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紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌36例临床观察: 2008年; 目的：观察紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：36例晚期胃癌患者接受紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案化疗，紫杉醇135～175mg／m^2静脉滴注，d1；5-FU500mg／m^2静脉滴注d1～5；CF200mg静脉滴注d1-5，治疗4—6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果：全组36例均可评价疗效，总有效率52．3％（19／36）。其中，初治21例，CR3例，PR9例，有效率57．1％；复治15例，无CR，PR7例，有效率46．6％。19例获缓解者中位缓解期为7．4个月，中位生存期10．5个月。结论：紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案近期疗效好，不良反应较轻，多数患者耐受，是治疗晚期胃癌的较好方案。; 汤声波; 关键词：胃癌紫杉醇化学治疗

老年肺癌与青年肺癌患者临床对比分析被引量：1: 2016年; 目的分析比较老年肺癌与青年肺癌患者的临床诊断治疗特点,旨在为临床诊治提供有效指导。方法选择肺癌患者共180例,按照患者年龄段分为老年组及青年组,各90例。对2组患者的临床表现、影像学检查结果、病理学检查结果及其他临床研究数据进行比较分析,进行探究与讨论。结果 2组患者的临床表现差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在影像学辅助检查诊断阻塞性肺炎上差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者支气管镜活检结果差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的肺癌病理学分期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的肺癌分化程度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论青年肺癌患者于临床中疾病表现不明显,应得到广泛临床人士的关注,争取早发现,早治疗。; 汤声波; 关键词：老年肺癌青年肺癌

恶性肿瘤特异性生长因子在恶性肿瘤患者的检测及其临床意义被引量：4: 2008年; 肿瘤标志物是指在癌的发生发展过程中．癌细胞产生、分泌或释放的生物活性物质．并以抗原、酶和激素等代谢产物的形式存在于细胞或宿主体液中。肿瘤特异性生长因子（tumor specific growth factor，TSGF）是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的结果．并随着肿瘤的形成和增长逐渐释放到外周血液。我院于2005～2008年检测120例恶性肿瘤病人血清TSGF含量．结果分析报告如下。; 孙哲李勇陈声波卢致辉汤声波汪小浪衣玉丽; 关键词：恶性肿瘤特异性生长因子恶性肿瘤患者生物活性物质血清TSGF 恶性肿瘤病人

含铂两药方案联合贝伐珠单抗一线治疗非鳞型非小细胞肺癌的临床观察: 2012年; 目的观察含铂两药方案联合贝伐珠单抗一线治疗非鳞型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效和远期疗效,评价贝伐珠单抗临床应用的安全性。方法对16例非鳞型NSCLC患者采用含铂两药方案联合贝伐珠单抗治疗,6个周期后评价近期疗效并随访,观察患者的无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。化疗过程中,记录患者的毒副作用。结果 16例患者均完成6个周期的治疗,近期疗效为完全缓解(complete remission,CR)1例(6.3%),部分缓解(partial remission,PR)7例(43.8%),稳定(stable disease,SD)5例(31.2%),疾病进展(progressive disease,PD)3例(18.7%);客观有效率(objective response rate,ORR)50.0%(8/16);疾病控制率(disease control rate,DCR)81.3%(13/16)。PFS 7.0个月(95%CI5.4～8.5个月)。OS 12.1个月(95%CI10.2～14.1个月)。所有患者对毒副作用均可耐受,且多为Ⅰ度和Ⅱ度,无一例患者因为不可耐受化疗反应而终止治疗,未出现蛋白尿、胃肠穿孔、缺血性事件、静脉血栓栓塞事件、肺出血及致死性肺出血。结论贝伐珠单抗联合标准化疗方案可获得较好的疗效,且没有增加严重毒副作用的发生,其安全性较高。; 陈少卿刘钰黎军和李勇张凌张战民汤声波游震宇孙哲郭银芳汪小浪; 关键词：非小细胞肺癌化疗疗效安全性

顺铂同步化疗联合尼妥珠单抗用于局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效观察被引量：7: 2012年; 目的:观察顺铂同步化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效和不良反应。方法:将58例我院初治局部晚期头颈部鳞癌患者根据入院就诊顺序分A、B组(单号为A组,双号为B组),2组均先行TPF方案(多西紫杉醇75mg.m-2,d1+顺铂25mg.m-2,d1-3+氟尿嘧啶600mg.m-2,d1-5,每3周重复)诱导化疗2周期,化疗2周期后复查MRI重新分期评估,除鼻咽癌外能手术者行手术治疗,不能手术者行同步化放疗或联合尼妥珠单抗治疗。A组:行放疗同步每周予顺铂化疗(静脉滴注30mg.m-2,每周1次,共用6次);B组:在A组的基础上予尼妥珠单抗(放疗前1周静脉滴注200mg,放疗同时静脉滴注100mg,每周1次,共用7次)。治疗结束后评价2组近期疗效和不良反应。结果:中位随访时间为13个月。A、B组的诱导化疗有效率分别为69.0%和79.3%(P=0.368)。A组近期有效率为89.7%,1年生存率为89.7%;B组近期有效率为93.1%,1年生存率为96.6%,B组近期有效率和1年生存率均优于A组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组主要不良反应为血液学毒性和口腔黏膜炎,发生情况相似,均未观察到超敏反应发生。结论:诱导化疗后同步化放疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期头颈部鳞癌近期疗效确切,患者耐受性较好,不良反应并未因尼妥珠单抗的联合使用而增加,远期疗效尚待观察。; 应学明陈俊汤声波; 关键词：局部晚期头颈部鳞癌同步化疗顺铂尼妥珠单抗近期疗效

同步化放疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期头颈部鳞癌Ⅱ期临床研究: 背景与目的:表皮生长因子受体(EGFR)的高表达是头颈部鳞癌的主要特点之一,抗EGFR单克隆抗体-尼妥珠单抗(泰欣生)能有效抑制肿瘤细胞的生长。本研究的目的是比较顺铂同步放疗与顺铂联合泰欣生同步放疗治疗局部晚期头颈部鳞癌...; 应学明陈俊汤声波; 关键词：头颈部鳞癌同步化放疗顺铂尼妥珠单抗; 文献传递

诱导化疗后联合靶向药物同步化放疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的临床观察: 目的表皮生长因子受体（EGFR）的高表达是头颈部鳞癌的主要特点之一,其在多种肿瘤的发生、发展中发挥了重要作用;尼妥珠单抗（泰欣生）是一种抗EGFR的单克隆抗体,通过阻断由EGFR介导的下游信号传导通路和细胞学效应,从而抑...; 应学明熊建萍陈俊汤声波; 关键词：尼妥珠单抗头颈部鳞癌同步化放疗; 文献传递

细胞周期相关蛋白cyclin E表达与鼻咽癌生物学行为相关性的研究被引量：4: 2007年; 目的探讨cyclinE在鼻咽癌中的表达及其与鼻咽癌生物学行为的关系,寻找预测鼻咽癌预后的相关因子,为鼻咽癌的个体化治疗提供理论依据。方法应用流式细胞技术DNA/cyclins双参数法,检测46例经病理检查证实的鼻咽癌患者新鲜肿瘤组织中cyclinE的表达,所有数据应用SPSS软件包行χ2检验。结果cyclinE有23例(53.5%)表达阳性,与组织类型、淋巴结转移和TNM分期有关,而与性别不相关。结论cyclinE阳性表达与鼻咽癌的不良生物学行为有关,可作为提示鼻咽癌患者预后的指标。; 汤声波胡国清; 关键词：CYCLINE蛋白鼻咽癌生物学行为

FORFIRI方案治疗转移性胃癌23例临床观察: 2008年; 目的观察FORFIRI方案治疗转移性胃癌的疗效和安全性。方法FORFIRI方案治疗转移性胃癌23例,伊立替康150～180mg/m2,溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中,静脉滴注90mind1;F200mg/m2,溶于250ml生理盐水,静脉滴注2hd1,2;5-FU400mg/m2加入生理盐水40ml中静脉推注d1,2;5-FU600mg/m2,通过输液泵持续静脉输注22hd1、2。每2周为1疗程。结果23例均可评价疗效,完全缓解率为0%(0/23),部分缓解率为39.1%(9/23),总有效率CR+PR为39.1%;稳定7例(30.4%),进展7例(30.4%),中位疾病进展时间为5.1个月,中位生存期为8.4个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道症状,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为65.2%(15/23);血小板减少发生率为34.8%(8/23);恶心呕吐发生率为82.6%(19/23);腹泻发生率较高,为47.8%(11/23),其中Ⅲ、Ⅳ度腹泻为17.4%(4/23)。结论FORFIRI方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒性小,耐受性好。; 汤声波; 关键词：转移性胃癌化疗

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汤声波

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