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汤娟

作品数:18 被引量:101H指数:6
供职机构:江苏出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目江苏省“333工程”科研项目国家质检公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇化学工程
  • 6篇轻工技术与工...
  • 6篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 9篇织品
  • 9篇纺织
  • 9篇纺织品
  • 7篇质谱
  • 6篇液相
  • 6篇质谱法
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  • 4篇荧光增白
  • 4篇荧光增白剂
  • 4篇增白
  • 4篇增白剂
  • 4篇溶剂
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇染整

机构

  • 16篇江苏出入境检...
  • 2篇苏州大学
  • 2篇张家港出入境...
  • 2篇江苏省出入境...
  • 2篇南京科技职业...
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇南京化工职业...
  • 1篇苏州出入境检...
  • 1篇无锡出入境检...
  • 1篇江苏省检验检...

作者

  • 18篇汤娟
  • 13篇丁友超
  • 9篇周佳
  • 4篇石睿
  • 4篇丁涛
  • 4篇钱凯
  • 4篇沈崇钰
  • 3篇吴斌
  • 3篇曹锡忠
  • 3篇齐琰
  • 2篇陈磊
  • 2篇费晓庆
  • 2篇张晓燕
  • 2篇蒋原
  • 2篇张睿
  • 2篇郑凯
  • 1篇徐振东
  • 1篇郭亚飞
  • 1篇龚玉霞
  • 1篇吴晓琼

传媒

  • 4篇印染助剂
  • 3篇印染
  • 2篇轻工标准与质...
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇质谱学报
  • 1篇中国标准化
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱
  • 1篇第四届华东地...

年份

  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
加速溶剂萃取-超高效合相色谱法快速检测涤纶中偶氮染料被引量:2
2017年
利用加速溶剂萃取结合超高效合相色谱技术,建立了快速分离和测定涤纶中禁用偶氮染料的方法。样品经过丙酮加速溶剂萃取、浓缩,再经氧化-还原裂解反应,乙酸乙酯提取,采用合相色谱分析,外标法定量。该方法定量限(LOQ)为1.52~1.98 mg/kg,在1.0~50 mg/kg范围内线性关系良好,添加浓度分别为10.0,20.0,30.0mg/kg时,添加回收率范围为30.8%~99.7%,相对标准偏差为2.4%~6.4%。
钱凯汤娟石睿周佳
关键词:加速溶剂萃取涤纶禁用偶氮染料
染整助剂中EDTA和DTPA的酯化反应-GC-MS测定被引量:3
2016年
建立了染整助剂中乙二胺四乙酸(EDTA)和二乙烯三胺五乙酸(DTPA)的酯化反应-气相色谱-质谱检测方法。首先,在沸水中,用正丁醇/乙酰氯混合溶液对烘干的样品进行处理,经酯化后的EDTA和DTPA用气相色谱仪-质谱仪在选择监测离子模式下进行测定,EDTA和DTPA的定量离子分别为m/z258和m/z415。EDTA和DTPA的定量限(S/N=10)分别是0.5mg/kg和5mg/kg,回收率在91.9%~101%之间,相对标准偏差均小于9.0%(n=8),符合残留物分析的技术指标要求。该方法准确、稳定,可测定染整助剂中EDTA和DTPA残留量。
周佳汤娟郑凯丁友超石睿路颖
关键词:酯化反应质谱法
气相色谱-质谱法测定纺织品及皮革中9种有机溶剂的残留被引量:15
2015年
建立了气相色谱-质谱(GC/MS)联用法同时检测纺织品及皮革中乙二醇二乙醚(CET)、乙二醇单甲醚(2-ME)、乙二醇单乙醚(2-EE)、乙二醇乙醚醋酸酯(CAC)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、1,2,3-三氯丙烷(TCP)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和三甘醇二甲醚(TCE)9种有机溶剂的残留量.样品经10 mL甲醇超声提取后,直接由优化好的GC/MS进行定性和定量分析.结果表明,9种有机溶剂校正曲线的线性关系良好(r≥0.999 5),方法检出限为0.12~0.23 mg/kg.以阴性的棉涤、麻、丝和皮革作为样品基质,分别做3次水平加标回收实验,回收率为81.5%~97.1%,相对标准偏差(RSD)均不大于5.1%.该方法操作简单、分析时间短、灵敏度高、稳定性好,具有实际应用价值.
汤娟齐琰丁友超曹锡忠
关键词:有机溶剂纺织品皮革
HPLC测定纺织品中的17种邻苯二甲酸酯类增塑剂被引量:6
2014年
采用高效液相色谱法,建立了检测纺织品中17种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法.采用苯基柱(4.6 mm×25 mm,5μm),流速为1.0 mL/min,以水与乙腈为流动相,梯度洗脱,保留时间定性,外标法定量.方法最低限5 mg/kg,以标准加入法计算回收率,在5-20 mg/kg添加范围内,回收率为80%-110%,相对标准偏差(RSD)为1.16%-6.17%.
吴晓琼丁友超曹锡忠汤娟周佳
关键词:邻苯二甲酸酯类增塑剂纺织品高效液相色谱
超高效合相色谱法快速检测纺织品中的8种荧光增白剂被引量:26
2014年
建立了同时检测纺织品中1,2-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)-乙烯(PF)、7-二乙氨基-4-甲基香豆素(SWN)、2,2′-(2,5-二苯基硫代)双[5-(1,1-二甲基乙基)]苯并恶唑( OB)、2-[4-[2-[4-(2-苯并恶唑基)苯基]乙烯基]苯基]-5-甲基苯并恶唑(KSN)、1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯(ER-Ⅰ)、1-邻氰苯乙烯基-4-对氰苯乙烯基苯( ER-Ⅱ)、2,2-(1,4-亚萘基)双(苯并恶唑)(KCB)和4,4′-双[2-(2-甲氧基苯基)亚乙基]-1,1′-联苯(FP)8种荧光增白剂的超高效合相色谱(UPC2)检测方法。样品经二甲苯提取、浓缩、定容后,由 UPC2进行定性定量分析。以超临界 CO 2-甲醇为流动相,梯度洗脱,采用 ACQUITY UPC 2 HSS C18 SB 色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)进行分离。8种荧光增白剂在1.0-20.0 mg / L 范围内线性良好(r≥0.9991),定量限(LOQ,S / N =10)在0.70-0.95 mg / L 之间。不同添加水平的回收率范围为90.9%-96.5%,相对标准偏差( RSD)为2.8%-4.2%。该方法简单、准确度高、分析时间短,可用于快速检测纺织品中的8种荧光增白剂。
汤娟丁友超曹锡忠齐琰钱凯
关键词:荧光增白剂纺织品
2017年12月1日开始实施的部分国家标准改版比较
2018年
本文对纺织品中部分国家标准的新旧版进行比较,逐条列出主要的技术变化,对项目逐条进行了分析,探讨了标准改版对纺织品生态性能评价的影响。
周佳龚玉霞汤娟丁友超
关键词:改版
衍生化-气相色谱-质谱法测定染整助剂中的乙二胺四乙酸盐和二乙烯三胺五乙酸盐被引量:3
2016年
建立了乙二胺四乙酸盐(EDTA)和二乙烯三胺五乙酸盐(DTPA)衍生化成乙基酯的前处理方法以及气相色谱-质谱法测定乙基酯的方法。样品经甲酸酸化后,与乙醇发生酯化反应生成乙基酯,由正己烷提取,选择离子模式下由优化好的气相色谱-质谱进行定性定量分析。EDTA和DTPA质量浓度分别在0.2~20.0 mg/L和0.5~50.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.9991,两种不同阴性样品的3个不同浓度添加水平的平均回收率在91.6%~94.9%之间,相对标准偏差均不大于5.2%,EDTA和DTPA检出限分别为0.0609 mg/kg和0.145 mg/kg,定量限分别为0.194 mg/kg和0.476 mg/kg。方法能够满足染整助剂中EDT A和DT PA定性确证和准确定量的要求。
汤娟郑凯周佳石睿丁友超
关键词:染整助剂气相色谱-质谱法
高效液相色谱-串联质谱测定奶粉中3种苯并咪唑类药物残留被引量:7
2012年
建立了高效液相色谱-串联质谱测定全脂和脱脂奶粉中奥芬达唑,阿苯达唑和芬苯达唑3种苯并咪唑类杀虫剂残留的方法。通过比较不同溶液的提取效率,最终选择含1%乙酸的甲醇作为提取溶液,正己烷和阳离子固相萃取两步净化,有效去除奶粉基质中的抑制干扰物。以乙腈和含0.5mmol/L醋酸铵及0.1%甲酸的水溶液为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离。脱脂奶粉和全脂奶粉3个添加水平的回收率范围为70.0%~85.8%,相对标准偏差均小于7.5%,在2~100μg/L浓度范围内,线性相关系数大于0.997 3,方法检测限为10μg/kg,能满足现有各国残留限量要求。
汤娟吴斌景苏蒋原陈惠兰丁涛沈崇钰
关键词:高效液相色谱-串联质谱奥芬达唑阿苯达唑芬苯达唑奶粉
高效液相色谱/荧光检测法测定纺织品中7种阴离子荧光增白剂被引量:21
2014年
建立了纺织品中MST,ABP,VBL,4BK,CBS,CXT和WG7种阴离子荧光增白剂(FWAs)的前处理方法以及高效液相色谱荧光检测(HPLC/FLD)方法。样品经水-甲醇(25:75)提取后直接由HPLC/FLD进行定性定量分析。采用Phenomenex Gemini5u C18(150mmx4.6mm,5μm)色谱柱进行分离,以乙腈-2.5mmol/L醋酸铵溶液为流动相,梯度洗脱。7种阴离子FWAs的相关系数均不小于0.9996,定量下限(LOQs,SIN=10)为0.1~5.0mg/kg。不同添加水平下,阴性棉织品和毛织品中7种阴离子FWAs的回收率为89.5%~98.9%,相对标准偏差(RSDs)为2.4%~4.7%。该方法简单、灵敏度高、分析时间短,具有一定实际应用价值。
汤娟丁友超齐琰石睿钱凯
关键词:阴离子荧光增白剂高效液相色谱荧光法纺织品
高效液相色谱法测定水果中的柑桔红Ⅱ号
鉴于着色剂对人体的危害,现建立了用高效液相色谱法来测定柑桔红Ⅱ号。通过实验证明,该方法对检测食品中着色剂柑桔红Ⅱ号具有简单的,灵敏度和稳定性特点。
汤娟沈崇钰丁涛
关键词:食品卫生着色剂液相色谱法安全控制
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共2页<12>
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