江奇峰
- 作品数：7 被引量：9H指数：3
- 供职机构：重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 钙调蛋白结合蛋白及其磷酸化对乳腺癌细胞运动能力的调节作用
- 乳腺癌是全球女性癌变诊断率最高的癌症之一，由于其高转移活性以及转移后高达90％的死亡率而备受人们关注。无序生长和高运动活性是转移性乳腺癌细胞的重要特征，这两个过程都涉及到细胞肌动蛋白骨架在各种肌动蛋白结合蛋白调节下的解聚...
- 江奇峰
- 关键词：乳腺癌细胞运动磷酸化多肽合成荧光标记
- 文献传递
- 钙调蛋白结合蛋白及其磷酸化对转移性乳腺癌细胞运动能力的影响研究
- 乳腺癌是全球女性癌变诊断率最高的癌症之一,由于其高转移活性以及转移后高达90%的死亡率而备受人们关注。无序生长和高迁移运动活性是转移性乳腺癌细胞的重要特征,这两个过程都涉及到细胞肌动蛋白骨架的解聚与重排。很多研究已证明肌...
- 江奇峰
- 关键词：乳腺癌细胞运动磷酸化多肽合成
- 文献传递
- 钙调蛋白结合蛋白通过调节细胞骨架稳定性影响肿瘤细胞运动能力被引量：4
- 2010年
- 轻链钙调蛋白结合蛋白(light-chain Caldesmon,l-CaD)是一种重要的肌动蛋白结合蛋白,普遍存在于众多非肌肉细胞中。体外研究证明,l-CaD能通过与肌动蛋白的结合起到促进原肌动蛋白(G-actin)聚合、稳定肌动蛋白纤维(F-actin)结构的作用。在磷酸化作用下,l-CaD能从肌动蛋白纤维上脱离并促进肌动蛋白纤维的解聚。该研究拟考察l-CaD在细胞内对细胞肌动蛋白骨架的调节作用,阐明l-CaD对细胞运动能力的影响,作者将天然低表达l-CaD的人源性乳腺癌细胞MCF-7作为细胞模型,在MCF-7胞内以基因转染的方式高表达外源野生型l-CaD及其磷酸化突变株A1234-CaD(不可磷酸化CaD)、D1234-CaD(完全磷酸化CaD)。首先,通过激光共聚焦扫描,探讨了l-CaD对细胞骨架重排的调节;其次,通过细胞迁移transwell阵列,检测了l-CaD对细胞迁移能力的影响;最后,在单细胞层次上测定了细胞基底牵张力、胰酶刺激下的细胞基底脱附能力,并进一步检测了l-CaD对细胞迁移子过程中细胞伸张、收缩的影响。研究结果显示,l-CaD在胞内对细胞骨架的形成有显著的调控作用。非磷酸化l-CaD主要富集在细胞骨架上,增强了细胞骨架的强度,导致细胞基底牵张力以及对胰酶的耐受性增强,但对细胞的迁移能力有显著的抑制作用;磷酸化l-CaD跟细胞骨架结合能力很弱,对细胞的运动能力没有显著影响。通过磷酸化,l-CaD起到了一个"蛋白开关"的作用,通过控制细胞骨架的解聚、重排来调节细胞的运动能力。
- 江奇峰蔡绍皙晏小清
- 关键词：细胞骨架细胞迁移
- 基于微流控芯片构建一种新的体外血管生成模型被引量：3
- 2011年
- 血管生成在许多生理和病理过程中发挥着重要作用,但血管生成的机理仍不清楚.因此,为探明血管生成机理及开发"血管生成相关"疾病的治疗方法,在体外构建一个合适的血管生成模型是十分必要的.基于微流控系统构建了一种新型体外血管生成模型,该系统不仅能为内皮细胞生长提供一种近似于在体的微环境,并能实时监测内皮细胞对其微环境所发生变化的响应.为评价该系统用于血管生成模型建立的可行性和优越性,考察了促血管生长因子对内皮细胞增殖、迁移和管样结构形成能力的影响.研究结果表明,在促血管生长因子的诱导作用下,内皮细胞在三维基质材料中的增殖能力大大提高(提高了59.12%);在促血管生长因子浓度梯度的诱导作用下,内皮细胞定向从低浓度往高浓度侵入基质胶且形成管腔样结构.以上结果表明,该系统不仅能为血管生成机理的阐明提供一个良好的研究平台,还能为促血管生成药物或者抗血管生成药物的筛选提供一个合适的筛选平台.
- 戴小珍蔡绍皙叶群芳蒋稼欢晏小清熊新江奇峰WANG Albert Chih-Lueh谭毅
- 关键词：血管生成微环境促血管生长因子
- 钙调蛋白结合蛋白及其磷酸化对癌细胞迁移能力的影响研究被引量：3
- 2010年
- 轻链钙调蛋白结合蛋白(light-chain caldesmon,l-CaD)是一种肌动蛋白结合蛋白,它通过与肌动蛋白结合而稳定胞内微丝结构,在磷酸化作用下则能从微丝上脱离.在众多非转移性癌细胞以及永生化的正常细胞系中,l-CaD的表达量很低甚至没有,但在高迁移活性的转移性癌细胞中,l-CaD表达量显著上升,因此l-CaD可能是维持转移性癌细胞高迁移能力的重要因素.为了探索l-CaD如何调节转移性癌细胞迁移活性及其所处地位,以人源转移性乳腺癌细胞MDAMB-231作为载体,一方面,在胞内高表达外源野生型l-CaD及其磷酸化突变株,干扰胞内l-CaD的磷酸化进程,从而考察l-CaD磷酸化对细胞迁移的调节,另一方面,利用siRNA技术,抑制l-CaD在MDAMB-231细胞内的表达量,检测l-CaD对转移性癌细胞迁移活性的总体影响.通过细胞骨架荧光染色、细胞迁移小室、单细胞层次上的牵张力测定以及细胞基底脱黏附能力测定,结果显示:a.阻断MDAMB-231胞内l-CaD的磷酸化进程将显著抑制细胞的迁移能力,细胞骨架调整受阻,基底牵张力增加,细胞基底脱附能力下降;b.l-CaD表达抑制的MDAMB-231细胞失去了完整的细胞骨架,其迁移能力显著降低并与非转移性癌细胞MCF-7类似,而细胞骨架解聚导致MDAMB-231细胞基底牵张力显著减少,更容易从基底脱附.总的来说,l-CaD磷酸化是调节转移性癌细胞高迁移活性的重要分子开关,l-CaD的高表达与高效磷酸化循环是维持转移性癌细胞高迁移活性的关键因素.探索了l-CaD调节转移性癌细胞迁移活性的机制,也为认识转移性癌细胞的本质提供了新的思路.
- 江奇峰蔡绍皙晏小清
- 关键词：细胞骨架细胞迁移SIRNA
- 血液循环系统组织工程流变学基础研究
- 2004年
- 组织工程研究的基本思路是在相容性、降解性适当的基质材料上种植适当来源的细胞,包括干细胞,让其在适当的体外或体内环境下发育成可替换的目标组织,而这些所谓"适当"却是要求有大量基础研究工作来支撑,包括细胞和材料的结构、功能、细胞-组织生长重建的条件和规律等诸多方面的知识积累和整合,这就为我们参与这些研究工作留下了很大的空间.围绕血液循环系统的组织工程问题,结合自己的工作条件,我们开展了以下工作:……
- 蔡绍皙王翔黄岂平王红兵高伟刘彬徐志玲张莉韩亚刚秦建江奇峰
- 血液循环系统组织工程流变学基础研究
- 围绕血液循环系统的组织工程问题,本文从机械拉伸可通过骨架的重排调整细胞形态、底周期性拉伸下肺泡上皮细胞的增殖与整联蛋白再分布、关于切流的影响等主个方面开展研究工作.
- 蔡绍皙王翔黄岂平王红兵高伟刘彬徐志玲张莉韩亚刚秦建江奇峰
- 关键词：血液循环系统流变学
- 文献传递
