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武德柱

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:中国原子能科学研究院同位素研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学核科学技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇核科学技术
  • 1篇理学

主题

  • 3篇氚标记
  • 3篇^3H
  • 1篇氮基
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮基
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇正癸烷
  • 1篇中草药
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒素
  • 1篇神经系统药
  • 1篇神经系统药物
  • 1篇受体

机构

  • 6篇中国原子能科...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 6篇武德柱
  • 2篇高巍
  • 1篇陈世智
  • 1篇顾德良
  • 1篇张正
  • 1篇李长玲
  • 1篇陈宝玲
  • 1篇郑英丽
  • 1篇徐韬
  • 1篇葛韵琴
  • 1篇徐建兴
  • 1篇程时
  • 1篇方丽
  • 1篇李方都
  • 1篇马健
  • 1篇吕斌

传媒

  • 2篇原子能科学技...
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇核化学与放射...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇同位素

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1990
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高温固态催化同位素交换法制备氚化氨基酸被引量:2
2000年
高温固态催化同位素交换法为制备具有生物活性的高放射性比活度的氚标记有机化合物提供了新的途径。本工作利用该法制备了高放射性比活度的氨基酸。
武德柱徐韬
关键词:同位素交换氚标记
[G—^3H]—雷公藤甲素的制备被引量:2
2002年
采用催化气 液同位素交换法制备了氚化雷公藤甲素 ,探讨了反应时间和反应介质对反应产额的影响。用纸色层法分离与纯化产品 ,最终获得产品的放射性比活度和放化纯度分别为 0 6 1TBq/g和 98%。
武德柱高巍
关键词:雷公藤甲素氚标记中草药
^3H—3—叠氮基—N—正癸烷基水杨酰胺的合成被引量:3
2000年
以 3 硝基水杨酸和正癸烷为原料 ,合成了研究线粒体呼吸链酶系中各泛醌结合蛋白的分子探针 ,即氚标记的 3 叠氮基 N 正癸烷基水杨酰胺 ,为进一步研究泛醌结合蛋白提供了有效工具。3 H 3 叠氮基 N 正癸烷基水杨酰胺的放射性比活度和放射化学纯度分别为 2 5 9TBq/mol和 98%
吕斌武德柱陈世智徐建兴
关键词:氚标记
同位素催化交换法制备[G-~3H]-河鲀毒素
2002年
采用同位素催化交换法制备了[G-3H]-河鱼屯毒素,并比较了催化气-液同位素交换反应与催化液-液同位素交换反应各自的特点。用薄层色层法分离、纯化产品,所获得的[G-3H]-河鱼屯毒素具有较高的放射性比活度和放化纯度。
武德柱高巍
关键词:神经毒素神经系统药物药物代谢
^3H—去甲乌药碱的合成被引量:3
2003年
目的 合成3H 去甲乌药碱。方法 以 1 (4 甲氧基苄基 ) 6 ,7 二甲氧基 3,4 二氢 异喹啉为前体 ,采用催化氚气加成反应及氢溴酸脱甲氧基反应合成3H 去甲乌药碱。标记物经薄层层析纯化 ,经紫外分光光度法 (UV)和高效液相色谱法 (HPLC)进行质量鉴定。结果 合成的3H 去甲乌药碱UV和HPLC图谱鉴定与去甲乌药碱标准品一致 ,放化纯 >98% ,比活度 >370GBq mmol。结论 该微量合成3H 去甲乌药碱的方法为去甲乌药碱的药代动力学研究提供了物质基础。
张正陈宝玲郑英丽武德柱顾德良方丽
关键词:化学合成紫外分光光度法高效液相色谱法
ADP脱敏对兔血小板ADP受体调节的影响
1990年
用ADP引起兔血小板脱敏,测定血小板上ADP受体的K_D及数目,并与正常血小板上的数据比较。正常血小板的K^D=0.0129nM,受体数=857.69;而脱敏血小扳的K′_D=0.0265nM,受体数=294.78。以上结果说明由于细胞表面受体的内化,使受体亲和力及受体数目减少。
葛韵琴程时李长玲李方都马健武德柱
关键词:脱敏ADP受体血小板聚集
共1页<1>
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