿素作为甲醛捕集剂对降低游离甲醛效果明显;采用醛酚比为 2.2,反应温度为 92℃,添加少量尿素(3 g尿素/100 g苯酚),制备出游离酚为 0.09%,游离醛小于 0.1%的酚醛泡沫,且其物理化学性能与通常条件下制备的酚醛泡沫无明显差异.; 林强李万利颜明发黄剑莹林明华陈一虹邹友思; 关键词：酚醛泡沫塑料游离酚游离醛化学性能盐酸羟胺

以NaNO_2/FeSO_4·7H_2O控制苯乙烯活性自由基聚合的研究: 2005年; 研究了NaNO2/FeSO4·7H2O存在下苯乙烯的活性自由基聚合.发现亚硝酸钠与硫酸亚铁反应生成的 NO能够与AIBN裂解的自由基,生成氧氮自由基,且能控制苯乙烯的自由基聚合.当 AIBN/NaNO2/FeSO4 ·7H2O的摩尔比为1/2.5/2.5时,得到分子量分布较窄,分子量在5万以下可控的聚合物,实测分子量与理论分子量相近.聚合过程中转化率随反应时间增长而增高,分子量随转化率增高而增大,具有典型活性自由基聚合的特征.经纯化后的聚苯乙烯可作为大分子引发剂,引发新加入单体的聚合,证明是活的高分子.; 许淼清颜明发黄剑莹林强林明华陈一虹邹友思; 关键词：亚硝酸钠硫酸亚铁稳定自由基

酚醛泡沫塑料研究被引量：32: 2003年; 针对影响酚醛泡沫性质的众多参数的不确定性 ,给出了可发泡性甲阶酚醛树脂的合成方法及酚醛泡沫塑料发泡典型配方 ;考察了反应温度及水含量对酚醛树脂粘度的影响 ,讨论了表面活性剂、发泡剂、固化剂及发泡温度对泡沫性能的影响。结果表明 :当表面活性剂用量为 4%～ 7% ,发泡剂用量为 4%～ 10 % ,固化剂用量为 8%～ 12 % ,发泡温度在 70～ 80℃范围时 ,可制得较好的酚醛泡沫塑料。; 李万利李航昱林强邹友思; 关键词：酚醛树脂泡沫塑料粘度控制

基于HSV颜色空间的视频镜头检测被引量：11: 2008年; 为了克服光线变化和运动对视频镜头检测的影响,本文提出了一种新的视频镜头检测算法.该算法把视频图像从RGB颜色空间映射到HSV颜色空间,再重新量化图像的H与S分量到127个色度区域,最后通过比较帧间图像在色度区域的重叠程度来检测镜头的变化.同时采取有效的虚假镜头分割分析机制以减少图像快速变化的影响.实验结果表明,本算法具有较高的准确率和查全率,并且有较快的处理速度,在视频镜头分割检测领域具有一定的实用价值.; 肖治民林坤辉周昌乐林强; 关键词：HSV颜色空间镜头分割

AIBN/NaNO_2/FeSO_4·7H_2O/(CH_3CO)_2O存在下甲基丙烯酸甲酯本体聚合的研究被引量：1: 2004年; 研究了AIBN/NaNO2/FeSO4·7H2O/(CH3CO)2O存在下甲基丙烯酸甲酯本体聚合行为,发现AIBN/NaNO2/FeSO4·7H2O配比为1/3/3,(CH3CO)2O为1.0mol/L,温度为95℃时,甲基丙烯酸甲酯本体聚合具有活性特征,分子量多分散性指数在1.5以内,控制较好.聚合过程转化率和分子量随时间的增加而增大.; 颜明发黄剑莹林明华林强陈一虹邹友思; 关键词：活性自由基聚合稳定自由基乙酸酐甲基丙烯酸甲酯本体聚合

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林强