汪兆艳
- 作品数：50 被引量：128H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 粒细胞集落刺激因子对人神经干细胞移植后新生大鼠体内神经元分化的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对移植的人神经干细胞(hNSCs)新生大鼠体内神经元分化的影响。方法出生1周的Wistar大鼠建立缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,建模后分成2组:NSC移植组(N组,n=17)和NSC移植+G-CSF治疗组(NG组,n=16)。NG组大鼠建模后1h即皮下注射G-CSF,50μg.kg-1,1次.d-1,移植前后连续5d注射G-CSF。2组大鼠均于建模后第2天经脑室移植hNSCs。移植后1周、2周采用免疫荧光法观察2组植入细胞在皮质、海马部位神经元分化情况。结果移植后1周,分化神经元主要分布于大鼠损伤侧海马、皮质;移植后2周,神经元分化数量增多,并发出细长分枝。NG组海马各区神经元分化存活数量较N组多,差异有统计学意义(Pa<0.01);NG组皮质神经元分化存活数量在移植后2周时较N组多,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 G-CSF有利于植入大鼠脑内的hNSCs的存活,并促进植入hNSCs向神经元分化,因此联合G-CSF可能有助于进一步提高hNSC移植的疗效。
- 崔盈古桂雄栾佐杨印祥王彩英汪兆艳
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤粒细胞集落刺激因子神经干细胞移植
- 人胎脑神经干细胞侧脑室移植治疗40例重度脑性瘫痪的临床观察
- 目的 观察人神经干细胞(human neural stem cells,hNSCs)移植治疗重度脑性瘫痪(cerebral palsy,cp)的临床疗效.方法 40例重度CP患儿进行hNSCs移植治疗,经侧脑室穿刺将hN...
- 屈素清刘卫鹏杨辉汪兆艳杜侃杨印祥栾佐
- 关键词：神经干细胞脑性瘫痪
- 少突胶质前体细胞移植治疗早产儿脑白质损伤大鼠模型被引量：6
- 2017年
- 目的探讨少突胶质前体细胞(OPCs)移植对治疗早产儿脑白质损伤(WMI)模型大鼠的长期作用。方法将80只3日龄Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、模型对照组、5 d脑室/白质移植组、9 d脑室/白质移植组、14 d脑室/白质移植组(n=10);除假手术组外其余各组行右侧颈总动脉离断并缺氧80 min制备早产儿WMI模型;采用孕10~12周人胚胎脑组织制备OPCs。各移植组分别在造模后5 d、9 d和14 d将3×105OPCs注入右侧脑室/脑白质中,待大鼠60日龄和90日龄时分别对各组行电镜下脑髓鞘评估和神经功能评估。结果电镜下,大鼠60日龄时各移植组髓鞘损害程度相比模型组略有改善;无论是与同组60日龄大鼠还是与同日龄模型组大鼠比较,90日龄时各移植组的髓鞘均明显增厚,结构破坏更少,其中14 d移植组变化最为明显;但不同移植时间脑室和白质移植组间的髓鞘损害程度未见有明显差异。60及90日龄各移植组大鼠的神经功能缺陷评分(m NSS)均高于假手术组,但均低于模型组(P<0.05)。结论 OPCs移植可能对治疗早产儿WMI存在长期效应,延迟移植时间可能增强疗效。
- 吴成君汪兆艳杨印祥栾佐
- 关键词：早产儿脑白质损伤少突胶质前体细胞细胞移植髓鞘新生大鼠
- 骨髓间充质干细胞移植治疗小儿重度脑性瘫痪的疗效观察被引量：16
- 2011年
- 目的观察自体骨髓间充质干细胞移植治疗重度脑性瘫痪儿童的临床疗效。方法对50例重症脑性瘫痪患儿进行骨髓间充质干细胞移植,移植前、后6个月进行自身对照,比较患儿粗大运动和综合功能的进步程度,并随访移植后0、1、3、6、12个月患儿一般情况。结果 50例患儿自体骨髓间充质干细胞培养均成功。移植后6个月失访1例,至12个月失访4例,余46例完成观察。移植后6例患儿在手术后3～5 d即出现显著临床改善,大部分患儿在移植后3个月左右运动能力进步,6个月之后进步幅度减缓。移植前6个月综合功能评估进步程度为(19.14±9.82)%,移植后6个月为(28.49±10.52)%,移植后进步显著大于移植前(P=0.001),其中以运动和认知改善明显。粗大运动功能评估总百分比从移植前的(23.80±10.64)%,上升到移植后(27.31±11.72)%,平均每月上升(1.05±0.49)%,显著大于移植前6个月进步幅度(P=0.001)。结论自体骨髓间充质干细胞移植对康复治疗效果不佳的重症脑瘫患儿有明显临床改善作用,能够有效促进患儿各功能区的发育。
- 杜侃栾佐屈素清刘卫鹏汪兆艳杨印祥杨辉
- 关键词：脑瘫骨髓间充质干细胞
- 干细胞肝内移植治疗高氨血症Ⅱ型6例临床疗效观察被引量：1
- 2013年
- 为探讨使用CD133+细胞、脐带间充质干细胞肝动脉内移植对高氨血症Ⅱ型患儿的临床治疗效果和可能存在的作用机制,通过采集健康胎儿脐血,分离得干细胞悬液,或应用重组人粒细胞集落刺激因子动员患儿父亲外周血5 d后采集单个核细胞,从中分离得到CD133+细胞后,再利用导管介入经皮穿刺肝动脉将上述细胞缓慢输入患儿肝脏,观察患儿临床表现及实验室检查指标如血氨、肝功能、精氨酸、瓜氨酸的改善情况。结果显示,6例患儿移植后血氨水平均呈现明显下降,1～2周之后缓慢回升,但始终低于移植前波动的高水平;谷丙转氨酶同血氨水平变化趋势相类似;血瓜氨酸和精氨酸水平移植后明显增加,且瓜氨酸的增幅超过精氨酸。其中1例典型病例经8个月随访,发现患儿体重身高均较术前增长,睡眠改善,夜啼消失;由对逗引淡漠变为主动追视感兴趣物品,产生简单词汇,精细运动由手眼不协调到拇指中指捏取东西等,大运动方式也有很大进步;GESELL法测评该患儿术后各能区进步平均3.82个月。由此可见,高氨血症患儿移植后血氨下降、肝功能稳定改善,血瓜氨酸、精氨酸稳定增高,在运动、语言、环境适应性等方面都呈现进步趋势。推测干细胞肝动脉移植至少部分激活或补充了鸟氨酸氨甲酰转移酶,从而使血瓜氨酸、精氨酸水平增高,尿素循环障碍在一定程度上得到纠正。
- 杜侃栾佐屈素清杨辉杨印翔汪兆艳金慧玉刘卫鹏
- 关键词：干细胞移植儿童
- 自体骨髓间充质干细胞移植治疗唐氏综合征临床观察被引量：5
- 2016年
- 目的探讨自体骨髓间充质干细胞移植治疗唐氏综合征患儿的有效性。方法海军总医院儿科自2012年11月—2014年11月收治的骨髓间充质干细胞移植的唐氏综合征患儿51例（年龄0.5-7岁）,骨髓动员后进行骨髓采集间充质分选,分别行右侧侧脑室穿刺1次及腰椎穿刺2次骨髓间充质干细胞移植。每次移植的细胞数为1×10^6/kg。每例患儿进行Gesell发育诊断量表评估,对术前6个月及术后6个月2个相同长度时间内发育速率进行自身对照观察。同时,对移植术后1、3、6个月患儿的发育情况进行追踪随访。结果 51例中1例失访,余50例完成观察。其中32例在术后1-6个月逐渐出现不同程度智力、语言、运动进步,术后6个月患儿细动作能、应物能、应人能进步月份值较术前6个月明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论骨髓间充质干细胞移植安全可靠,能改善唐氏综合征患儿智力和运动发育水平,且主要表现在情绪、细动作能、应人能及应物能的改善。
- 刘芳杨辉汪兆艳屈素清
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞移植唐氏综合征
- 高压氧对HIBD新生大鼠人神经干细胞移植后神经细胞凋亡的影响
- 目的:观察高压氧对人神经干细胞移植后缺氧缺血性脑损伤(HIBD)实验动物神经细胞凋亡的影响。方法:人神经干细胞体外扩增培养:取孕12～16周流产的人胎儿脑组织,无菌制备成单细胞悬液,接种到含有N2(1:100)、B27(...
- 汪兆艳杨印祥王倩肖蜜黎栾佐
- 文献传递
- 人神经前体细胞移植治疗儿童广泛性发育障碍初探被引量：4
- 2013年
- 目的观察人神经前体细胞(hNPCs)移植治疗儿童广泛性发育障碍的安全性及疗效。方法对22例广泛性发育障碍患儿进行研究,其中孤独症9例,Rett综合征13例,经颅骨钻孔侧脑室穿刺注射hNPCs治疗。分别于手术前、术后1个月、术后6个月、术后1年采用孤独症行为评定量表(ABC)对移植患儿进行评估。结果治疗及随访过程中无严重不良事件发生。移植后22例患儿中,1例失访,17例患儿临床症状出现不同程度的改善,其中孤独症患儿8例,Rett综合征患儿9例。孤独症患儿行ABC量表评估后发现,术后6个月交往因子得分,以及术后1年ABC总分、交往及语言因子得分均低于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床应用hNPCs移植治疗儿童广泛性发育障碍是安全、可行的,并具有一定疗效,有必要扩大观察病例数进一步研究。
- 刘卫鹏王君屈素清杜侃杨辉杨印祥汪兆艳栾佐
- 关键词：广泛性发育障碍RETT综合征孤独症安全性有效性儿童
- 人神经前体细胞移植治疗新生儿脑损伤后遗症--重度视觉障碍的临床观察
- 屈素清栾佐杜侃刘卫鹏杨印祥汪兆艳崔盈杜庆安
- 关键词：脑损伤视觉障碍神经前体细胞小儿
- 文献传递
- 自体骨髓单个核细胞移植治疗重度精神发育迟滞儿童临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察自体骨髓单个核细胞（bone marrow mononuelearcell，BM-MNC）移植治疗重度精神发育迟滞（mental retardation，MR）儿童的临床疗效。方法海军总医院儿科自2011年1月2012年3月收治的重度MR患儿40例（年龄2～14岁），骨髓动员后进行BM-MNC分选，分别进行右侧颈动脉穿刺1次及腰椎穿刺3次行BM-MNC移植。每次移植的BM—MNC细胞数为l×10^6／kg。每例患儿对其进行术前6个月及术后6个月自身对照观察，采用家长随访量表，评估2个相同长度时间段内患儿智力、运动的发育状态。同时对移植术后1、3、6个月及1年患儿的发育情况进行追踪随访分析。结果40例中3例失访，余37例完成评估随访。其中，术后有明显进步19例，有效率为51．3％；患儿在术后3d至1个月逐渐出现不同程度的变化，持续至术后6个月后无再进步病例。随访量表进步值术前6个月为（4．69±4．33）分，术后6个月为（16．04±12．54）分，进步幅度术后较术前明显增加，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论自体BM-MNC移植安全可靠，能在短时问内改善重度MR患儿智力发育水平，移植及手术不良事件极其轻微。
- 屈素清栾佐李玉佳杨辉汪兆艳杨印祥
- 关键词：精神发育迟滞自体骨髓单个核细胞儿童
