渠俊杰
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省博士后基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 臭氧防治病虫害装置及其控制系统设计被引量：6
- 2009年
- 土壤消毒处理是被广泛采用的积极有效的防治温室病虫害的方法。目前普遍采用的甲基溴等化学试剂熏蒸方法对人类健康和自然生态环境造成深远持久的危害。为解决这一问题,对臭氧水消毒土壤以及臭氧气体熏蒸消毒温室进行探索。在温度、湿度、臭氧浓度控制系统的基础上,结合臭氧水发生装置和温室大棚微灌技术,构成臭氧防治温室病虫害装置及其控制系统。在条件相同的两个温室中分别采用臭氧防治病虫害装置和传统方法种植蔬菜并进行对比研究。结果表明,采用臭氧防治病虫害装置的温室蔬菜长势茁壮,病株率很低。种植前采用臭氧消毒土壤和空气可以有效预防和控制土传和空气传播病害的发生,得到真正的绿色蔬菜,是取代甲基溴等土壤消毒方法的较好方法。
- 盖志武孙震杨学春渠俊杰孔丽娜
- 关键词：臭氧病虫害防治灌溉
- 带有GFP的小鼠Sox2基因逆转录病毒载体的构建及其检测
- 2012年
- 为了建立体细胞重编程过程中检测Sox2基因表达变化的方法,本研究利用克隆获得的小鼠Sox2基因与逆转录病毒载体pMX-IRES-GFP连接,构建带有报告基因GFP的逆转录病毒载体,将其转染293GP细胞后获得假病毒上清。将获得假病毒上清侵染小鼠成纤维细胞(NIH3 T3细胞)后观察GFP的表达和检测Sox2转录量的变化。其结果,成功构建带有GFP的Sox2基因逆转录病毒载体pMX-Sox2-IRES-GFP;将构建的载体转染后293细胞后获得能侵染NIH3T3细胞的假病毒上清,且与未侵染的NIH3 T3细胞相比,侵染后的NIH3T3细胞的Sox2表达量提高近10倍。本研究为开展在体细胞重编程过程中Sox2表达与重编程效率的相关性提供依据。
- 渠俊杰陈霞王春生张志人安铁洙朴善花
- 关键词：小鼠逆转录病毒载体GFP
- 转S-Oct4-GFP绵羊成纤维细胞系的建立
- 近年来,iPS技术得到快速发展,主要的iPS诱导因子已克隆并相继建立相应动物(包括人)iPS诱导方法。然而,绵羊的iPS技术相对滞后,目前主要利用异源(小鼠)诱导因子获得绵羊的iPS。为了建立完善的绵羊iPS技术,本研究...
- 渠俊杰
- 关键词：IPSGFP转基因细胞
- 文献传递
- 绵羊Klf4编码区的克隆、序列分析与原核表达被引量：6
- 2011年
- 参照GenBank上牛和猪的Klf4 cDNA序列设计特异引物,采用RT-PCR方法从怀孕60d的胎绵羊皮肤总RNA中扩增绵羊Klf4基因编码区序列,利用生物学软件对其进行序列分析;将该编码区连接到原核表达载体pET-30b(+)上并转化BL21大肠杆菌,在IPTG诱导下进行表达。经测序,绵羊Klf4基因编码区序列包括终止密码子在内的1 434bp,编码477个氨基酸,已在GenBank上登录(登录号GQ280389),与牛、猪、马、人、猕猴、黑猩猩、鼠等物种相比,绵羊Klf4基因CDS区的核苷酸序列相应序列同源性分别为98.26%、93.81%、93.24%、90.24%、90.13%、90.37%和87.25%,其氨基酸序列同源性分别为99.58%、97.94%、96.02%、94.14%、93.51%、92.08%和92.66%;生物软件分析显示,绵羊Klf 4含有细胞核定位模体和锌指结构域。利用克隆获得的绵羊Klf4 cDNA所构建的表达载体pET-30-Klf4,经IPTG诱导在BL21大肠杆菌中成功表达相对分子质量约为57 000的融合蛋白His-Klf4。
- 杨越飞王春生李昊罗芳渠俊杰朴善花安铁洙
- 关键词：绵羊KLF4克隆原核表达
