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当归补血汤煎剂对实验性心肌梗死衰老大鼠缺血心肌的促血管生成作用被引量：38: 2005年; 目的:探讨当归补血汤(DGBXT)对心肌梗死大鼠冠状动脉侧枝血管生成的影响及其机制。方法:大鼠皮下注射D半乳糖(D-gal)500mg/kg/d,连续6周后,结扎冠状动脉左前降枝,造成实验性衰老大鼠急性心肌缺血模型。随机分为衰老组、衰老心梗组、倍它乐克组、DGBXT大、中、小剂量组。观察心梗2周后梗死面积、梗塞边缘区VEGF和Ⅷ因子相关抗原的表达量以及血管面密度、血清中VEGF浓度。结果:DGBXT有增加缺血心肌微血管密度和促进VEGF表达的作用,并且可提高血清中VEGF的浓度,与倍它乐克作用相当,其中以中、小剂量效果较佳。结论:DGBXT能促进衰老大鼠缺血心肌冠脉侧枝的血管生成,对缺血心肌具有保护作用。; 雷燕王培利林燕林陈可冀; 关键词：当归补血汤血管生成心肌梗死衰老

当归补血汤含药血清对培养内皮细胞生长因子受体表达的影响被引量：36: 2006年; 目的探讨当归补血汤含药血清对人脐静脉内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)受体表达的影响。方法将培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)随机分为6组:①正常对照组;②100μmol/LH2O2低氧培养组;③bFGF+100μmol/LH2O2组;④黄芪、当归液大剂量组+100μmol/LH2O2;⑤黄芪、当归液中剂量组+100μmol/LH2O2;⑥黄芪、当归液小剂量组+100μmol/LH2O2。HUVECVEGF受体的检测采用免疫荧光化学染色法,同时用RT-PCR方法测定VEGFmRNA的表达。结果采用H2O2可成功制备内皮细胞缺氧模型,与正常对照组比较,当归补血汤含药血清各组VEGF受体均有不同程度的表达,其中中剂量组和小剂量组具有明显的上调受体的作用。对于VEGFmRNA的表达,以H2O2低氧培养组、中剂量+H2O2组和小剂量+H2O2组较为显著。结论化学性H2O2损伤可以成功造成HUVEC缺氧损伤,益气活血中药当归补血汤可以上调VEGF受体,以及VEGFmRNA的表达,促进血管新生。; 王培利雷燕林燕林陈可冀; 关键词：当归补血汤人脐静脉内皮细胞 VEGF受体

衰老大鼠心肌梗死模型的实验研究: 目的:运用D-半乳糖与冠脉结扎制造衰老大鼠心肌梗死模型的实验研究。方法:W istar大鼠,腹部皮下注射D半乳糖(D-gal)500mg／kg．d,连续6周,在此基础上,再行开胸术,结扎冠状动脉左前降枝。观察大鼠基本状态...; 雷燕王培利林燕林陈可冀; 关键词：D-半乳糖衰老心肌梗死; 文献传递

衰老大鼠心肌梗死模型的实验研究: 目的:运用D-半乳糖与冠脉结扎制造衰老大鼠心肌梗死模型的实验研究。方法:Wistar大鼠,腹部皮下注射D半乳糖500mg/kg.d,连续6周,在此基础上,再行开胸术,结扎冠状动脉左前降枝。观察大鼠基本状态、饮食量和自发性...; 王培利雷燕林燕林陈可冀; 关键词：D-半乳糖衰老心肌梗死; 文献传递

衰老大鼠心肌梗死模型的实验研究: 目的:运用D-半乳糖与冠脉结扎制造衰老大鼠心肌梗死模型的实验研究. 方法:Wistar大鼠,腹部皮下注射D半乳糖500mg/kg.d,连续6周,在此基础上,再行开胸术,结扎冠状动脉左前降枝.观察大鼠基本状态、饮...; 王培利雷燕林燕林陈可冀; 关键词：D-半乳糖衰老心肌梗死动物实验; 文献传递

三七和人参果提取物促血管新生的实验研究: 本实验通过建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外培养模型，观察了中药三七和人参果提取物合用对HUVEC迁移、细胞周期，以及对血管内皮细胞VEGF mRNA表达的影响，旨在探讨益气活血药三七和人参果对血管生成的影响作用，从...; 雷燕高倩林燕林陈可冀; 关键词：人参果血管生成缺血性疾病

衰老大鼠心肌梗死模型的实验研究被引量：1: 2006年; 目的运用D-半乳糖与冠脉结扎制造衰老大鼠心肌梗死复合模型。方法W istar大鼠腹部皮下注射D-半乳糖500 mg/(kg.d),连续6 w,在此基础上再行开胸术,结扎冠状动脉左前降支。观察大鼠基本状态、饮食量和自发性活动,测定外周血谷胱甘肽过氧化物酶活性和心肌组织脂褐素含量。结果此实验方法不仅达到了衰老标准,同时也成功地造成心肌梗死模型动物。结论D-半乳糖与冠脉结扎制造的复合模型符合衰老与心肌梗死的一些基本改变,但能否可以作为一种衰老大鼠心肌梗死模型仍待深入研究。; 王培利雷燕林燕林陈可冀; 关键词：D-半乳糖衰老心肌梗死

rhIFN-α、rhIL-2对血管内皮细胞调控的实验研究被引量：5: 2005年; 目的 :探讨干扰素 -α(rhIFN -α)和白细胞介素 - 2 (rhIL - 2 )对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移、细胞周期及血管内皮生长因子 (VEGF)含量的影响。方法 :以离体培养的人脐静脉内皮细胞 (humanumbilicalveinendothe lialcells,HUVEC)为模型 ,采用MTT法测定细胞增殖 ,流式细胞术分析其细胞周期 ,琼脂糖刮除法检测其对内皮细胞迁移的影响 ;采用酶联免疫吸附实验 (enzyme -linkedimmunosorbentassay ,ELISA)检测上述细胞因子作用下培养的HUVEC血管内皮生长因子 (VEGF)在上清液中的含量。结果 :rhIFN -α组细胞增殖和迁移数分别为 0 .199± 0 . 0 0 9和75 .75 0± 2 3. 330 ,rhIL - 2组为 0 . 2 17± 0. 0 0 5和 4 9. 2 5 0± 8. 14 0 ,而合用组为 0 .183± 0 . 0 80和 4 0 . 5 0 0± 17. 2 30 ,与对照组(0 . 2 4 8± 0 . 0 0 5和 16 0 .5 0 0± 13 .2 2 0 )比较 ,有显著差异 (均P <0 . 0 1) ;细胞周期中S期细胞数目 ,rhIFN -α、rhIL - 2单用或合用组分别为 14 .18± 0 . 5 5、13 31± 0 . 78、10. 0 5± 0 . 4 3,而对照组为 15 . 99± 1. 0 2 (P <0 .0 5或P <0 . 0 1)。单独应用rhIFN -α或rhIL - 2可显著增加上清液中VEGF含量 (P <0 . 0 1) ,而合用组上清液中VEGF水平与对照组比较 ,差异无显著 (P >; 雷燕高倩林燕林陈可冀石太新; 关键词：干扰素Α 白细胞介素2 内皮细胞内皮细胞生长因子

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林燕林