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栾雅静

作品数:13 被引量:46H指数:5
供职机构:天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇肺癌
  • 5篇干细胞
  • 4篇肿瘤
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐带
  • 2篇人脐带间充质...
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳头瘤
  • 2篇人乳头瘤病毒
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头瘤
  • 2篇乳头瘤病毒
  • 2篇脐带间充质干...
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇子宫内膜癌

机构

  • 13篇天津医科大学
  • 4篇天津市第五中...
  • 3篇天津医院

作者

  • 13篇栾雅静
  • 4篇仇晓菲
  • 4篇陈红晓
  • 4篇田秀芳
  • 3篇苗亚静
  • 3篇王正岩
  • 3篇李岩磊
  • 3篇郭景霞
  • 2篇徐宝山
  • 2篇杨强
  • 2篇许海委
  • 1篇郑旭
  • 1篇徐哲龙
  • 1篇卢慧
  • 1篇苏征
  • 1篇王增亮
  • 1篇陈德生

传媒

  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇临床与实验病...
  • 2篇山东医药
  • 2篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇实验室科学

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肩袖损伤生物学修复的研究进展被引量:8
2018年
肩袖损伤是一种临床常见的肩关节疾病,可导致患者肩关节疼痛、活动受限、生活质量下降。目前的治疗方法存在一定的局限性,常导致修复失败或肩袖再次撕裂,因此需要寻求一种新的、更加理想的修复方法。生物学修复的出现为肩袖损伤提供了一种新的治疗方法,有望恢复肩袖的正常组织结构。生物学修复包括应用生长因子和/或细胞促进肩袖肌腱再生,本文就生物学修复在肩袖损伤方面的研究进展作一综述。
王增亮许海委栾雅静徐宝山杨强陈德生
关键词:干细胞肩袖损伤
长链非编码RNA TTTY15/MIF-AS1在HPV感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系被引量:2
2022年
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)TTTY15/MIF-AS1在人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系。方法选择2018年12月-2021年12月天津市第五中心医院妇产科收治的宫颈癌患者82例为宫颈癌组,选择同期医院进行宫颈检查的宫颈低级别上皮内病变(LSIL)和宫颈高级别上皮内病变(HSIL)患者各50例分别作为LSIL组和HSIL组。采用免疫组化法检测研究对象宫颈组织中LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1相对表达量。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增自噬通路基因自噬相关基因-12(ATG12)、BECN1和微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B),均以2法计算其相对表达量。结果宫颈癌组、HSIL组和LSIL组LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1、ATG12、BECN1和MAP1LC3B基因相对表达量差异有统计学意义(P<0.05),其中宫颈癌组高于HSIL组和LSIL组,HSIL组高于LSIL组(P<0.05);不同淋巴结转移、肿瘤大小和分化状态宫颈癌患者LncRNA TTTY15相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);不同淋巴结转移和分化状态宫颈癌患者LncRNA MIF-AS1相对表达量比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者宫颈组织中LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1相对表达与自噬通路基因ATG12、BECN1和MAP1LC3B基因相对表达量均成正相关(P均<0.05)。结论LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1参与高危型HPV感染宫颈癌病理进展过程,其机制可能与自噬通路有关。
田秀芳陈红晓栾雅静吴晓蕊郭景霞
关键词:长链非编码RNA宫颈癌细胞自噬
HIF-1α和HIF-2α在小细胞肺癌肿瘤干细胞和肿瘤组织中表达的研究
研究目的   1.研究小细胞肺癌细胞系肿瘤干细胞中HIFs有无表达及其意义。   2.研究小细胞肺癌肿瘤组织中HIFs的表达及其临床病理意义。   研究方法   1.利用干细胞无血清培养技术,富集小细胞肺癌细胞系...
栾雅静
关键词:小细胞肺癌肿瘤干细胞低氧诱导因子预后因素
CD44在小细胞肺癌中的异质性表达及意义被引量:5
2011年
目的:探讨细胞粘附分子CD44在小细胞肺癌中的表达是否存在异质性及其临床意义。方法:应用免疫荧光细胞化学和免疫组织化学法检测3种小细胞肺癌细胞系和50例小细胞肺癌组织中CD44的表达。流式细胞仪分选出CD44+和CD44-细胞亚群,体外Transwell实验研究细胞系中CD44不同表达强度细胞侵袭能力的差异。结果:H69、H209和H1688细胞系均呈CD44阳性表达,阳性百分率分别为82%±9.4%、79%±8.4%和88%±7.5%;不同细胞系之间及同一细胞系内表达强度均有差异。50例小细胞肺癌组织中23例可见CD44阳性表达,阳性率46%。CD44阳性癌细胞在癌巢中呈散在分布,癌巢周边部分的癌细胞及血管周围浸润的癌细胞呈聚集阳性表达。淋巴结转移组的阳性率为53.6%(22/41),无淋巴结转移组的阳性率为11.1%(1/9),两组间阳性率差异有统计学意义(P<0.05),CD44阳性表达与临床参数(患者性别、年龄、肿瘤大小)无相关性。体外侵袭实验发现H209和H1688细胞系中CD44+细胞亚群侵袭能力强于CD44-细胞亚群。结论:CD44在小细胞肺癌细胞系及组织中有表达,且其表达存在异质性,CD44可能与癌浸润转移有关。
李岩磊栾雅静仇晓菲王正岩苗亚静
关键词:CD44小细胞肺癌淋巴结转移
高危型人乳头瘤病毒感染宫颈癌患者白细胞介素-17基因甲基化及其mRNA水平变化被引量:1
2022年
目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HRHPV)宫颈癌患者白细胞介素-17(IL-17)基因甲基化及其mRNA水平临床意义。方法选择天津市第五中心医院妇产科2016年1月-2020年8月合并HRHPV感染的宫颈癌患者73例纳入CC组,选择同期收治的宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和低级别鳞状上皮内病变(LSIL)患者各40例为HSIL组和LSIL组,以聚合酶链式扩增反应进行IL-17甲基化检测,以实时荧光定量聚合酶链式反应检测IL-17基因在mRNA上相对表达水平。结果CC组、HSIL组和LSIL组年龄、生育史、合并阴道炎、HPV型别比较差异无统计学意义;三组整体IL-17甲基化阳性率、IL-17 mRNA表达比较差异有统计学意义(P<0.05),CC组IL-17甲基化阳性率、IL-17 mRNA表达高于HSIL组和LSIL组,差异具有统计学意义(P<0.05);IL-17甲基化阳性和阴性患者肿瘤分化程度、IL-17mRNA水平比较差异有统计学意义(P<0.05),两组年龄、肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴结转移情况差异无统计学意义;IL-17甲基化阳性CC患者ORR率低于甲基化阴性患者,两组近期疗效整体比较差异无统计学意义。结论IL-17基因甲基化状态参与了HRHPV感染宫颈上皮病变发展至CC病理过程,且与肿瘤病理分期及治疗效果存在关联。
田秀芳陈红晓栾雅静吴晓蕊郭景霞
关键词:高危型人乳头瘤病毒宫颈癌白细胞介素-17甲基化MRNA
HPV感染合并子宫内膜癌对人附睾蛋白4和 Th1/Th2细胞因子的影响被引量:7
2019年
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染合并子宫内膜癌对人附睾蛋白4(HE4)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)细胞因子的影响。方法以天津市第五中心医院2015年1月-2018年6月收治的77例HPV感染合并子宫内膜癌患者为研究组,选择77例子宫内膜癌患者为对照组,比较两组患者血清HE4、外周血T淋巴细胞(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及相关细胞因子[干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10]水平。结果与对照组比较,研究组血清HE4、CD8+、IL-4、IL-10水平更高,而CD4+、INF-γ、CD4+/CD8+水平更低(P<0.05)。研究组中,不同病理类型、分级以及HPV分型患者血清HE4及Th1/Th2细胞因子水平比较无统计学差异。而有淋巴结转移及浸润深度≥1/2的患者血清IL-4、IL-10水平更高(P<0.05)。结论HPV感染合并子宫内膜癌HE4呈过表达,并存在一定程度的免疫抑制,而Thl向Th2偏移可能是HPV感染合并子宫内膜癌发生发展的原因之一。
田秀芳武乃倩陈红晓栾雅静卢慧
关键词:人乳头瘤病毒子宫内膜癌
国家级实验教学示范中心开放式教学模式的探索被引量:7
2020年
为了培养适应国家发展需要的高层次创新人才,促进国家教育教学改革,结合天津医科大学实际情况,教学中心建立了一种实验室开放式教学管理模式。该开放式教学模式可以提高学生创新能力和实践能力,激发学生学习的积极性。同时实现了资源共享,提高仪器设备和教学资源的利用率,有利于推动实验教学改革。
栾雅静苏征徐哲龙
关键词:形态学实验室
小细胞肺癌细胞系H446肿瘤细胞球培养方法的优化
2011年
目的:探讨优化体外培养小细胞肺癌细胞株H446肿瘤细胞球的方法。方法:利用干细胞无血清培养技术,观察H446细胞在下述不同培养条件下肿瘤细胞球的生长情况,并接种于超低吸附及非超低吸附培养板,调整细胞密度至1×104/mL、1×105/mL、1×106/mL和1×107/mL,采用针头吹打法和移液器吹打法将肿瘤细胞球制成单细胞悬液用以进一步传代。结果:(1)超低吸附培养板第2天形成明显肿瘤细胞球,非超低吸附培养板第10天出现肿瘤细胞球。(2)1×106/mL组每个高倍视野下约有7个肿瘤细胞球,每个细胞球约由几十个甚至上百个细胞组成。(3)针头吹打法传代后肿瘤细胞球活性和增殖能力明显优于移液器吹打法。结论:选择超低吸附培养板、1×106/mL密度接种和针头吹打法可有效分离肿瘤细胞球。
王正岩仇晓菲李岩磊苗亚静栾雅静
关键词:肺肿瘤体外研究细胞培养技术
小细胞肺癌中CD24的表达及与微血管密度关系被引量:4
2012年
目的检测CD24在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)原发灶、淋巴结转移灶中的表达,探讨其与SCLC临床参数、侵袭转移及微血管密度(micro-vascular density,MVD)关系。方法应用免疫组化检测45例SCLC原发灶、33例区域淋巴结转移灶CD24表达及CD34-MVD。结果 SCLC原发灶、淋巴结转移灶CD24阳性率分别为53.3%(24/45)和60.6%(20/33),CD24阳性癌细胞常在癌巢周围密集分布,多见于侵袭边缘。CD34主要表达于血管内皮细胞胞膜,呈条索状甚至形成小管腔,主要位于癌巢边缘或癌细胞密集区;CD24、MVD与患者性别、年龄、肿瘤直径无关,而与淋巴结转移及胸膜侵袭有关(P<0.05);SCLC原发灶和淋巴结转移灶CD24阳性组MVD(33.44±8.51、47.65±14.31)均高于CD24阴性组(20.40±6.44、30.64±10.20)(P<0.05)。结论 CD24表达与SCLC侵袭转移行为和MVD有关。
栾雅静李岩磊苗亚静王正岩仇晓菲
关键词:肺肿瘤小细胞CD24MVD
子宫内膜癌组织中miR-96、FOXO1表达变化及意义被引量:2
2021年
目的探讨子宫内膜癌(EC)组织中微小RNA96(miR-96)、叉头框基因O1(FOXO1)的表达变化及意义。方法收集120例EC患者癌组织及其癌旁组织(距癌组织边缘>5 cm),用荧光定量PCR法检测组织中miR-96、FOXO1 mRNA表达,Pearson相关分析二者表达的关系,用在线软件TargetScan预测miR-96与FOXO1相互作用的位点,分析miR-96、FOXO1 mRNA表达与患者临床病理特征的关系;对患者随访至2021年4月,用Kaplan-Meier生存曲线法分析miR-96与FOXO1表达对EC患者预后的影响;多因素Cox回归分析EC患者预后的危险因素。结果与癌旁组织比较,EC组织中miR-96相对表达量高、FOXO1 mRNA相对表达量低(P均<0.05)。EC组织中miR-96与FOXO1 mRNA的表达呈负相关(r=-0.611,P<0.05)。FOXO1 mRNA的3'UTR区第232~266碱基位置处存在与miR-96相互结合的潜在位点。miR-96、FOXO1 mRNA表达与EC的国际妇产科联盟(FIGO)分期、伴淋巴结转移有关(P均<0.05)。随访5~36(27.7±6.3)个月,随访期间死亡26例。以miR-96相对表达量的均数4.118为临界值,分为miR-96高表达组65例,miR-96低表达组55例。miR-96高表达组3年总体生存率低于低表达组(P<0.05)。以FOXO1 mRNA相对表达量的均数0.918为临界值,分为FOXO1高表达组62例,FOXO1低表达组58例。FOXO1高表达组3年总体生存率高于低表达组(P<0.05)。miR-96高表达、FOXO1低表达、高FIGO分期及淋巴结转移是EC患者预后不良的危险因素(P均<0.05)。结论EC组织中miR-96高表达、FOXO1 mRNA低表达,二者表达变化与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移有关;miR-96高表达、FOXO1低表达的EC患者预后不良。
田秀芳陈红晓栾雅静郭景霞
关键词:子宫内膜癌
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